大鼠嗅上皮細胞培養基公司正在出售的產品：中文名稱: 破骨細胞刺激因子1抗體英文名稱: OSTF1中文名稱: 磷suan化巨噬細胞集落刺激因子受體抗體英文名稱: phospho-MCSF Receptor (Tyr561)中文名稱: 磷suan化原癌基因RAF1抗體英文名稱: phospho-RAF1 (Ser259)中文名稱: 軸蛋白1抗體英文名稱: Axin1中文名稱: 鋅指蛋白597抗體英文名

規格參數：

由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持大鼠嗅上皮細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含大鼠嗅上皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠嗅上皮細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態:液體

產品濃度:1×

產品規格:100mL/125mL×4

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好，形態正常

內毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃，避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

運輸和保存：

公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

phospho-EGFR (Tyr1092) Antibody Blocking Peptide磷化表皮生長因子受體封閉多肽

Phospho-MARCKS (Ser152/156) (Ser159/163 hu) Antibody Blocking Peptide磷化丙氨蛋白激C底物Marcks封閉多肽

Phospho-MARCKS (Ser163) Antibody Blocking Peptide磷化丙氨蛋白激C底物Marcks封閉多肽

Phospho-MARCKS (Ser170) Antibody Blocking Peptide磷化丙氨蛋白激C底物Marcks封閉多肽

Phospho-PKM (Tyr105) Antibody Blocking Peptide磷化激M2封閉多肽

Phospho-PKM (Tyr148) Antibody Blocking Peptide磷化激M2封閉多肽

Phospho-PDHA1 (Ser293) Antibody Blocking Peptide磷化脫氫α1封閉多肽

Phospho-Vimentin (Ser82) Antibody Blocking Peptide磷化波形蛋白封閉多肽

Phospho-Vimentin (Ser56) Antibody Blocking Peptide磷化波形蛋白封閉多肽

phospho-Vimentin (Ser55) Antibody Blocking Peptide磷化波形蛋白封閉多肽

phospho-C5R1 (Ser338) Antibody Blocking Peptide磷化補體成分5受體1封閉多肽

Phospho-FOXO3 (Ser253) Antibody Blocking Peptide磷化叉頭蛋白3A封閉多肽

Human Opsin 5(OPN5)ELISA Kit人視蛋白5(OPN5)ELISA試劑盒

Human Opsin 4(OPN4)ELISA Kit人視蛋白4(OPN4)ELISA試劑盒

Human Opsin 3(OPN3)ELISA Kit人視蛋白3(OPN3)ELISA試劑盒

Human Centaurin Delta 3(CENTd3)ELISA Kit人矢車菊苷δ3(CENTδ3)ELISA試劑盒
大鼠嗅上皮細胞培養基原代內皮細胞培養體系　大鼠原代心肌細胞

原代成纖維細胞培養體系　兔原代結腸成纖維細胞

原代成纖維細胞培養體系　兔原代膀胱基質成纖維細胞

原代平滑肌細胞低血清培養體系　小鼠原代椎體終板軟骨干細胞

原代平滑肌細胞低血清培養體系　人原代小膠質細胞
收到如何處理:

1、首先，觀察培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。