詳細(xì)介紹
商品詳細(xì)介紹:
由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持小鼠胚肺成纖維細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠胚肺成纖維細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠胚肺成纖維細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài):液體
產(chǎn)品濃度:1×
產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4
細(xì)菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細(xì)胞生長實驗:細(xì)胞生長良好,形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,避光儲存
運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸
有效期:3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
小鼠胚肺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng): | 二、免疫熒光鑒定: |
| 1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min; |
ZNF804A Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白804A封閉多肽
ZNF804B Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白804B封閉多肽
ZNF813 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白813封閉多肽
ZNF816A Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白816A封閉多肽
ZNF81 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白81封閉多肽
ZNF821 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白821封閉多肽
HSZFP36/ZNF823 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白823封閉多肽
ZNF826 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白826封閉多肽
ZNF827 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白827封閉多肽
CHAMP1 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白828封閉多肽
ZNF829 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白829封閉多肽
CCDC16/zinc finger protein 830 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白830封閉多肽
OxLDL 人氧化ELISA試劑盒OxLDL ELISA Kit
TM 人栓調(diào)節(jié)蛋白ELISA試劑盒TM ELISA Kit
FDP 人纖蛋白原降解產(chǎn)物ELISA試劑盒FDP ELISA Kit
TIMP-2 人基質(zhì)金屬蛋白因子2ELISA試劑盒TIMP-2 ELISA Kit
小鼠胚肺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基小鼠肌腱成纖維細(xì)胞 TOV-112D人上皮性卵巢癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基
Hep G2 (人肝癌細(xì)胞) (STR鑒定正確) TPC-1人乳頭狀甲狀腺癌株細(xì)胞專用培養(yǎng)基
大鼠骨髓造血干細(xì)胞 TPC-1人乳頭狀甲狀腺癌株細(xì)胞專用培養(yǎng)基
CCC-SMC-1 (兔主動脈平滑肌細(xì)胞) TT人甲狀腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基
SUM159PT (人乳腺癌細(xì)胞系) (STR鑒定正確) TT人甲狀腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。