實時熒光定量PCR：

煙曲霉探針法熒光定量PCR試劑盒實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統定量只能終點檢測的局限，實現了每一輪循環均檢測一次熒光信號的強度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算，根據標準曲線獲得定量結果。因此，實時熒光定量PCR無需內標是建立在兩個基礎之上的：產品僅用于科研
1）Ct值的重現性PCR循環在到達Ct值所在的循環數時，剛剛進入真正的指數擴增期（對數期），此時微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現性*，即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內擴增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值與起始模板的線性關系由于Ct值與起始模板的對數存在線性關系，可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定，因此，實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。
外標準曲線的定量方法相比內標法是一種準確的、值得信賴的科學方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準確，重現性的定量方法，已得到全世界的*，廣泛用于基因表達研究、轉基因研究，藥物療效考核、病原體檢測等諸多領域。
定量PCR除可以對樣品的初始濃度進行準確定量外，還有其它多種豐富的應用。還包括基因表達調控情況的分析、等位基因的分析等。產品僅用于科研

熒光化學物質：
實時熒光定量PCR所使用的熒光物質可分為兩種：熒光探針和熒光染料。現將其原理簡述如下：
1. TaqMan熒光探針：PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時，Taq酶的5'－3'外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監測系統可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現了熒光信號的累積與PCR產物形成*同步。而新型TaqMan-MGB探針使該技術既可進行基因定量分析，又可分析基因突變（SNP），有望成為基因診斷和個體化用藥分析的技術平臺。
2. SYBR熒光染料：在PCR反應體系中，加入過量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料非特異性地摻入DNA雙鏈后，發射熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發射任何熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產物的增加*同步。SYBR僅與雙鏈DNA進行結合，因此可以通過溶解曲線，確定PCR反應是否特異。
3. 分子信標：是一種在5和3末端自身形成一個8個堿基左右的發夾結構的莖環雙標記寡核苷酸探針，兩端的核酸序列互補配對，導致熒光基團與淬滅基團緊緊靠近，不會產生熒光。PCR產物生成后，退火過程中，分子信標中間部分與特定DNA序列配對，熒光基因與淬滅基因分離產生熒光 。
探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖

以下產品是公司正在*產品：
鹽酸胍溶液(8mol/L)2,5-二溴噻吩

異硫氰酸胍溶液(5mol/L,RNase free)2,5-二溴噻吩

異硫氰酸胍溶液(5mol/L)2,5-二溴噻吩

組織胍溶液(5mol/L,RNase free)Nocodazole

TLE溶液(pH8.2)Nocodazole

水飽和酚(Phenol Water)3-基-3-氧雜環烷醇

Tris飽和酚(pH＞7.8)3-基-3-氧雜環烷醇

Tris平衡酚(pH＞7.8)3-基-3-氧雜環烷醇

P:C(1:1,pH﹥7.8)硝酸鈣-15N2

P:C(1:1,pH﹤5.0)硝酸鈣-15N2
煙曲霉探針法熒光定量PCR試劑盒大鼠心肌營養素1(CT-1)MagicPure Stool Genomic DNA Kit （不含Magnetic Stand）

大鼠alpha-Fodrin抗體IgG/IgAMagicPure FFPE Tissue Genomic DNA Kit

大鼠脂蛋白（Lpa）MagicPure Stool and Soil Genomic DNA Kit

大鼠凝血因子VIII相關抗原（VIII-Ag）MagicPure Mouse Tissue Genomic DNA Kit

大鼠血管性血友病因子（VWF)EasyPure Plasmid MiniPrep Kit

大鼠凝血酶-抗凝血酶復合物（TAT） EasyPure HiPure Plasmid MaxiPrep Kit

大鼠抗凝血酶受體(ATR) EasyPure HiPure Plasmid MiniPrep Kit

大鼠凝血酶受體(TR)  EasyPure PCR Purification Kit

大鼠心肌肌鈣蛋白I(cTNI)ELISA試劑盒 EasyPure Quick Gel Extraction Kit

大鼠磷脂酰肌醇三羥基激酶(PI3K)  MagicPure Size Selection DNA Beads
熒光定量PCR服務：
簡介：產品僅用于科研實時熒光定量PCR技術于1996年由美國Applied Biosystems公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
  我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。