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大鼠頜下腺上皮細胞

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更新時間:2023-04-23 08:27:00瀏覽次數(shù):327

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 頜下腺組織
大鼠頜下腺上皮細胞的相關(guān)產(chǎn)品:兔海綿體內(nèi)皮細胞原代細胞5×105兔宮頸上皮細胞原代細胞5×105兔子宮內(nèi)膜干細胞原代細胞5×105兔附睪上皮細胞原代細胞5×105兔子宮微血管內(nèi)皮細胞原代細胞5×105

詳細介紹

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

組織來源

大鼠頜下腺上皮細胞

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

頜下腺組織

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自頜下腺組織;頜下腺是下頜部的唾液腺,左右各一個。頜下腺屬于唾液腺的一種,主要的功能就是分泌唾液。機體共有三大唾液腺,包括腮腺、頜下腺及舌下腺。頜下腺位于下頜骨的下方,接近下頜骨彎曲角附近,所以也叫下頜下腺(下頜骨下方的唾液腺),左右各一,由舌下舌系帶兩側(cè)處伸出頜下腺排泄管,主要分泌黏液和漿液狀性質(zhì)的唾液。頜下腺上皮細胞是一種高度分化的上皮細胞,在體外難以長期存活和保持分化狀態(tài);頜下腺的主要病理變化有:①頜下腺炎;②頜下腺囊腫;③頜下腺腫;④頜下腺結(jié)石。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用胰dan白-膠原混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  上皮細胞樣

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

1.png

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

鋅指蛋白801抗體 碳氫鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白5-A6封閉多肽 

Bax相互作用因子1抗體 磷二酯5A封閉多肽 

脂肪酰家族成員1抗體 酪氨蛋白激受體A3封閉多肽 

乳腺癌增強蛋白抗體 轉(zhuǎn)移生長因子β受體1封閉多肽 

組氨性磷結(jié)構(gòu)域蛋白2A抗體 廣泛表達轉(zhuǎn)錄蛋白UXT封閉多肽 

跨膜蛋白10抗體 γ1氨基丁牛血清白蛋白偶聯(lián)物 

LYSMD1蛋白抗體 FKLF蛋白封閉多肽 

Ⅹ型膠原抗體 CD98輕鏈封閉多肽 

BOLA2蛋白抗體 EFHD2蛋白封閉多肽 

KIAA0556蛋白抗體 RHOJ蛋白封閉多肽 

磷化絲氨/蘇氨蛋白激抗體 FAM13C1蛋白封閉多肽 

嗅覺受體5D14抗體 微管相關(guān)蛋白NICN1封閉多肽 

p19ARF抑癌基因抗體 CD38封閉多肽 

碳酐4抗體 E3泛連接封閉多肽 

英文名稱: TCF7L2 溶質(zhì)攜帶物家族-1封閉多肽 

SWI/SNF相關(guān)基質(zhì)關(guān)聯(lián)肌動蛋白依賴染色質(zhì)調(diào)控因子亞家族D2抗體 卡波西氏肉瘤皰疹病毒潛伏核抗原相互作用蛋白1封閉多肽 

RAS蛋白樣激活劑1抗體 組蛋白去乙酰化4封閉多肽 

NHP2核糖核蛋白樣蛋白1抗體 彌漫性泛細支氣管炎相關(guān)蛋白1封閉多肽 
大鼠頜下腺上皮細胞TSCCa細胞專用培養(yǎng)基125mL×4TSCCa細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持TSCCa細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含TSCCa細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于TSCCa細胞的體外培養(yǎng)。

BC-020細胞專用培養(yǎng)基125mL×4BC-020細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持BC-020細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含BC-020細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于BC-020細胞的體外培養(yǎng)。

DMEM高糖 (不含鈉,含雙抗)500mL-

人乳腺成纖維細胞培養(yǎng)基100mL人乳腺成纖維細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持人乳腺成纖維細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人乳腺成纖維細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人乳腺成纖維細胞的體外培養(yǎng)。

人直腸平滑肌細胞培養(yǎng)基100mL人直腸平滑肌細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持人直腸平滑肌細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人直腸平滑肌細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人直腸平滑肌細胞的體外培養(yǎng)。

小鼠口腔黏膜成纖維細胞培養(yǎng)基100mL小鼠口腔黏膜成纖維細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持小鼠口腔黏膜成纖維細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠口腔黏膜成纖維細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠口腔黏膜成纖維細胞的體外培養(yǎng)。

RPMI-1640 (Dutch改良)(不含蛋氨、HEPES)500mL-

 


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