天津市津達正通環保科技有限公司
主營產品: D001*7陽離子交換樹脂-D201*7陰離子交換樹脂 |
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- 河北廊坊市
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- 河北廊坊
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- 2024-07-11 21:00:23
- 有效期:
- 2024年7月11日--2025年1月11日
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其預處理方法中的步與陽樹脂預處理方法中的步相同;而后用5%HCL浸泡4-8小時,然后放盡酸液,用水清洗至中性;而后用2%-4%NaOH溶液浸泡4-8小時后,放盡堿液,用清水洗至中性待用。
D301水族蛋白棉大孔吸附樹脂糖業脫色樹脂 專業生產:陰陽離子交換樹脂 大孔吸附樹脂 軟化水樹脂 混床MB樹脂 18兆歐超純水拋光樹脂 線切割慢走絲樹脂 污水脫色樹脂 電鍍廢水除鎳除鉻樹脂 除鐵、除銅、除磷、除硼、除坲除重金屬樹脂,酸回收樹脂,鰲合樹脂 食品級樹脂 提礬樹脂 吸金樹脂 提銀樹脂 強酸強堿弱酸弱堿四大類幾十種型號有:001×7、001×8、732、717、201×7、201×4、D001、D201、D301、D113、D101、H103、D403、D408等
、樹脂的運輸和貯存:
離子交換樹脂內含有定量的水份,在運輸及貯存過程中應盡量保持這部分水份。如果貯存過程中樹脂脫了水,應先用濃食鹽水(8-10%)浸泡1-2小時,再逐漸稀釋,不得直接放于水中,以免樹脂急劇膨脹而破碎。樹脂在貯存或運輸過程中,應保持在5-40℃的溫度環境中,避免過冷或過熱,影響質量。若冬季沒有保溫設備時,可將樹脂貯存在食鹽水中,食鹽水的溫度可根據氣溫而定。
D301水族蛋白棉大孔吸附樹脂糖業脫色樹脂
大孔陰陽離子交換樹脂吸附原理;D113樹脂在運用若干周期后其部分物化功能的改變規則。成果表明 :運用 10 0個周期后的D113樹脂色彩有逐突變深的趨勢 ;樹脂顆粒有效粒徑增大 ,均系數也增加 ;濕真密度和濕視密度減小 ;圓球率下降 ;耐磨率和磨后圓球率均比新樹脂減小。此外 ,樹脂從氫型變為鈣、鎂型時 ,轉型膨脹率較大 ,樹脂經長期運用后作業交換容量有所降低 測定了25℃下D113弱酸性離子交換樹脂吸附L-組氨酸的動力學曲線和吸附等溫線,調查了溶液中pH值、硫酸銨濃度、L-賴氨酸濃度和L-精氨酸濃度等要素對吸附的影響。成果表明:D113離子交換樹脂吸附L-組氨酸約30 m in即可到達平衡;Langmu ir方程可以較好地描繪D113離子交換樹脂對L-組氨酸的吸附;在試驗pH值規模內,L-組氨酸的吸附率隨pH值的減小而減小,當pH降至3.4時,吸附量仍到達133mg/g;NH4+離子的存在使L-組氨酸的吸附量明顯下降,當氯化銨濃度到達1.0mol/L時,吸附量僅為6.8mg/g;L-賴氨酸或L-精氨酸的存在使吸附量稍微減小。選用強酸性陽離子交換樹脂D001作為吸附劑吸附脫除水溶液中的羅丹明B(Rh B)。SEM和FTIR表征成果顯現:D001樹脂外表存在孔隙,可增加樹脂的比外表積;樹脂外表的磺酸基團可經過與陽離子染料Rh B絡合而將其吸附。試驗成果表明:Langmuir等溫吸附模型能更好地描繪樹脂對Rh B的吸附規則,升高溫度有利于樹脂吸附Rh B;吸附進程契合Lagergren準級動力學方程,初始Rh B質量濃度為20 mg/L時吸附活化能為7.06 k J/mol;樹脂對Rh B的吸附是個自發的、吸熱的、熵推動的進程;顆粒分散為吸附進程的操控步驟;樹脂具有杰出的重復運用功能。研討用HPLC起測定兩面針中乙氧基白屈菜紅堿與氯化兩面針堿含量的辦法;研討使用離子樹脂提取別離兩面針中乙氧基白屈菜紅堿和氯化兩面針堿的工藝。大孔陰陽離子交換樹脂吸附原理【辦法】選用Hypersil BDS C18色譜柱(250 mm*4.6 mm, 5μm),研討測定兩面針中乙氧基白屈菜紅堿和氯化兩面針堿含量的樣品處理辦法、活動相以及兩個標準品的測定線性規模和回收率等辦法學目標。使用液相色譜法為檢測手法,以靜態吸附寬和吸附的辦法,對乙氧基白屈菜紅堿和氯化兩面針堿的吸附率寬和吸附率巨細比較,對7種樹脂進行挑選,挑選出D001AM和122兩種樹脂進行具體的研討。經過調查吸附動力學、大上樣量、上樣液乙醇濃度、上樣液pH值、上樣液濃度、解吸附劑這幾個目標,挑選出D001AM樹脂進行優化。經過對D001AM樹脂吸附次數、溫度對吸附的影響、雜質的洗脫、解吸附劑的優化這幾方面的目標進行調查,得到了好的工藝。大孔陰陽離子交換樹脂吸附原理【成果】液相色譜法測定乙氧基白屈菜紅堿和氯化兩面針堿的含量:活動相為乙腈-水-三乙胺-磷酸(25:75:1:1),流速為1mL/min,檢測波長為272nm。
D001陽離子交換樹脂。【津達化工】我公司擁有支由專家、教授組成的專業科研隊伍,以大專院校科技成果為技術依托,憑借雄厚的實力、的生產設備、流的檢測手段、科學嚴謹的管理,產品達到國家標準、電力標準、石化標準。廣泛應用于冶金、電力、化工、石油、造紙、醫藥、船舶和汽車制造等行業。
(2)陰樹脂
強堿性陰樹脂在使用中,常常會受到有機物、膠體硅、鐵的化合物等雜質的污染,使交換容量降低。
a.有機物污染
離子交換除鹽裝置中的強堿性陰樹脂,污染來源可能性大的是原水中的有機物。有機物雖以植物和動物腐爛后分解生成的腐殖酸和富維酸為主,但種類很多,至今已發現有六千多種。腐殖酸和富維酸都屬于高分子聚羧酸,前者相對分子質量大、含羧酸基團較少,在酸中不溶解;后者則相反。相對分子質量越大,越難解吸。
大孔強酸性陽離子交換樹脂,在抗氧化性和機械強度方面都比較好,而交換容量、再生效率、漏鈉量均與凝膠型樹脂相差不多。
(2)陰樹脂
總的來說,陰樹脂的化學穩定性比陽樹脂要差,所以它對氧化劑和高溫的抵抗力也較差,但陰離子交換器在除鹽系統中般都是布置在陽離子交換器之后,進入除鹽裝置的水中的強氧化劑都消耗在氧化陽樹脂上了,無形中對陰樹脂起了保護作用,般只是溶于水中的氧對陰樹脂起破壞作用。
強堿性陰樹脂在氧化變質的過程中,表現出來的是交換基團的總量和強堿*換基團的數量逐漸減少,且后者的速度大于前者。這是因為陰樹脂被氧化的初期,季銨基團在大多數情況下變成能進行陰離子交換的弱堿性基團。氧化變質的速度,開始時大,隨后逐漸減低,約兩年后氧化速度幾乎為恒定。這是因為,各種季銨基團的穩定性不同,在新樹脂中含有加快樹脂降解速度的雜質,這些雜質在作用過程中漸漸被除掉。樹脂顆粒表面或接近表面處易受侵害。
D318
大孔丙烯酸系弱酸陰離子交換樹脂
主要用于擰橄酸、維生素C等生化物質的提取和脫色。
典型的AEX純化實驗中,常用的樹脂清洗試劑是高導電性試劑和堿液的組合使用。但是對于有些工藝來說,采用這個方法并不能有效清洗樹脂,經過幾次循環使用以后,樹脂被污染,導致結合雜質能力降低,純化柱反壓增加,進而嚴重降低樹脂的使用壽命。但是目前有關樹脂清洗再生的研究文獻比較少。
隨著我國工業化程度的提高,自然水體中的有機物含量日益增加,嚴重影響工業給水的正常運行然而水中有機物的控制問題至今未得到有效解決,因此開發新型水處理工藝,使其能經濟、地去除水中有機物具有重大意義。
b.酸洗法
對那些不能用空氣擦洗法除去的物質,如Fe3+、Al3+、CaCO3、Mg(OH)2,可用鹽酸進行清洗。酸洗前應通過實驗室試驗,確定酸液濃度(常用2、5、10、20的濃度)和酸洗時間。
實踐證明,強酸性H型樹脂受侵害的程度為強烈,如當進水中含有0.5mg/LCl2時,只要運行4~6個月,樹脂就有顯著的變質。而且由于樹脂顆粒變小,使水通過樹脂層的壓力損失明顯增大。磺酸基陽樹脂的碳鏈氧化斷裂產物(有些是含磺酸基的苯乙烯聚合物),由樹脂上脫落下來以后,變為可溶性物質。這些可溶性物質中還會有弱酸基,因此當這隨水流入陰離子交換器時,首先被陰樹脂吸著,吸著不*時,就留在陰離子交換器的出水中,使水質降低。除去水中游離氯,常用兩種方法,種是用活性炭過濾,另種是投加亞硫酸鈉。
強酸性苯乙烯陽離子交換樹脂主要用于硬水軟化、脫鹽水、純水與高純水制備、濕法冶金稀有元素分離、提取等。廣泛用于鍋爐、印染、醫藥、制糖等行業,及作為脫水劑和催化劑。
吸鹽(再生):即將鹽水注入樹脂罐體的過程,傳統設備是采用鹽泵將鹽水注入,全自動的設備是采用的內置噴射器將鹽水吸入(只要進水有定的壓力即可)。在實際工作過程中,鹽水以較慢的速度流過樹脂的再生效果比單純用鹽水浸泡樹脂的效果好,所以軟化
水設備都是采用鹽水慢速流過樹脂的方法再生,這個過程般需要30分鐘左右,實際時間受用鹽量的影響。
慢沖洗(置換):在用鹽水流過樹脂以后,用原水以同樣的流速慢慢將樹脂中的鹽全部沖洗干凈的過程叫慢沖洗,由于這個沖洗過程中仍有大量的功能基團上的鈣鎂離子被鈉離子交換,根據實際經驗,這個過程中是再生的主要過程,所以很多人將這個過程稱作置換。
這個過程般與吸鹽的時間相同,即30分鐘左右。