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技術(shù)文章

什么時候會發(fā)生醫(yī)療器械召回?若是不執(zhí)行會怎樣?

閱讀:242          發(fā)布時間:2022-8-1

  關(guān)注醫(yī)療行業(yè)的人士,會發(fā)現(xiàn)在醫(yī)療器械行業(yè)里經(jīng)常有醫(yī)療器械召回事件的發(fā)生,有大型醫(yī)療器械,也有小型醫(yī)療器械,亦有一次性醫(yī)療耗材;有醫(yī)療器械大型企業(yè)也有小型企業(yè),那么到底什么時候會發(fā)生醫(yī)療器械召回呢?

  


  醫(yī)療器械召回是指是指醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序?qū)ζ湟焉鲜袖N售的某一類別、型號或者批次的存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品,采取警示、檢查、修理、重新標(biāo)簽、修改并完善說明書、軟件更新、替換、收回、銷毀等方式進行處理的行為。

  (二)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的召回義務(wù)是什么?

  醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)是其生產(chǎn)醫(yī)療器械質(zhì)量安全的負責(zé)主體。應(yīng)當(dāng)按照《辦法》的規(guī)定建立健全醫(yī)療器械召回管理制度,收集醫(yī)療器械安全相關(guān)信息,對可能的缺陷產(chǎn)品進行調(diào)查、評估,及時召回缺陷產(chǎn)品。


  


  (三)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位的召回義務(wù)是什么?

  醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)積極協(xié)助醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對缺陷產(chǎn)品進行調(diào)查、評估,主動配合生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù),按照召回計劃及時傳達、反饋醫(yī)療器械召回信息,控制和收回缺陷產(chǎn)品。

  (四)醫(yī)療器械召回分幾類?

  根據(jù)醫(yī)療器械召回的啟動情況不同,醫(yī)療器械召回分為主動召回和責(zé)令召回。

  主動召回是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)按照有關(guān)要求或根據(jù)產(chǎn)品不良事件等信息對生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品進行質(zhì)量評估,確定醫(yī)療器械產(chǎn)品存在缺陷的,由生產(chǎn)企業(yè)主動實施的召回,是企業(yè)的法定義務(wù)。責(zé)令召回是食品藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)過調(diào)查評估,認為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)召回存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品而未主動召回的,責(zé)令醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)實施的醫(yī)療器械召回。在實踐中,應(yīng)當(dāng)以企業(yè)主動召回為主,政府部門責(zé)令召回為輔。

  


  (五)醫(yī)療器械的召回分幾級?

  根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度,醫(yī)療器械召回分為:

  (一)一級召回:使用該醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起嚴重健康危害的;

  (二)二級召回:使用該醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起暫時的或者可逆的健康危害的;

  (三)三級召回:使用該醫(yī)療器械引起危害的可能性較小但仍需要召回的。

  醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)具體情況確定召回級別并根據(jù)召回級別與醫(yī)療器械的銷售和使用情況,科學(xué)設(shè)計召回計劃并組織實施。

  醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)做出醫(yī)療器械召回決定的,一級召回應(yīng)在1日內(nèi),二級召回應(yīng)在3日內(nèi),三級召回應(yīng)在7日內(nèi),通知到有關(guān)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位或者告知使用者。

  召回通知至少應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容:

  (一)召回醫(yī)療器械名稱、批次等基本信息;

  (二)召回的原因;

  (三)召回的要求,如立即暫停銷售和使用該產(chǎn)品、將召回通知轉(zhuǎn)發(fā)到相關(guān)經(jīng)營企業(yè)或者使用單位等;

  (四)召回醫(yī)療器械的處理方式。

  


  (六)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)拒絕召回醫(yī)療器械的如何處罰?

  醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)違反《辦法》第二十四條規(guī)定,拒絕召回醫(yī)療器械的,依據(jù)《條例》第六十六條的規(guī)定,由縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正,沒收違法生產(chǎn)、經(jīng)營或者使用的醫(yī)療器械;違法生產(chǎn)、經(jīng)營或者使用的醫(yī)療器械貨值金額不足1萬元的,并處2萬元以上5萬元以下罰款;貨值金額1萬元以上的,并處貨值金額5倍以上10倍以下罰款;情節(jié)嚴重的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),直至由原發(fā)證部門吊銷醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。

  (七)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位拒絕配合醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)履行召回責(zé)任的如何處罰?

  醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位拒絕配合有關(guān)醫(yī)療器械缺陷調(diào)查、拒絕協(xié)助醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)召回醫(yī)療器械的,予以警告,責(zé)令限期改正;逾期拒不改正的,處3萬元以下罰款。

  醫(yī)療器械產(chǎn)品一旦存在缺陷就需要按相關(guān)程序進行召回,涉及產(chǎn)品質(zhì)量的召回是最嚴重的,因此,作為醫(yī)療器械的生產(chǎn)廠家亦或是醫(yī)療器械的經(jīng)營銷售單位,在產(chǎn)品質(zhì)量把關(guān)環(huán)節(jié)應(yīng)建立完善檢查審核制度,以確保使用到患者身上的醫(yī)療器械都是安全可靠的產(chǎn)品。

  


  醫(yī)療器械的產(chǎn)品質(zhì)量并不是所有都能用肉眼能看清楚的,必要時候還是需要借助專業(yè)的儀器來檢測,例如醫(yī)療器械的物理性能,化學(xué)性能,生物性能等。購買專業(yè)的醫(yī)療器械檢測設(shè)備需要到專業(yè)的醫(yī)療器械檢測設(shè)備供應(yīng)商處購買,威夏科技建議您購買的時候需要確保售后服務(wù)以及技術(shù)支持這塊是否完善,這樣在使用的過程中出現(xiàn)任何的問題都可以及時地解決。



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