商品詳細介紹：

4.細胞簡介：

分離自腸靜脈；腸道指的是從胃幽門至gang門的消化管。腸是消化管中長的一段，也是功能重要的一段。哺乳動物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產物的吸收都是在小腸內進行的，大腸主要濃縮食物殘渣，形成糞便，再通過直腸經gang門排出體外。腸道堪稱身體勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物，以提供足夠的養分，其實它的功能還遠不止此——它還是機體內大的微生態系統。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用胰dan白-膠原聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測：

實驗室分離的經CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息：

培養基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  內皮細胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

產品屬性：

實驗報告：

乳腺癌擴增序列蛋白4抗體　溶體相關膜蛋白3封閉多肽　

鋅指蛋白898抗體　基質金屬13封閉多肽　

芳香乙酰胺脫乙酰基樣蛋白2抗體　RNA結合蛋白LIN28封閉多肽　

紅細胞分化相關基因蛋白抗體　磷化凋亡相關蛋白4封閉多肽　

果膠抑制蛋白18抗體　組蛋白H2AZ封閉多肽　

聯會復合體蛋白3抗體　絲裂原活化蛋白激磷-2封閉多肽　

溶質載體家族蛋白30成員A9抗體　膠原蛋白9封閉多肽　

抑制A/Inhibin α抗體　甲狀旁腺功能亢進蛋白2/細胞分裂周期73封閉多肽　

心肌肌球蛋白重鏈抗體　Smad蛋白相互作用蛋白1封閉多肽　

生物鐘KAT13D蛋白抗體　鋅指蛋白ZNF377封閉多肽　

RAS相關GTP結合蛋白A抗體　BTB-kelch蛋白家族4封閉多肽　

內著絲粒蛋白抗體　c-Myc應答蛋白封閉多肽　

人絨毛膜促性腺激α 亞基單抗　白介1受體相關蛋白樣1前體蛋白封閉多肽　

磷化核仁磷蛋白抗體　β淀粉樣肽1-16 多肽　

T細胞和嗜性粒細胞表達特應性皮炎蛋白ETEA抗體　轉錄因子SOX10封閉多肽　

過氧化2抗體　A型流感病毒核衣殼蛋白封閉多肽　

ADP核糖基化因子5抗體　轉錄因子蛋白SIM1封閉多肽　

鳥苷還原2抗體　血小板源性生長因子BB封閉多肽　
人腸靜脈內皮細胞Ham's F-12（含雙抗）500mL-

人子宮內膜間質細胞培養基100mL人子宮內膜間質細胞培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持人子宮內膜間質細胞佳的生長狀態。本產品中已包含人子宮內膜間質細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人子宮內膜間質細胞的體外培養。

小鼠神經星形膠質細胞培養基100mL小鼠神經星形膠質細胞培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持小鼠神經星形膠質細胞佳的生長狀態。本產品中已包含小鼠神經星形膠質細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠神經星形膠質細胞的體外培養。

MEM (含NEAA、L-丙氨酰-L-、HEPES)500mL-

PC-12(Undifferentiated)細胞專用培養基125mL×4PC-12(Undifferentiated)細胞專用培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持PC-12(Undifferentiated)細胞佳的生長狀態。本產品中已包含PC-12(Undifferentiated)細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于PC-12(Undifferentiated)細胞的體外培養。

小鼠真皮微血管內皮細胞培養基100mL小鼠真皮微血管內皮細胞培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持小鼠真皮微血管內皮細胞佳的生長狀態。本產品中已包含小鼠真皮微血管內皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠真皮微血管內皮細胞的體外培養。

小鼠腎皮質上皮細胞培養基100mL小鼠腎皮質上皮細胞培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持小鼠腎皮質上皮細胞佳的生長狀態。本產品中已包含小鼠腎皮質上皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠腎皮質上皮細胞的體外培養。
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。