詳細介紹
產品屬性:
產品名稱 | 規格 | 產品形態 |
大鼠外周血單核細胞培養基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
商品詳細介紹:
由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持大鼠外周血單核細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含大鼠外周血單核細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠外周血單核細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態:液體
產品濃度:1×
產品規格:100mL/125mL×4
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好,形態正常
內毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
公司產品僅用于科研
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
實驗報告:
一、分離與培養: | 二、免疫熒光鑒定: |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; |
MAP3K12 Antibody Blocking Peptide雙亮氨拉鏈激DLK封閉多肽
DCDC2 Antibody Blocking Peptide雙皮層蛋白結構域蛋白DCDC2封閉多肽
DCX Antibody Blocking Peptide雙皮質封閉多肽
DCX Antibody Blocking Peptide雙皮質封閉多肽
DCX Antibody Blocking Peptide雙皮質封閉多肽
DHT/BSA雙氫睪酮牛血清白蛋白偶聯物
DHT/KLH protein雙氫睪酮血藍蛋白偶聯物
DUSP10 Antibody Blocking Peptide雙特異性蛋白磷10封閉多肽
DUSP26 Antibody Blocking Peptide雙特異性蛋白磷26 封閉多肽
DUSP5 Antibody Blocking Peptide雙特異性蛋白磷5封閉多肽
DUSP5 Antibody Blocking Peptide雙特異性蛋白磷5封閉多肽
DUSP6 Antibody Blocking Peptide雙特異性蛋白磷6/絲裂原活化蛋白激磷3封閉多肽
MCP-2/CCL8 人單核細胞趨化蛋白2ELISA試劑盒MCP-2/CCL8 ELISA Kit
M-CSF 人巨噬細胞集落刺激因子ELISA試劑盒M-CSF ELISA Kit
MIP-1β/CCL4 人巨噬細胞性蛋白1βELISA試劑盒MIP-1β/CCL4 ELISA Kit
MIP-3β/ELC/CCL19 人巨噬細胞性蛋白3βELISA試劑盒MIP-3β/ELC/CCL19 ELISA Kit
大鼠外周血單核細胞培養基Hepa 1-6 (小鼠肝癌細胞) (STR鑒定正確) GL-261小鼠膠質細胞瘤
兔膀胱成纖維細胞 GL-261+luc小鼠膠質細胞瘤熒光標記
RWPE-2 (人前列腺正常細胞) GT1-1小鼠垂體瘤細胞
小鼠軟骨細胞 H22小鼠肝癌細胞
M-20 (人胚胎成纖維細胞) HC11小鼠乳腺上皮細胞