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目錄:上海貝博生物科技有限公司>>細胞分析>>細胞代謝>> -S轉移酶(GSH-ST)檢測試劑盒

-S轉移酶(GSH-ST)檢測試劑盒
  • -S轉移酶(GSH-ST)檢測試劑盒
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更新時間:2025-01-02 15:06:26瀏覽次數:115評價

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產品概述 product description S—轉移酶(glutathione S—transferase GST)是一類與肝臟解毒有關的酶,在肝細胞中存在量很大,所以當肝細胞受損害時,GSH-ST常常很早釋放到血中,血中GSH-ST的升高常常早于谷丙轉氨酶(SGPT)和谷草轉氨酶(SGOT),因而GSH-ST的升高可作為肝臟損傷的敏感指標。 S—轉移酶廣泛存在于哺乳動物各組織中,催化(GSH)與化學物質的親電子基團結合,最終形成硫醚氨酸排出體外,在體內解毒功能上起重要作用。GSH-ST具有消除體內過氧化物及解毒雙重功能。GST在過氧化物酶(GSH-PX)活力低下的條件下,只有清除體內脂質過氧化物(LPO)的功能。 GST具有催化還原型(GSH)與,4-......
保存溫度
2-8℃ 避光
注意事項
開蓋后組份按要求條件保存。
有效期
6個月
適用樣本
血清血漿/組織/細胞
儀器準備
1.分光光度計
2.恒溫水浴鍋
3.漩渦混勻器
4.離心機
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒

試劑準備
1.純水
2.無水乙醇
耗材準備
1.離心管
2.吸頭
使用注意事項
1.管子要洗干凈,先用溫肥皂水刷凈,再用自來水沖洗20遍以上,最后用純水過1-2次后烘干即可;
2.試劑B配制時要加熱充分溶解(溫度可達90-100℃);
3.肝素抗凝全血放置冰箱存放時間不可超過3天,血漿、組織塊放-20℃可保存一個月;
4.試劑A配成儲備液后,冰箱冷藏至少可保存一個月;
5.1mmol/L的GSH底物現配現用;
6.上清液當天提取當天測定;
7.樣品前處理參照實驗方法學部分;
使用方法
試劑配制
1. 試劑A1的配制:
使用前將A1粉劑加1ml無水乙醇充分溶解2-8℃保存。
2. 試劑A工作液配制:
使用前將配制好的試劑A1:A2按1:59的比例進行配制,現配現用;
3. 試劑B工作液配制:
使用前將粉劑B1加90~100℃的熱純水170ml,充分溶解,將配制好的B1和B2兩種溶液充分混勻,得到的為過飽和溶液,室溫保存;如果出現結晶,直接取上清進行實驗;
4. 試劑C工作液配制:
加純水200ml,充分溶解后,室溫保存;可以保存在贈送的塑料瓶中。
5. 試劑D工作液配制:
加純水50ml,充分溶解后,2-8℃避光保存;
6. 試劑F工作液配制:
將試劑F:標準溶劑儲備液:純水=1:9的比例10倍稀釋;
7. 標準品的配制:
1mmol/L的GSH標準溶液的配制:取3.07mg的GSH標準品一支加到已配好的試劑F工作液10ml中混勻溶解;
20umol/L的GSH標準溶液的配制:取1mmol/L的GSH標準溶液0.2ml加試劑F工作液9.8ml中混勻溶解;
8. 基質液的配制:
試劑A工作液與1mmol/L的GSH標準溶液以1:1混合。

操作步驟:;

(一)、樣本前處理
1. 50倍稀釋的溶血液的配制:取肝素抗凝全血20ul,以純水稀釋至1ml,混勻,放置5min進行測定;配制好的溶血液要在1小時內測定完,否則影響酶活力;抗凝全血若當天來不及測定可冰箱2-8℃保存,2-3天內酶活力變化不大;
2. 組織勻漿的制備;
(1)取組織塊(0.2-1g)最少可到2-5mg,在冷的生理鹽水中漂洗,去除血液,擦拭干,稱重,放入5或10ml的小燒杯中;
(2)加入預冷的勻漿介質(ph7.4的0.01mol/L Tris-Hcl,0.0001mol/L EDTA-2Na,0.01mol/L蔗糖0.8%的氯化鈉溶液)或者用0.86%冷生理鹽水,加入的體積總量為組織塊重量的9倍。將組織塊盡可能的剪碎。
(3)機械勻漿:用組織搗碎機10000-15000r/min 上下研磨制成10%勻漿。
(4)將制備好的10%勻漿用普通離心機或低溫低速離心機3000r/min左右離心10-15min,取上清待測;
3. 線粒體及微粒體的制備:
(1)制備10%組織勻漿(制備方法同上);
(2)制備線粒體:取10%組織勻漿,用普通離心機或低溫低速離心機以1000-2000r/min離心10min,取上清以8000-10000r/min(低溫高速離心機)離心15min,沉淀即為線粒體;
(3)制備微粒體:取分離線粒體后的上清液,以144000g離心30min,沉淀為即為微粒體;
(4)將分離的線粒體或微粒體分別用冰冷的勻漿介質制備成混懸液,機械或手工勻漿使其破碎,待測酶活力;也可反復凍融使其破碎,但有部分酶活會受影響。
4. 血清、血漿可直接取樣;

(二)、血清樣本操作表
計算公式:
1. 血清GST活力單位定義:
每毫升血清(漿)在37℃的反應1min,扣除非酶促反應,使反應體系中GSH濃
度降低1umol/L為1個酶活力單位;

2. 計算公式:

血清(漿)GST活力 = 對照OD值–測定OD值X 標準品濃度 X 反應體系稀釋÷ 反應時間
(U/ml) 標準OD值-空白OD值 (20umol/L) 倍數(6倍) (30min)


÷ 樣本取樣量(0.1ml)

(二)、組織樣本操作表
酶促反應:
顯色反應:
計算公式:
1. 組織樣本GST活力單位定義:
每毫克組織蛋白在37℃的反應1min,扣除非酶促反應,使反應體系中GSH濃
度降低1umol/L為1個酶活力單位;

2. 計算公式:

組織中GST活力 = 對照OD值–測定OD值X標準品濃度 X反應體系稀釋÷反應時間÷取樣量
(U/mgprot) 標準OD值-空白OD值 (20umol/L) 倍數(6倍) (10min)(0.1ml)

÷ 待測樣本蛋白濃度
(mgprot/ml)

【注】:mgprot/ml表示蛋白濃度為毫克蛋白/毫升。

(三)50倍稀釋溶血液樣本檢測:
酶促反應:
顯色反應:

計算公式:
1. 全血中GST活力單位定義:
每毫升全血在37℃的反應1min,扣除非酶促反應,使反應體系中GSH濃
度降低1umol/L為1個酶活力單位;

2. 計算公式:

全血GST活力 = 對照OD值–測定OD值X 標準品濃度 X 反應體系稀釋÷ 反應時間
(U/ml) 標準OD值-空白OD值 (20umol/L) 倍數(6倍)(30min)


÷ 全血取樣量(0.004ml)

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