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詳細介紹
產品屬性：
產品名稱 | 規格 | 產品形態 |
人破骨細胞培養基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
商品詳細介紹：
由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持人破骨細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含人破骨細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人破骨細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態:液體
產品濃度:1×
產品規格:100mL/125mL×4
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好，形態正常
內毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃，避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
實驗報告：
一、分離與培養： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
公司產品僅用于科研
NIPA2 Antibody Blocking Peptide鎂轉運蛋白NIPA2封閉多肽
NIPAL1/NIPA3 Antibody Blocking Peptide鎂轉運蛋白NIPA3封閉多肽
NIPAL4 Antibody Blocking Peptide鎂轉運蛋白NIPAL4封閉多肽
DPCR1 Antibody Blocking Peptide彌漫性泛細支氣管炎相關蛋白1封閉多肽
CTRC Antibody Blocking Peptide糜蛋白C封閉多肽
LACE1 Antibody Blocking Peptide泌乳升高蛋白1封閉多肽
PRL Antibody Blocking Peptide泌乳封閉多肽
PRLR Antibody Blocking Peptide泌乳受體封閉多肽
DENR Antibody Blocking Peptide密度調節蛋白封閉多肽
Recombinant JSRV-ENV protein, His 綿羊肺腺瘤病毒囊膜蛋白
Ultraviolet wavelength-sensitive opsin Antibody Blocking Peptide棉鈴蟲紫外波長敏感的視蛋白封閉多肽
DDA1 Antibody Blocking Peptide免疫交叉反應抗原1封閉多肽
Human Synaptotagmin X(SYT10)ELISA Kit人突觸囊泡蛋白Ⅹ(SYT10)ELISA試劑盒
Human Synaptotagmin IX(SYT9)ELISA Kit人突觸囊泡蛋白Ⅸ(SYT9)ELISA試劑盒
Human Synaptotagmin VIII(SYT8)ELISA Kit人突觸囊泡蛋白Ⅷ(SYT8)ELISA試劑盒
Human Synaptotagmin VII(SYT7)ELISA Kit人突觸囊泡蛋白Ⅶ(SYT7)ELISA試劑盒
人破骨細胞培養基人肺微血管內皮細胞 NCI-H1568 [H1568] (人非小細胞肺癌細胞) (STR鑒定正確)
人心臟纖維原細胞 QG-56 (人肺扁平上皮癌細胞)
人膀胱移行上皮細胞 BC-009 (人乳腺癌細胞)
小鼠心肌成纖維細胞 Ca Ski (人宮頸癌腸轉移細胞/人宮頸癌上皮細胞) (STR鑒定正確)
小鼠視乳頭星形膠質細胞 SW620 (人結腸癌細胞) (L15) (STR鑒定正確)
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