酯溶性ZnSe/ZnS量子點，ZnS-ZnSe 復合材料， 高亮藍紫光PL 390nm--440nm

油溶性ZnSe-ZnS核殼熒光量子點

分散在甲苯溶液中油溶性的ZnSe-ZnS核殼熒光量子點，表面基團為十八胺或油酸，Octadecylamine or Oleic acid二種任意選。

Product name: ZnSe-ZnS Core/Shell Quantum Dot in Toluene

Emisson tolerance: ±10 nm

FWHM（半峰寬）: 25-35 nm

Quantum yield(量子產率):  50%-90%

Surface group: Octadecylamine or Oleic acid

Concentreation：5mg/ml

Solvent: Toluene

Storage: 4-25℃ in the dark, Do not freeze ,12 months

500 nm ZnSe-ZnS Fluorescent nanocrystals coated with Oleic acid or Octadecylamine

520 nm ZnSe-ZnS Fluorescent nanocrystals coated with Oleic acid or Octadecylamine

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640 nm ZnSe-ZnS Fluorescent nanocrystals coated with Oleic acid or Octadecylamine

酯溶性ZnSe/ZnS量子點 高亮藍紫光PL 390nm--440nm，ZnS-ZnSe 復合材料 ，具有以下優勢：

    (1)具有寬的激發波長范圍和窄的發射波長范圍，即可以使用小于其發射波長10 nm的任意波長的激發光進行激發，這樣就可以使用同一種激發光同時激發多種量子點，發射出不同波長的熒光，因而可用于多種標記物的同時檢測，極大地促進了熒光標記在生物醫學中的應用。而傳統的有機熒光染料的激發光波長范圍較窄，需要多種波長的激發光來激發多種熒光染料，這樣給實際的研究工作帶來了很多的不便。 
    (2)量子點的發射峰窄而對稱，且連續分布，重疊小，這樣，在一個可檢測到的光譜范圍內可同時使用多個探針，而發射光譜不出現交疊，使生物分子的多組分分析檢測變得容易。而傳統的有機熒光染料的發射峰不僅寬，而且不對稱，拖尾嚴重，互相重疊嚴重，容易互相干擾，給分析檢測帶來難以解決的難題。 
    (3)量子點的發射波長可通過控制它的大小和組成來調諧，可以任意合成所需波長的量子點，大小均勻的量子點譜峰為對稱高斯分布，而傳統的有機熒光染料的峰形則為對數正態分布。 
    (4)量子點的熒光強度比常用的有機熒光染料羅丹明6G染料高20倍，它的穩定性更是羅丹明6G染料的100倍以上，而且量子點抗光漂白能力強。所謂光漂白是指由光激發引起發光物質分解而使熒光強度降低的現象。有機熒光染料的光漂白速率很快，而量子點的光漂白作用則遠遠小的多，因此可以對所標記的物體進行長時間的觀察，并可以毫無困難的進行相關界面的修飾和連接，而不像傳統的有機熒光染料那樣容易發生熒光淬滅。這也為研究細胞中生物分子之間長期相互作用提供了有力的工具。 
    (5)生物相容性好，尤其是經過各種化學修飾之后，可以進行特異性連接，細胞毒性低，對生物體危害小，可進行生物活體標記和檢測，而傳統的有機熒光染料一般毒性較大，生物相容性差。 
    (6)熒光壽命長，典型的有機熒光染料的熒光壽命僅為幾納秒(ns)，這與很多生物樣本的自發熒光衰減的時間相當。而量子點的熒光壽命可持續長達數十納秒(20 ns～50 ns)，這使得當光激發數納秒以后，大多數的自發熒光背景已經衰減，而量子點熒光仍然存在，此時即可獲得無背景干擾的熒光信號。 
    這些*的光學特性，使量子點成為了一種理想的熒光探針。因此，使用量子點代替有機熒光染料，將在細胞定位、信號傳導、細胞內分子的運動和遷移等研究中發揮重要的作用。鑒于以上這些優點，量子點的制備以及在各領域的應用研究都取得了突破性進展。

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