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2-8℃ 避光

開蓋后組份按要求條件保存。

6個月

分光光度計

血漿/組織/細胞

分光光度計

1.分光光度計（對應波長的酶標儀）
2.恒溫水浴鍋
3.低溫離心機
4.電子天平
5.勻漿器或研缽
6.移液器
7.冰盒

1.PBS緩沖液
2.純水

1.比色皿
2.試管
3.吸頭
4.一次性手套

1.螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內壁上的液體收集至管底，避免開蓋時液體灑落。
2.建議次測定時先做2-3個樣品的本底對照（空白對照），如果樣本空白對照與空白管非常接近，則說明樣品液中不存在干擾物質，可以不再檢測樣本本底對照；如果樣品空白對照與空白管有顯著差異，則在測定每個樣本時都需要做樣本的空白對照；
3.GSH比較穩定，血液樣本以ACD抗凝后冰箱4℃保存，3周內穩定。
4.請盡量使用新鮮的細胞進行測定，而不要使用凍存的細胞進行測定，避免使酶活性下降。
5.輕度溶血樣本對GSH測定無影響。
6.全血GSH與吸煙和鍛煉成正比。 與乙醇節制程度成反比。成年人全血GSH的參考區間為1.02±0.17mmol/L
7.測定各孔時，各孔溫度均需達到室溫或25℃，否則影響結果。
8.測定時建議使用412nm，亦可選用405~425nm；
9.動物樣品不能立即測定，應先加入GSH提取液勻漿處理，沉淀后去除蛋白質，防止蛋白質所含巰基及相關酶對測定結果產生影響。處理后的提取液可放低溫冰箱-70℃保存，10天內有效。
10.為了您的安全和nm健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

1. 配制GSH提取液（1x）：
取一份GSH提取液（3X）加入2份純水，混勻即可；
2. 配制DTNB顯色液：量取50mlDTNB稀釋液加入80mgDTNB粉末中，充分溶解即為DTNB顯色液；也可使用精密天平稱取DTNB粉末，配制成終濃度為1.6%的DTNB顯色液；配置好的DTNB顯色液2-8℃保存，有效期一個月。現配現用。
3. 配制GSH標準儲存液并制作標準曲線：
將GSH標準（1mM）用純水稀釋成0.1mM的GSH標準溶液，即GSH標準（100uM），然后按下表一次加入純水，GSH檢測緩沖液和DTNB顯色液，混勻，25℃保溫反應10min。以0號管調零，用分光光度計412nm測定各管的吸光度值，以GSH的濃度（uM）為橫坐標，以吸光度值為縱坐標，繪制標準曲線。

4. 樣品準備：
a) 紅細胞或血漿樣品的制備：
請盡量使用新鮮的血液進行測定。
600r/min離心10分鐘，沉淀為紅細胞，上清為血漿。
對于紅細胞，用PBS洗滌兩次。取約50ul紅細胞沉淀或血漿，加入50ulGSH提取液（1x），充分Vortex振勻。冰浴放置30min，4℃，12000r/min離心20min，取上清用于還原型(GSH)測定。
處理好的紅細胞樣品最后需用GSH提取液（1x）稀釋10倍后進行后續的檢測；
對于血漿樣品，應直接取樣進行檢測。
b) 動物組織樣品的制備：
稱取0.2g樣本于研缽中，加入1ml經4℃預冷的GSH提取液（1x），冰浴條件下研磨勻漿后， 4℃，12000r/min 離心20min，取上清用于還原型(GSH)測定。 并記錄上清液的總體積。也可以用液氮研磨勻漿。

c) 細胞樣品的制備：
PBS洗滌細胞1次，離心收集細胞，吸盡上清。加入細胞沉淀3倍體積的GSH提取液（1x），充分Vortex振勻。(收集細胞前后分別對離心管進行稱重，從而就可以計算出細胞沉淀的重量，10mg細胞沉淀的體積可以粗略地看做10ul。)對樣品進行快速的凍融后，4℃或冰上孵育5分鐘。4℃，12000r/min 離心20min，取上清用于還原型(GSH)測定。

5. GSH加樣操作：
取5ml一次性離心管，按照下表依次加入試劑，混勻并注意避免產生氣泡。25℃保溫反應10min。1cm比色杯，以空白孔調零，用分光光度計412nm測定各管的吸光度值。
如果樣品中的GSH濃度過高，可減少樣品用量或者用GSH提取液（1x）適當稀釋后再進行測定。

6．計算：
根據還原型（GSH）標準曲線和樣品的吸光度值（樣品測定孔吸光值-空白對照吸光值），可計算出樣品中GSH的濃度（umol/L）和含量（umol/g）

組織細胞樣品GSH（umol/g）=C x VT x N /W

式中：
C為從標準曲線上查得的GSH濃度（umol/L）
VT為提取液的總體積（L）
W為樣品的質量（g）
N為稀釋倍數

1.Xiaobin Li et al.
Astaxanthin reduces type 2 diabetic?associated cognitive decline in rats via activation of PI3K/Akt and attenuation of oxidative stress
Molecular Medicine Reports 2015