詳細介紹
規(guī)格參數(shù):
產(chǎn)品名稱 | SGC-7901-GFP細胞專用培養(yǎng)基 |
產(chǎn)品形態(tài) | 液體 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 125mL×4 |
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持SGC-7901-GFP細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SGC-7901-GFP細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于SGC-7901-GFP細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài):液體
產(chǎn)品濃度:1×
產(chǎn)品規(guī)格:125mL×4
培養(yǎng)基成分:RPMI-1640(PM150110)+10% FBS(164210-50)+1% P/S(PB180120)
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好,形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
運輸和保存:
公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
C20orf132 Antibody Blocking Peptide20號染色體開放閱讀框132封閉多肽
MACROD2 Antibody Blocking Peptide20號染色體開放閱讀框133封閉多肽
C20orf134 Antibody Blocking Peptide20號染色體開放閱讀框134封閉多肽
C20ORF141 Antibody Blocking Peptide20號染色體開放閱讀框141封閉多肽
C20ORF144 Antibody Blocking Peptide20號染色體開放閱讀框144封閉多肽
C20orf14 Antibody Blocking Peptide20號染色體開放閱讀框14封閉多肽
RBBP8NL Antibody Blocking Peptide20號染色體開放閱讀框151封閉多肽
CNBD2 Antibody Blocking Peptide20號染色體開放閱讀框152封閉多肽
CCM2L Antibody Blocking Peptide20號染色體開放閱讀框160封閉多肽
SPATA25 Antibody Blocking Peptide20號染色體開放閱讀框165封閉多肽
C20orf166 Antibody Blocking Peptide20號染色體開放閱讀框166封閉多肽
C20orf173 Antibody Blocking Peptide20號染色體開放閱讀框173封閉多肽
5-羥基吲哚乙(5-HIAA)ELISA試劑盒Rat 5-Hydroxyindoleacetic Acid(5-HIAA)ELISA Kit
3-羥基3-甲基戊二酰還原(HMGCR)ELISA試劑盒Rat 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl Coenzyme A Reductase(HMGCR)ELISA Kit
27kDa熱休克蛋白(HSPB1)ELISA試劑盒Rat Heat Shock 27kDa Protein 1(HSPB1)ELISA Kit
25-羥基維生D3(HVD3)ELISA試劑盒Rat 25-Hydroxyvitamin D3(HVD3)ELISA Kit
SGC-7901-GFP細胞專用培養(yǎng)基兔膀胱成纖維細胞組織來源:膀胱組織
兔膀胱平滑肌細胞組織來源:膀胱組織
兔臍帶間充質(zhì)干細胞組織來源:臍帶組織
兔臍靜脈內(nèi)皮細胞組織來源:臍帶組織
兔氣管平滑肌細胞組織來源:氣管
兔氣管上皮細胞組織來源:氣管
兔前脂肪細胞組織來源:脂肪組織
收到如何處理:
1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。