詳細介紹
產品屬性:
產品名稱 | 規格 | 產品形態 |
MKN-28細胞專用培養基 | 125mL×4 | 液體 |
商品詳細介紹:
由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持MKN-28細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含MKN-28細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于MKN-28細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態:液體
產品濃度:1×
產品規格:125mL×4
培養基成分:RPMI-1640(PM150110)+10% FBS(164210-50)+1% P/S(PB180120)
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好,形態正常
內毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
實驗報告:
一、分離與培養: | 二、免疫熒光鑒定: |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; |
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
公司產品僅用于科研
PINX-1 Antibody Blocking Peptide端粒抑制因子PinX-1封閉多肽
TRF1 Antibody Blocking Peptide端粒體復制結合因子1封閉多肽
TNKS2 Antibody Blocking Peptide端粒調控因子2封閉多肽
TNKS Antibody Blocking Peptide端粒調控因子封閉多肽
DPY19L1 Antibody Blocking Peptide短粗矮胖19蛋白樣1封閉多肽
Brevican Antibody Blocking Peptide短蛋白聚糖封閉多肽
SCOC Antibody Blocking Peptide短卷曲螺旋蛋白SCOC封閉多肽
SCHAD Antibody Blocking Peptide短鏈L-3羥烷基脫氫封閉多肽
HADHSC Antibody Blocking Peptide短鏈L-3羥烷基脫氫封閉多肽
DHRS12 Antibody Blocking Peptide短鏈脫氫還原12封閉多肽
DHRS13 Antibody Blocking Peptide短鏈脫氫還原13封閉多肽
DHPS1 Antibody Blocking Peptide短鏈脫氫還原1封閉多肽
HSP-27 人熱休克蛋白27ELISA試劑盒HSP-27 ELISA Kit
AGRP 人Agouti相關蛋白ELISA試劑盒AGRP ELISA Kit
PF/PFP 人穿孔/成孔蛋白ELISA試劑盒PF/PFP ELISA Kit
GAP-43 人生長相關蛋白43ELISA試劑盒GAP-43 ELISA Kit
MKN-28細胞專用培養基K7M2WT(K7M2-WT)-LUC小鼠骨肉瘤成骨熒光標記細胞專用培養基 小鼠真皮微血管內皮細胞
LLC小鼠肺癌細胞專用培養基 豬骨髓間充質干細胞
LLC小鼠肺癌細胞專用培養基 CEM/C1 (人急性淋巴細胞白血病細胞) (STR鑒定正確)
LLC+LUC小鼠肺癌熒光標記細胞專用培養基 大鼠胃黏膜上皮細胞
LLC+LUC小鼠肺癌熒光標記細胞專用培養基 MDA-MB-436 (人乳腺癌細胞) (DMEM) (STR鑒定正確)