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人支氣管成纖維細胞

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更新時間:2023-04-21 16:54:13瀏覽次數(shù):266

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 支氣管組織
人支氣管成纖維細胞公司正在出售的產(chǎn)品:產(chǎn)品名稱:賴氨suan特異性去甲基化mei4A(KDM4A)重組蛋白英文名稱:Recombina Lysine Specific Demethylase 4A (KDM4A)產(chǎn)品名稱:多胺氧化mei(PAOX)重組蛋白英文名稱:Recombina Polyamine Oxidase (PAOX)產(chǎn)品名稱:多胺氧化mei(PAOX)重組蛋白英文名稱:Recomb

詳細介紹

2.png
規(guī)格參數(shù):

產(chǎn)品名稱

人支氣管成纖維細胞

組織來源

支氣管組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

分離自支氣管組織;支氣管(Bronchi),是指由氣管分出的各級分枝,由氣管分出的一級支氣管,即左、右主支氣管。左主支氣管與右主支氣管相比較,前者較細長,走向傾斜;后者較粗短,走向較前者略直,所以經(jīng)氣管墮入的異物多進入右主支氣管。支氣管和氣管還有以區(qū)別就是,氣管是以“C"型的氣管軟骨為支架,而支氣管不是。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現(xiàn)跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的支氣管成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。支氣管成纖維細胞在生理條件下的主要功能包括:構造和維持組織的正常形態(tài),合成和釋放細胞外基質以及組織損傷后及時大量聚集修復損傷組織。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用膠原 - 胰聯(lián)合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  成纖維細胞樣

傳代特性  可傳5代左右;3代以內狀態(tài)佳

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

運輸和保存:

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

磷化一氧化氮合成3(內皮型)抗體 促腎上腺皮質激釋放因子封閉多肽 

磷化原癌基因蛋白c-kit(CD117)抗體 諾里病NDP蛋白/早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病蛋白封閉多肽 

磷脂酰肌醇激單克隆抗體 磷化髓樣細胞白血病1封閉多肽 

人乙型肝炎核心抗原單克隆抗體 重組小鼠IgG2b Fc蛋白 

轉錄因子NAC1抗體 內質網(wǎng)脂質轉運相關蛋白2封閉多肽 

半胱氨脫硫NFS1抗體 信號誘導增殖相關蛋白1樣蛋白3封閉多肽 

活化轉錄因子3抗體 鎂轉運蛋白NIPA2封閉多肽 

Toll樣受體3抗體 微管蛋白聚合促進蛋白24 

半乳糖神經(jīng)酰胺磺基轉移抗體 肌球蛋白5C封閉多肽 

hUPF2蛋白抗體 粘液樣脂肪肉瘤蛋白FUS1封閉多肽 

組織相容性抗原DQA1/DQA2抗體 補體受體1樣蛋白封閉多肽 

鋅指蛋白581抗體 細胞表面趨化因子受體2封閉多肽 

減數(shù)分裂誘導蛋白IME1抗體 磷化熱休克蛋白β5/αb晶體蛋白質/α-晶體蛋白b鏈封閉多肽 

FP100蛋白抗體 鋅指蛋白197封閉多肽 

外殼蛋白COPG-γ抗體 鋅指蛋白580封閉多肽 

白細胞介27受體抗體 細胞凋亡誘導蛋白NALP3封閉多肽 

感染性蛋白蛋白1抗體 G蛋白偶聯(lián)受體結合蛋白O亞基A2封閉多肽 

信號通路Wnt-5B抗體 ATP調節(jié)鉀離子通道ROM K封閉多肽 
人支氣管成纖維細胞大鼠鞏膜成纖維細胞培養(yǎng)基100mL大鼠鞏膜成纖維細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持大鼠鞏膜成纖維細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠鞏膜成纖維細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠鞏膜成纖維細胞的體外培養(yǎng)。

DMEM低糖(含HEPES、雙抗)500mL-

兔臍靜脈內皮細胞培養(yǎng)基100mL兔臍靜脈內皮細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持兔臍靜脈內皮細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含兔臍靜脈內皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于兔臍靜脈內皮細胞的體外培養(yǎng)。

大鼠肝動脈內皮細胞培養(yǎng)基100mL大鼠肝動脈內皮細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持大鼠肝動脈內皮細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠肝動脈內皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠肝動脈內皮細胞的體外培養(yǎng)。

SV-HUC-1細胞專用培養(yǎng)基125mL×4SV-HUC-1細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持SV-HUC-1細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SV-HUC-1細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于SV-HUC-1細胞的體外培養(yǎng)。

A549/Tax細胞專用培養(yǎng)基125mL×4A549/Tax細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持A549/Tax細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含A549/Tax細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于A549/Tax細胞的體外培養(yǎng)。

NRK-52E細胞專用培養(yǎng)基125mL×4NRK-52E細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持NRK-52E細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含NRK-52E細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于NRK-52E細胞的體外培養(yǎng)。
收到如何處理:

1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。

 


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