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大鼠小腸Cajal間質(zhì)細(xì)胞

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 組織來(lái)源 小腸組織
大鼠小腸Cajal間質(zhì)細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:小鼠嗅鞘細(xì)胞原代細(xì)胞5×105小鼠嗅球神經(jīng)干細(xì)胞原代細(xì)胞5×105小鼠海馬神經(jīng)干細(xì)胞原代細(xì)胞5×105小鼠杏仁核神經(jīng)元細(xì)胞原代細(xì)胞5×105小鼠角膜上皮細(xì)胞原代細(xì)胞5×105

詳細(xì)介紹

1.png

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

組織來(lái)源

大鼠小腸Cajal間質(zhì)細(xì)胞

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

小腸組織

商品詳細(xì)介紹:

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

分離自小腸組織;小腸位于腹中,上端接幽門與胃相通,下端通過(guò)闌門與大腸相連,是食物消化吸收的主要場(chǎng)所。小腸盤曲于腹腔內(nèi),上連胃幽門,下接盲腸,分為十二指腸、空腸和回腸三部分。小腸內(nèi)消化是至關(guān)重要的,因?yàn)槭澄锝?jīng)過(guò)小腸內(nèi)胰液、膽汁和小腸液的化學(xué)性消化及小腸運(yùn)動(dòng)的機(jī)械性消化后,基本上完成了消化過(guò)程,同時(shí)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)被小腸粘膜吸收了。小腸管壁由粘膜、粘膜下層、肌層和漿膜構(gòu)成。其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是管壁有環(huán)形皺襞,粘膜有許多絨毛,絨毛根部的上皮下陷至固有層,形成管狀的腸腺,其開(kāi)口位于絨毛根部之間。絨毛和腸腺與小腸的消化和吸收功能關(guān)系密切;構(gòu)成腸腺的細(xì)胞有柱狀細(xì)胞、杯狀細(xì)胞、潘氏細(xì)胞和未分化細(xì)胞。柱狀細(xì)胞和內(nèi)分泌細(xì)胞與絨毛上皮相似,接近絨毛的柱狀細(xì)胞與吸收細(xì)胞相似,絨毛深部的柱狀細(xì)胞微絨毛少而短,不形成紋狀緣。Cajal間質(zhì)細(xì)胞(ICC)是一類主要分布于胃腸道的間質(zhì)細(xì)胞,是胃腸道的起搏細(xì)胞和信號(hào)傳導(dǎo)細(xì)胞,與肌細(xì)胞以及末梢神經(jīng)元有著緊密的關(guān)系,具有激發(fā)和促進(jìn)胃腸蠕動(dòng)的作用。借助于電子顯微鏡技術(shù),清楚觀察到了ICC位置分布和內(nèi)部精細(xì)結(jié)構(gòu);應(yīng)用免疫熒光等生化技術(shù),發(fā)現(xiàn)了其特殊表達(dá)的c-kit蛋白;利用電生理技術(shù),得知多種胃腸動(dòng)力障礙疾病也與其異常有關(guān)。多年來(lái),學(xué)者逐漸在胃腸道、膽道、膀胱、子宮等部位發(fā)現(xiàn)了ICC的蹤跡,并試圖闡述其與某些疾病的發(fā)生機(jī)制。

5.方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的采用膠原消化法結(jié)合組織貼塊法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)c-kit免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  成纖維細(xì)胞樣

傳代特性  不建議傳代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

組蛋白去乙酰化8抗體 Malectin蛋白封閉多肽 

G蛋白偶聯(lián)受體GPR157蛋白抗體 CD7封閉多肽 

酪蛋白激1/casein kinase Iα抗體 TBC結(jié)構(gòu)域家族D9B蛋白封閉多肽 

磷化絲氨/蘇氨蛋白激SIK1抗體 磷化血小板源性生長(zhǎng)因子受體α封閉多肽 

表觀抑制因子Polycomb家族成員PCGFl蛋白抗體 凋亡相關(guān)蛋白TGFb信號(hào)封閉多肽 

9號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框95抗體 RAB6蛋白封閉多肽 

肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體單克隆抗體 重組人白介6蛋白 

補(bǔ)體C9b抗體 泛蛋白連接2E2封閉多肽 

G蛋白結(jié)合蛋白2抗體 TPIT蛋白封閉多肽 

轉(zhuǎn)錄因子MEL1抗體 血小板p47蛋白封閉多肽 

程序性死亡配體2(CD273)抗體 腎小球裂孔膜蛋白PDCN 

富含脯氨突觸相關(guān)蛋白SHANK1抗體 細(xì)胞纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)同源蛋白81封閉多肽 

原癌基因Yes相關(guān)蛋白1抗體 BEN結(jié)構(gòu)域蛋白5封閉多肽 

HAUS3蛋白抗體 軸突導(dǎo)向因子SEMA6C封閉多肽 

宿主細(xì)胞因子2抗體 增殖相關(guān)蛋白MAGOH封閉多肽 

AF750標(biāo)記小鼠抗人CD19單克隆抗體 嗅覺(jué)受體5AP2封閉多肽 

雪藻脂肪延長(zhǎng)抗體 去整合樣金屬2封閉多肽 

磷化水通道蛋白2抗體 TBR1蛋白封閉多肽 
大鼠小腸Cajal間質(zhì)細(xì)胞786-O [786-0]細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4786-O [786-0]細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持786-O [786-0]細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含786-O [786-0]細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于786-O [786-0]細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

AML12細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4AML12細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持AML-12細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含AML-12細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于AML-12細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

大鼠外周血中性粒細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠外周血中性粒細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持大鼠外周血中性粒細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠外周血中性粒細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于大鼠外周血中性粒細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

HAL-01細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4HAL-01細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持HAL-01細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含HAL-01細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于HAL-01細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

小鼠支氣管成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠支氣管成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持小鼠支氣管成纖維細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠支氣管成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于小鼠支氣管成纖維細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

BGC-823細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4BGC-823細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持BGC-823細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含BGC-823細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于BGC-823細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

大鼠終板軟骨細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠終板軟骨細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持大鼠終板軟骨細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠終板軟骨細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于大鼠終板軟骨細(xì)胞的體外培養(yǎng)。


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