服務流程:

1.客戶認真寫好訂單，提供待檢基因相關信息；
2.簽訂技術服務合同，支付預付款（30-50%)；
3.設計合成定量PCR引物（或客戶提供文獻引物委托本公司合成）；
4.DNA/RNA的抽提、定量、RNA反轉錄；
5.PCR預實驗，主要檢測引物的特異性和擴增效率；
6.正式定量實驗：對所有樣品上機檢測；
7.實驗結果和數據分析，形成報告。產品僅用于科研

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原理:
產品僅用于科研所謂實時熒光定量PCR技術，是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
檢測方法
1.SYBRGreenⅠ法：
在PCR反應體系中，加入過量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后，發射熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發射任何熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產物的增加*同步。
SYBR定量PCR擴增熒光曲線圖
PCR產物熔解曲線圖
2.TaqMan探針法：
探針完整時，報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時，Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監測系統可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現了熒光信號的累積與PCR產物的形成*同步。
產品特點：
   寄生曲霉探針法熒光定量PCR試劑盒 全新的熱啟動DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶，可在PCR反應的過程中抑制非特異擴增，從而最大限度地減少非特異性擴增產物的產生，提高熒光定量PCR反應的特異性；
    采用新型的熒光染料EvaGreen，與傳統熒光染料相比，對PCR反應抑制更小，而且熒光信號更強，檢測靈敏度更高；產品僅用于科研
    含有UNG的試劑盒可以防止PCR產物污染體系，進而有效防止實驗過程中PCR產物的交叉污染；
TaqMan熒光定量PCR試劑盒提供了除引物、探針、模板外的所有實驗所需組分，并配備2×Buffer，可完成不同類型熒光探針的實時熒光定量PCR反應，方便用戶使用；
    試劑盒的通用性強，可適用于Roche的Light Cycler、ABI各型實時熒光定量PCR儀和。
以下是公司*產品：
磷酸緩沖鹽溶液(1×PBS,無鈣鎂，RNase free)2-氟-3-酸

DEPC-PBS溶液(活躍)酰酮氧釩

DNA堿性轉移緩沖液酰酮氧釩

DTT-PBS溶液(10mmol/L)酰酮氧釩

Kodak F-5定影粉劑4-酸酯

Kodak F-5定影液4-酸酯

Kodak D-19顯影粉劑2,4-二溴苯

Kodak D-19顯影液2,4-二溴苯

原位雜交A-B顯影液2,4-二溴苯

SSC緩沖粉劑(20×)4-溴-3,5-二氧基苯醛
大鼠抗心肌抗體IgM(HRAb IgM) TransNGS Tn5 DNA Library Prep Kit for Illumina (for 1 ng DNA)

大鼠抗心肌抗體IgG(HRAb IgG) TransNGS DNA Library Prep Kit for Illumina

大鼠一氧化氮合成酶(NOS) TransNGS Tn5 Index Kit for Illumina

大鼠誘導型一氧化氮合成酶（iNOS）  TransNGS Stranded RNA-Seq Library Prep Kit for Illumina

大鼠內皮型一氧化氮合成酶（eNOS）ELISA試劑盒 TransNGS rRNA Depletion Kit (Human/Mouse/Rat)

大鼠脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）ELISA Kit MagicPure RNA Beads

大鼠熱休克蛋白90(HSP90)ELISA試劑盒 TransNGS Single Index Primers Kit for Illumina (Set 1)

大鼠熱休克蛋白70(HSP70) TransNGS Single Index Primers Kit for Illumina (Set 2)

大鼠熱休克蛋白40(HSP40) TransNGS Single Index Primers Kit for Illumina (Set 3)

大鼠熱休克蛋白20(HSP20) TransNGS Dual Index Primers Kit for Illumina
通用原則：
1， 先選擇好探針，然后設計引物使其盡可能的靠近于探針。
2， 擴增子的長度應不超過400bp，理想的能在100－150bp內，擴增片斷約短，有效的擴增反應就越容易獲得。較短的擴增片斷也容易保證分析的一致性
3， 保持GC含量在20％和80％之間，GC富含區容易產生非特異反應，從而會導致擴增效率的降低，及在SG分析中非特異信號。
4， 為了保證效率和重復性，應避免重復的核苷酸序列，尤其是G（不能有4個連續的G）
5， 將引物和探針互相進行配對檢測，以避免二聚體和發卡結構的形成。
b），探針設計指導
1，在設計引物之前設計探針
2，探針的Tm值應在68－70℃之間，如果是目測探針，則要仔細審查GC富含區。
3，探針的5’端要避免有鳥氨酸，5’G會有淬滅作用，即使被切割下來這種淬滅作用也還會存在
4，選擇C多于G的鏈作探針，G的含量多于C會降低反應效率，這時就應選擇配對的另一條鏈作為探針。
6， 探針應盡可能的短，不要超過30個bp。
7， 檢測探針的DNA折疊和二級結構。