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目錄:上海貝博生物科技有限公司>>蛋白質生物學>>蛋白提取和裂解>> 細胞質膜蛋白提取試劑盒

細胞質膜蛋白提取試劑盒
  • 細胞質膜蛋白提取試劑盒
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
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具體成交價以合同協議為準
  • 品牌 貝博生物
  • 型號
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 上海市
屬性

供貨周期:現貨 應用領域:生物產業

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更新時間:2025-01-01 19:15:38瀏覽次數:159評價

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供貨周期 現貨 應用領域 生物產業
貝博® BBproExtra® 細胞質膜蛋白提取試劑盒提供全套試劑,適用于從細胞和動物組織提取細胞質膜蛋白。提取過程簡單方便。提取的膜蛋白不僅純度高,保持天然活性,而且絕少交叉污染。 本試劑盒提取的蛋白可用于Western Blotting、蛋白質電泳、免疫沉淀、ELISA、轉錄活性分析、Gel shift凝膠阻滯實驗、酶活性測定等下游蛋白研究實驗。

貝博® BBproExtra® 細胞質膜蛋白提取試劑盒提供全套試劑,適用于從細胞和動物組織提取細胞質膜蛋白。提取過程簡單方便。提取的膜蛋白不僅純度高,保持天然活性,而且絕少交叉污染。

細胞質膜蛋白提取試劑盒提取的蛋白可用于Western Blotting、蛋白質電泳、免疫沉淀、ELISA、轉錄活性分析、Gel shift凝膠阻滯實驗、酶活性測定等下游蛋白研究實驗。本試劑盒提取的蛋白為具有天然蛋白構象的活性蛋白。本試劑盒中不含有EDTA,與金屬螯和層析等下游應用兼容。

保存溫度

2-8℃
注意事項
1.蛋白酶抑制劑未開蓋使用前也可以2-8℃儲存。開蓋使用后-20℃儲存。
2.蛋白酶抑制劑在2-8℃低溫時是固體狀態,從冰箱取出后恢復至室溫或37℃短時間水浴,變成液體狀態后離心至管底部再開蓋。
3.試劑拆封后請盡快使用完!
有效期
一年
檢測方法
WB,IP等
適用樣本
動物細胞
產品特點
1.使用方便,從細胞,組織中提取蛋白不需經過研磨、反復凍融、超聲破碎等前處理。
2.提取過程簡單方便。
3.含蛋白穩定劑,提取的蛋白穩定。
4.紫外檢測蛋白濃度時,背景干擾低。
5.蛋白提取液含多種有效成分,可以充分釋放胞漿蛋白和膜蛋白,又可結合釋出的蛋白防止沉淀。
6.蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制劑配方優化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨立的蛋白酶抑制劑AEBSF、Aprotinin、Leupeptin、Pepstatin A、Bestatin、E-64,每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性,包括蛋白酶、半蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。
產品應用
WB,IP等
儀器準備
1.離心機
2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備
1.PBS緩沖液
2.蛋白定量試劑盒
耗材準備
1.離心管
2.吸頭
3.一次性手套
使用注意事項:
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內壁上的液體甩至管底,避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在2-8℃時是固體狀態,從冰箱取出后恢復至室溫或37℃短時間水浴,變成液體狀態后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預冷;所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。
蛋白酶抑制劑儲存期間溶液如果出現沉淀,不影響使用,溶解后正常使用。
如果試劑盒不能短時間內用完,蛋白酶抑制劑混合物不可以一次全部加入提取液。
可以根據自己實驗需要加入其它蛋白酶抑制劑單品。
下游實驗如果是進行特定蛋白酶或磷酸酶的酶活性檢測,提取液可以不加蛋白酶抑制劑或磷酸酶抑制劑,注意提取過程保持低溫操作,縮短離心時間。
使用方法
A.細胞質膜蛋白提取
1. 試劑準備:
每500 μl冷的蛋白提取液A中加入5 μl試劑B和2 μl蛋白酶抑制劑混合物,混勻后置冰上備用。
2. 取5-10×106個以上細胞,在4℃,500×g條件下離心5分鐘,小心吸取培養基,盡可能吸干,收集細胞。
3. 用冷PBS洗滌細胞兩次,每次洗滌后盡可能吸干上清。
4. 細胞樣品中加入300-500 μl冷的試劑 A,高速渦旋充分混勻。
5. 置2-8℃振蕩30分鐘。
6. 高速渦旋振蕩5秒,然后在4℃,12000×g條件下離心5分鐘。
7. 將上清吸入另一干凈離心管,37℃水浴5-10分鐘。
8. 在37℃下 500×g -1000×g力離心3分鐘。
9. 此時溶液分為兩層,下層是膜蛋白約為30-50μl。
10. 小心移除上層,用50-150μl冷的試劑C溶解下層質膜蛋白部分,充分混勻,即得細胞質膜蛋白。
11. 將上述蛋白提取物定量后分裝于-80℃冰箱保存備用或直接用于下游實驗。

B.組織樣本質膜蛋白提取
1. 取適量組織樣本用刀盡可能剪碎,加入冷的蛋白提取液A,用組織勻漿機/勻漿器勻漿至無明顯肉眼可見固體,將勻漿吸入另一預冷的干凈離心管。

2. 按照細胞蛋白的提取方法的第5步驟往下操作即可。


常見問題分析
1.蛋白濃度低?
膜蛋白豐度較低,必須保證足夠的細胞樣品上樣量才能收獲足夠的蛋白,在條件允許的情況下,請盡可能增加細胞量。處理部分細胞或組織樣本時可能沒有裂解,導致蛋白濃度低。只要適當延長試劑A的處理時間即可。在持續振蕩的條件下處理,沒有振蕩器也可間隔幾分鐘用吸頭吹打混勻。

2.用什么方法定量蛋白?
建議用BCA法。不適合用Bradford法,因為試劑A中含有干擾Bradford法的組份,導致定量不準。如果已經進行過透析處理或者用脫鹽柱改換過緩沖體系,則可以用Bradford法定量。

3.提取的蛋白具有活性嗎?

本試劑盒不含有離子型去垢劑組份,不破壞蛋白的結構,沒有對蛋白質之間原有的相互作用的破壞,蛋白均保持其天然構象和活性。


參考文獻
1.RuhanJiang et al.
A study on the degradation efficiency of fluoranthene and the transmembrane protein mechanism of Rhodococcus sp. BAP-1 based on iTRAQ
Science of The Total Environment       2020      (IF=6.551)

2.Cuilian Yu et al.        
Taishan Pinus massoniana pollen polysaccharide inhibits subgroup J avian leucosis virus infection by directly blocking virus infection and improving immunity
Sci Rep.       2017      (IF=5.228)

3.Xiaoyun Lin et al.        
Chimerically fused antigen rich of overlapped epitopes from latent membrane protein 2 (LMP2) of Epstein–Barr virus as a potential vaccine and diagnostic agent
Cellular & Molecular Immunology       2016      (IF=8.213)

4.Ge Zhao et al.    
Phage Display against Corneal Epithelial Cells Produced Bioactive Peptides That Inhibit Aspergillus Adhesion to the Corneas
PLoS ONE     March 2012 | Volume 7 | Issue 3,    (IF=4.411)

5.Lihong Liao et al.    
The Influence of Down-Regulation of Suppressor of Cellular Signaling Proteins by RNAi on Glucose Transport of Intrauterine Growth Retardation Rats
Pediatric Research     2011 Volume 69, Issue 6, pp 497-503      (IF=2.882)

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