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大鼠胰腺星狀細胞培養基

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更新時間:2023-04-26 15:59:02瀏覽次數:298

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 100mL/125mL×4
主要用途 僅供科研實驗 產品濃度
大鼠胰腺星狀細胞培養基公司正在出售的產品:中文名稱: 紅細胞分化相關基因蛋白抗體英文名稱: Hemogen中文名稱: 果膠mei抑制蛋白18抗體英文名稱: Pectinesterase inhibitor 18中文名稱: 聯會復合體蛋白3抗體英文名稱: CTDSPL中文名稱: 磷脂suan磷suan酯meiLPIN1抗體英文名稱: Lipin 1中文名稱: 環指蛋白31抗體英文名稱: RNF31中

詳細介紹

2.png
規格參數:

產品名稱

大鼠胰腺星狀細胞培養基

產品形態

液體

產品規格

100mL/125mL×4

由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持大鼠胰腺星狀細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含大鼠胰腺星狀細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠胰腺星狀細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態:液體

產品濃度:1×

產品規格:100mL/125mL×4

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好,形態正常

內毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

運輸和保存:

公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

ADAMTS5 Antibody Blocking Peptide軟骨蛋白聚糖封閉多肽

CHADL Antibody Blocking Peptide軟骨蛋白樣蛋白封閉多肽

COMP Antibody Blocking Peptide軟骨寡聚基質蛋白封閉多肽

COMP Antibody Blocking Peptide軟骨寡聚基質蛋白封閉多肽

Matrilin 1 Antibody Blocking Peptide軟骨基質蛋白封閉多肽

UCMA Antibody Blocking Peptide軟骨基質相關蛋白UCMA封閉多肽

CHODL Antibody Blocking Peptide軟骨凝集蛋白CHODL封閉多肽

CSAG1 Antibody Blocking Peptide軟骨肉瘤相關蛋白1封閉多肽

IK Antibody Blocking Peptide軟骨肉瘤相關蛋白2封閉多肽

CRTAC1 Antibody Blocking Peptide軟骨性蛋白1封閉多肽

CGP-39/YKL-40 Antibody Blocking Peptide軟骨糖蛋白39封閉多肽

CGP-39/YKL-40 Antibody Blocking Peptide軟骨糖蛋白39封閉多肽

INH-A 人AELISA試劑盒INH-A ELISA Kit

TPO 人甲狀過氧化物ELISA試劑盒TPO ELISA Kit

5-HT 人5羥色胺ELISA試劑盒5-HT ELISA Kit

AChRab 人乙酰受體抗體ELISA試劑盒AChRab ELISA Kit
大鼠胰腺星狀細胞培養基人腎小球內皮細胞 HUVEC轉化人臍靜脈內皮細胞

大鼠骺軟骨細胞 HUVEC+RFP人臍靜脈內皮細胞永生化+RFP

TE-11 (人食管癌細胞) HUVEC+GFP人臍靜脈內皮細胞永生化+GFP

人晶狀體上皮細胞 IHH4人甲狀腺乳頭狀癌細胞

OE19 (人食管癌細胞) (STR鑒定正確) iPS人誘導多能干細胞
收到如何處理:

1、首先,觀察培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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