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氫型變色樹脂指示劑 專業生產：陰陽離子交換樹脂 大孔吸附樹脂 軟化水樹脂 混床MB樹脂 18兆歐超純水拋光樹脂 線切割慢走絲樹脂 污水脫色樹脂 電鍍廢水除鎳除鉻樹脂 除鐵、除銅、除磷、除硼、除坲除重金屬樹脂，酸回收樹脂，鰲合樹脂 食品級樹脂 提礬樹脂 吸金樹脂 提銀樹脂 強酸強堿弱酸弱堿四大類幾十種型號有：001×7、001×8、732、717、201×7、201×4、D001、D201、D301、D113、D101、H103、D403、D408等
變色陽樹脂般用在火電廠凝結水、除氧器、省煤器、主蒸汽等H+電導儀前，將水中帶入的游離氨除去，并將所有的陽離子全部轉化為H+離子，避免了Ca2+、Mg2+、Na+泄漏進入凝結水而電導儀顯示值反倒降低的現象發生。

   變色陽樹脂與H+電導儀聯合使用，用于監測凝汽器泄漏量是否超標，決定凝結水是否需要處理，監測給水、蒸汽水質品質是否滿足標準要求。是火力發電廠化學監督重要和為倚重的化學表計。

變色樹脂使用范圍：監測和控制給水、凝結水和蒸汽的氫電導率，是保證水汽質量，控制火電廠水汽系統腐蝕結垢的重要手段。

由于水汽中氨的濃度、取樣流速經常變化，加上機組啟停等原因，難以判斷H型交換柱何時失效。H型交換柱失效初期，由于少量銨離子穿透，使氫電導率測量值偏低；當H型交換柱*失效，大量銨離子透過，氫電導率測量值又偏高。因此，當交換柱失效后引起氫電導率變化時，難以及時判斷是水質惡化還是交換柱失效。目前國外采取的解決辦法是采用變色陽離子交換樹脂，失效層與未失效層顏色不同，可以在H型交換柱失效前及時進行再生處理，可以及時發現水質惡化問題并及時采取解決措施。

氫型變色樹脂指示劑
大孔陰陽離子交換樹脂吸附原理；D113樹脂在運用若干周期后其部分物化功能的改變規則。成果表明 :運用 10 0個周期后的D113樹脂色彩有逐突變深的趨勢 ;樹脂顆粒有效粒徑增大 ,均系數也增加 ;濕真密度和濕視密度減小 ;圓球率下降 ;耐磨率和磨后圓球率均比新樹脂減小。此外 ,樹脂從氫型變為鈣、鎂型時 ,轉型膨脹率較大 ,樹脂經長期運用后作業交換容量有所降低 測定了25℃下D113弱酸性離子交換樹脂吸附L-組氨酸的動力學曲線和吸附等溫線,調查了溶液中pH值、硫酸銨濃度、L-賴氨酸濃度和L-精氨酸濃度等要素對吸附的影響。成果表明:D113離子交換樹脂吸附L-組氨酸約30 m in即可到達平衡;Langmu ir方程可以較好地描繪D113離子交換樹脂對L-組氨酸的吸附;在試驗pH值規模內,L-組氨酸的吸附率隨pH值的減小而減小,當pH降至3.4時,吸附量仍到達133mg/g;NH4+離子的存在使L-組氨酸的吸附量明顯下降,當氯化銨濃度到達1.0mol/L時,吸附量僅為6.8mg/g;L-賴氨酸或L-精氨酸的存在使吸附量稍微減小。選用強酸性陽離子交換樹脂D001作為吸附劑吸附脫除水溶液中的羅丹明B(Rh B)。SEM和FTIR表征成果顯現:D001樹脂外表存在孔隙,可增加樹脂的比外表積;樹脂外表的磺酸基團可經過與陽離子染料Rh B絡合而將其吸附。試驗成果表明:Langmuir等溫吸附模型能更好地描繪樹脂對Rh B的吸附規則,升高溫度有利于樹脂吸附Rh B;吸附進程契合Lagergren準級動力學方程,初始Rh B質量濃度為20 mg/L時吸附活化能為7.06 k J/mol;樹脂對Rh B的吸附是個自發的、吸熱的、熵推動的進程;顆粒分散為吸附進程的操控步驟;樹脂具有杰出的重復運用功能。研討用HPLC起測定兩面針中乙氧基白屈菜紅堿與氯化兩面針堿含量的辦法;研討使用離子樹脂提取別離兩面針中乙氧基白屈菜紅堿和氯化兩面針堿的工藝。大孔陰陽離子交換樹脂吸附原理【辦法】選用Hypersil BDS C18色譜柱（250 mm*4.6 mm, 5μm）,研討測定兩面針中乙氧基白屈菜紅堿和氯化兩面針堿含量的樣品處理辦法、活動相以及兩個標準品的測定線性規模和回收率等辦法學目標。使用液相色譜法為檢測手法,以靜態吸附寬和吸附的辦法,對乙氧基白屈菜紅堿和氯化兩面針堿的吸附率寬和吸附率巨細比較,對7種樹脂進行挑選,挑選出D001AM和122兩種樹脂進行具體的研討。經過調查吸附動力學、大上樣量、上樣液乙醇濃度、上樣液pH值、上樣液濃度、解吸附劑這幾個目標,挑選出D001AM樹脂進行優化。經過對D001AM樹脂吸附次數、溫度對吸附的影響、雜質的洗脫、解吸附劑的優化這幾方面的目標進行調查,得到了好的工藝。大孔陰陽離子交換樹脂吸附原理【成果】液相色譜法測定乙氧基白屈菜紅堿和氯化兩面針堿的含量:活動相為乙腈-水-三乙胺-磷酸（25:75:1:1）,流速為1mL/min,檢測波長為272nm。