產品名稱：蒼耳子染料法PCR鑒定試劑盒價格
英文名稱：Fructus xanthii
編號：BJ-P988141
分類：鑒定試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
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使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數值為橫軸，繪制標準曲線。
數據采集：
具體操作按所用儀器推薦的流程進行。本產品中所含的熒光染料在不結合DNA 時，最大吸收光譜在 471nm，結合 DNA 時的最大吸收光譜在 500nm，最大發射光譜在 530nm。
數據處理:
以 Cps 陽性對照濃度的 log 值為橫軸，以 Ct 值為縱軸，繪制標準曲線。再以待測樣品濃度的 log 為橫軸，以 Ct 值為縱軸，通過待測樣品的 Ct 值計算出樣品 DNA 的濃度。
服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
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蒼耳子染料法PCR鑒定試劑盒價格中間普氏菌Human PZP(Pregnancy zone protein) ELISA Kit拉丁屬名: Prevola intermedia

平田頭菇3-1Human TIP47 ELISA Kit僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

鐮雄腐霉Human TIMM13 ELISA Kit拉丁屬名: Pythium falciforme

米根霉Human TIPIN ELISA Kit拉丁屬名: Rhizopus  oryzae

白地霉Human TJAP1 ELISA Kit拉丁屬名: Geotrichum  candidum

黃發鏈霉菌Human TIMM17A ELISA Kit拉丁屬名: Streptomyces flavotricini

細枝孢Human THRSP ELISA Kit拉丁屬名: Cladosporium tenuissimum

耐輻射奇球菌Human SIRT7(NAD-dependent deacetylase sirtuin-7) ELISA Kit拉丁屬名: Deinococcus radiodurans

交替紅色桿菌屬Human THTPA ELISA Kit拉丁屬名: Altererythrobacter sp.
PCR的優點：
特異性好，使用特異性探針對定量分子進行識別，具有很高的準確性。
同時，靶序列由引物和探針雙重控制，假陽性低。
靈敏度高，Real-time qPCR技術是綜合了PCR技術、熒光標記技術、激光技術、數碼顯像技術為一體的技術，因此它的檢測靈敏度很高。
準確性高、檢測范圍寬，由于熒光信號的產生和每次擴增產物成線性對應的關系，通過熒光信號的檢測可以直接對產物進行定量；定量范圍可在0-1010拷貝/毫升。
操作簡單、安全、無污染，擴增和檢測可以在同一管內進行，不需要開蓋，不易污染，同時擴增和檢測一步完成，不需要后期處理，不再需要擔心放射性污染。
速度快、通量高，可在2-3小時內完成96個樣品的定量分析。