詳細介紹
產品屬性:
產品名稱 | 規格 | 產品形態 |
人骨髓來源巨噬細胞培養基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
商品詳細介紹:
由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持人骨髓來源巨噬細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含人骨髓來源巨噬細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人骨髓來源巨噬細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態:液體
產品濃度:1×
產品規格:100mL/125mL×4
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好,形態正常
內毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
實驗報告:
一、分離與培養: | 二、免疫熒光鑒定: |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; |
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
公司產品僅用于科研
DUSP6 Antibody Blocking Peptide雙特異性蛋白磷6/絲裂原活化蛋白激磷3封閉多肽
DUSP7 Antibody Blocking Peptide雙特異性蛋白磷7封閉多肽
DYRK1B Antibody Blocking Peptide雙特異性酪氨磷化調節激1B封閉多肽
DYRK3 Antibody Blocking Peptide雙特異性酪氨磷化調節激3封閉多肽
DYRK4 Antibody Blocking Peptide雙特異性酪氨磷化調節激4封閉多肽
DYRK2 Antibody Blocking Peptide雙特異性酪氨磷化調節激DYRK2封閉多肽
DUSP13 Antibody Blocking Peptide雙特異性磷13封閉多肽
DUSP22 Antibody Blocking Peptide雙特異性磷22封閉多肽
DUSP2 Antibody Blocking Peptide雙特異性磷2封閉多肽
DUSP11 Antibody Blocking Peptide雙特異性磷封閉多肽11封閉多肽
DUSP12 Antibody Blocking Peptide雙特異性磷封閉多肽12封閉多肽
DUSP13 Antibody Blocking Peptide雙特異性磷封閉多肽13封閉多肽
M-CSF 大鼠巨噬細胞集落刺激因子ELISA試劑盒M-CSF ELISA Kit
MCP-3/CCL7 大鼠單核細胞趨化蛋白3ELISA試劑盒MCP-3/CCL7 ELISA Kit
MCP-2/CCL8 大鼠單核細胞趨化蛋白2ELISA試劑盒MCP-2/CCL8 ELISA Kit
MCP-1/CCL2/MCAF 大鼠單核細胞趨化蛋白1ELISA試劑盒MCP-1/CCL2/MCAF ELISA Kit
人骨髓來源巨噬細胞培養基ACHN (人腎細胞腺癌細胞) (STR鑒定正確) HEPA1-6小鼠肝癌細胞
NCI-H3122 (人非小細胞肺癌細胞) (STR鑒定正確) HEPA1-6+LUC小鼠肝癌細胞熒光標記
人羊膜間充質干細胞 HL-1小鼠心肌細胞
小鼠小梁網細胞 HT-22小鼠海馬神經元細胞
小鼠皮膚肥大細胞 ID8小鼠卵巢上皮癌細胞