詳細介紹
產品屬性:
產品名稱 | 規格 | 產品形態 |
人脂肪間充質干細胞成軟骨誘導分化培養基 | 100mL/200mL | 液體 |
商品詳細介紹:
專門為人脂肪間充質干細胞成軟骨誘導分化而開發,針對人脂肪間充質干細胞的特性優化分化試劑的配方,可增加人脂肪間充質干細胞的成軟骨分化效果。本產品不含血清成分,但含其他血清替代物蛋白成分,僅用于科研用途,不可用于診斷、治療、臨床及其他用途。
產品說明
產品規格:100mL/200mL
儲存條件:按標簽所示溫度保存,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:一年
實驗報告:
一、分離與培養: | 二、免疫熒光鑒定: |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; |
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
公司產品僅用于科研
LIAS Antibody Blocking Peptide硫辛合成封閉多肽
DLD Antibody Blocking Peptide硫辛酰胺脫氫封閉多肽
LIPT2 Antibody Blocking Peptide硫辛酰連接2封閉多肽
LIPT1 Antibody Blocking Peptide硫辛酰連接封閉多肽
TXNDC11 Antibody Blocking Peptide硫氧還蛋白11封閉多肽
TXNDC5 Antibody Blocking Peptide硫氧還蛋白5封閉多肽
TXN Antibody Blocking Peptide硫氧還蛋白封閉多肽
PRDX3 Antibody Blocking Peptide硫氧還蛋白還原3封閉多肽
2 Cys Peroxiredoxin Antibody Blocking Peptide硫氧還蛋白還原封閉多肽
TXNIP Antibody Blocking Peptide硫氧還蛋白結合蛋白2封閉多肽
TMX2 Antibody Blocking Peptide硫氧還蛋白相關跨膜蛋白2封閉多肽
TMX3 Antibody Blocking Peptide硫氧還蛋白相關跨膜蛋白3封閉多肽
Human Steroidogenic Factor 1(SF1)ELISA Kit人類固醇生成因子1(SF1)ELISA試劑盒
Human Steroid Sulfatase Isozyme S(STS)ELISA Kit人類固醇酯同工S(STS)ELISA試劑盒
Human Steroidogenic Acute Regulatory Protein(STAR)ELISA Kit人類固醇合成急性調節蛋白(STAR)ELISA試劑盒
Human Steroid 5 Alpha Reductase 2(SRD5a2)ELISA Kit人類固醇5α還原2(SRD5α2)ELISA試劑盒
人脂肪間充質干細胞成軟骨誘導分化培養基大鼠腦動脈血管內皮細胞 NCI-H2126 (人肺癌細胞) (STR鑒定正確)
小鼠乳腺上皮細胞 SU-DHL-6 (人彌散性組織淋巴瘤細胞) (STR鑒定正確)
人前列腺成纖維細胞 MKN74 (人胃癌細胞) (STR鑒定正確)
人骨骼肌成纖維細胞 NEC (人食管癌細胞)
人胎盤絨毛膜滋養層細胞 SW 1353 (人軟骨肉瘤細胞)(DMEM) (STR鑒定正確)