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天津市津達正通環保科技有限公司
主營產品： D001*7陽離子交換樹脂-D201*7陰離子交換樹脂 |
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公司信息
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- 貨物所在地：
- 河北廊坊市
- 產地：
- 河北廊坊
- 更新時間：
- 2024-07-11 21:00:23
- 有效期：
- 2024年7月11日--2025年1月11日
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進氣時間般為10-15分鐘；3、混合結束后，關閉進氣閥、排空閥，再迅速開啟上進閥、中間水泵、下排閥（使樹脂迅速沉降，防止樹脂在沉降過程中重新分層）。同時也要防止樹脂露出水面，否則樹脂間會產生氣泡，從而影響混床的出水水質（若混合效果不佳時，可以重復混合操作）。
運行年以上，須檢查樹脂實際裝填高度，如樹脂層高不夠了，就需要相應填補樹脂。
混床出水指標主要有
混床D201MB陰離子交換樹脂* 專業生產：陰陽離子交換樹脂 大孔吸附樹脂 軟化水樹脂 混床MB樹脂 18兆歐超純水拋光樹脂 線切割慢走絲樹脂 污水脫色樹脂 電鍍廢水除鎳除鉻樹脂 除鐵、除銅、除磷、除硼、除坲除重金屬樹脂，酸回收樹脂，鰲合樹脂 食品級樹脂 提礬樹脂 吸金樹脂 提銀樹脂 強酸強堿弱酸弱堿四大類幾十種型號有：001×7、001×8、732、717、201×7、201×4、D001、D201、D301、D113、D101、H103、D403、D408等
產品名稱： | D201MB大孔型強堿性陰離子交換樹脂 | |
產品簡介： | D201MB是在大孔結構的苯乙烯-二乙烯苯共聚體上帶有季銨基[-N(CH3)3OH]的陰離子交換樹脂。主要用于純水、高純水制備及凝結凈化，還用于廢水處理和重金屬回收。 | |
理化性能指標： | 指標名稱 | 指標 |
執行標準： | GB/13660-2008 | |
外觀 ： | 乳白至淡黃色不透明球狀顆粒 | |
出廠型式 ： | CLˉ | |
含水量 % ： | 50-60 | |
質量全交換容量 mmol/g ： | ≥3.8 | |
體積全交換容量 mmol/ml ： | ≥1.2 | |
濕視密度 g/ml ： | 0.65-0.75 | |
濕真密度 g/ml ： | 1.06-1.10 | |
范圍粒度 % ： | (0.315 | |
下限粒度 % ： | (< | |
有效粒徑 mm ： | 0.400-0.700 | |
均系數 ： | ≤1.60 | |
磨后圓球率 %： | ≥95 | |
使用時參考指標： | 指標名稱 | 指標 |
pH范圍 | 1-14 | |
使用溫度°C | Cl:100 OH:40 | |
轉型膨脹率(Clˉ→OHˉ)% | ≤10-14 | |
工作交換容量 mmol/L | ≥400 | |
運行流速 m/h | 15-30 | |
陰、陽離子交換樹脂樹脂的貯存：
離子交換樹脂肪內含有定量的水份，在運輸及貯存過程中應盡量保持這部分水。如貯存過程中樹脂脫了水，應先用濃食鹽水（-10%）浸泡，再逐漸稀釋，不得直接放于水中，以免樹脂急劇膨脹而破碎。在長期貯存中，強型樹脂應轉變成鹽型，弱型樹脂可轉變成相應的氫型或游離堿型也可轉為鹽型，然后浸泡在潔凈的水中。樹脂在貯存或運輸過程中，應保持在5
新樹脂的預處理：
新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應的物質和少量低聚合物，還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當樹脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時，上述可溶性雜質就會轉入溶液中，在使用初期污染出水水質。所以，新樹脂在投運前要進行預處理。
陽樹脂的預處理
陽樹脂預處理步驟如下：
首先使用飽和食鹽水，取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍，將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時，然后放盡食鹽水，用清水漂洗凈，使排出水不帶黃色;其次再用2%-4%NaOH溶液，其量與上相同，在其中浸泡2-4小時（或作小流量清洗），放盡堿液后，沖洗樹脂直至排出水接近中性為止。后用5%HCL溶液，其量亦與上述相同，浸泡4-8小時，放盡酸液，用清
水漂流至中性待用。
陰離子交換樹脂
樹脂的貯存：
離子交換樹脂肪內含有定量的水份，在運輸及貯存過程中應盡量保持這部分水。如貯存過程中樹脂脫了水，應先用濃食鹽水（-10%）浸泡，再逐漸稀釋，不得直接放于水中，以免樹脂急劇膨脹而破碎。在長期貯存中，強型樹脂應轉變成鹽型，弱型樹脂可轉變成相應的氫型或游離堿型也可轉為鹽型，然后浸泡在潔凈的水中。樹脂在貯存或運輸過程中，應保持在5
新樹脂的預處理：
新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應的物質和少量低聚合物，還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當樹脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時，上述可溶性雜質就會轉入溶液中，在使用初期污染出水水質。所以，新樹脂在投運前要進行預處理。
陰樹脂的預處理
其預處理方法中的步與陽樹脂預處理方法中的步相同；而后用
5%HCL浸泡4-8小時，然后放盡酸液，用水清洗至中性；而后用2%-4%NaOH溶
液浸泡4-8小時后，放盡堿液，用清水洗至中性待用。
混床D201MB陰離子交換樹脂* 大孔吸附樹脂種類；大孔吸附樹脂是種具有大孔網狀結構的高分子吸附劑，對水溶性化合物具有特殊的吸附作用，近年來大孔吸附樹脂已經較為廣泛地使用于中藥及天然的別離和純化傍邊。現在國產的產品大孔樹脂大都含有必定量的有機殘留物，造成了經大孔樹脂純化后的藥品的不性。為了樹立簡潔的大孔樹脂有機殘留物的檢測辦法和有用的大孔樹脂處理辦法，為科研和出產帶來便利，咱們進行了以下研討。 選用氣相—質譜聯用技術斷定了九種大孔吸附樹脂的有機殘留物品種，其間甲苯、二乙苯和萘為九種大孔樹脂所共有，其它苯系物如二甲苯、苯乙烯和二乙烯苯等也有檢出，但含量不高；別的，在三種樹脂中檢出了多種烴類，其間癸烷、十烷和十二烷的含量高。 使用氣相色譜法和紫外光譜法在研討樹脂預處理辦法時發現，溶劑和溫度是樹脂預處理過程中兩個關鍵的要素。在必定溫度下，大孔樹脂經2倍樹脂柱體積(2BV)的5％NaOH溶液和3～5BV有機溶劑浸泡、洗脫后，已根本潔凈。本辦法工藝簡單、環境污染小、溶劑用量少、預處理時間短。此外，咱們發現，當洗脫液的紫外吸收值(λ=254nm)為0.2～0.4時，使用氣相色譜法檢測大孔樹脂中的有機殘留物已很少，這就闡明紫外吸收值的大小能夠在必定程度上反映有機殘留物的多少。提示咱們能夠用紫外的辦法監測樹脂的有機殘留物。 樹立了氣相色譜法檢測大孔吸附樹脂和藥品中有機殘留物的辦法。本辦法操作便利、檢測靈敏，能夠在同根色譜柱上在短時間內測定切需求檢測的十種有機殘留物的含量。 擬定了藥用大孔吸附樹脂的質量標準：樹脂以干重計，規則苯不得大于2ppm，甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙苯、二乙烯苯、萘、癸烷、十烷和十二烷不得大于20ppm。 關于大孔樹脂在別離、純化中的使用進行了研討。梔子和貫葉金絲桃的首要有用成分別離是桅子營、藏紅花素及黃酮類化合物，使用大孔樹脂純化二者有用成分的研討還未見報導。咱們研討了13種大孔吸附樹脂對桅子中環烯迷菇普類化合物的吸附-勝能，其間吸附量較大的樹脂類型是:HPDIOO、AB8、SP825和SPZO7。樹脂AB8的別離度好。起樹立了用樹脂AB8別離純化桅子總普和桅子黃色素的工藝條件;起還研討了9種大孔吸附樹脂對貫葉金絲桃中黃酮類化合物的吸附功能，其間比吸附量較大的樹脂類型是:HPDSOO、HPDIOO、AB8和NKA9。 此外，總結了大孔吸附樹脂的功能、品種、吸附原理及在醫藥工業中的研討使用狀況，要點對大孔吸附樹脂在中藥和天然產物有用成別離離純化中的研討進展作了比較具體的總述。大孔吸附樹脂技術作為項別離純化的新技術，既可除掉大量雜質，又可使有用部位富集，起完結除雜和濃縮兩道工序，達到縮小劑量，提高中藥制劑的內涵質量的作用；還能夠削減產品的吸潮性，縮短出產周期，去除重金屬污染，有利于處理中藥提取別離中長期以來存在的諸多問題，大大加速中藥工業現代化開展的進程，因此近十余年來逐漸被使用于化學成分的提取別離和中藥新藥的研發開發中。大孔吸附樹脂種類 本課題在中醫藥理論指導下，首先選用水提醇沉法提取丹參煎液中的酚酸類有用部位，并經過紫外分光光度法進行丹參酚酸類有用部位含量測定辦法學研討，確保工藝出產上的質量監控。以丹參酚酸含量為目標，經過對徑高比、動態吸附量、上樣濃度、吸附流速及走漏曲線的調查，優選吸附條件；以總固物中總酚酸含量為目標，經過對洗脫溶劑品種、洗脫流速、洗脫曲線、洗脫溶劑體積的調查，優選出洗脫條件；在斷定吸附條件、洗脫條件的基礎上，以則為目標，調查該工藝的重復性。別的，本課題還選用正交實驗法提取葛根煎液中的異總黃酮類有用部位，并以葛根素含量為目標，優選出吸附條件；以總固物中異總黃酮含量為目標，優選出洗脫條件；在斷定吸附條件、洗脫條件的基礎上，以則為目標，調查該工藝的重復性。經過對大孔吸附樹脂富集純化丹參中酚酸類有用部位及葛根中異總黃酮類有用部位工藝條件與參數的調查，探索出丹參中酚酸類有用部位、葛根中異總黃酮類有用部位純化工藝辦法及流程，為研發合適工業大出產的中藥新藥供給合理可行的工藝研討并供給種戰勝中藥新藥開發研討中制備工藝低水平重復的技術。
大孔吸附樹脂是以苯乙烯和丙酸酯為單體，加入乙烯苯為交聯劑，甲苯、二甲苯為致孔劑，它們相互交聯聚合形成了多孔骨架結構。樹脂般為白色的球狀顆粒，粒度為20～60 目，是類含離子交換集團的交聯聚合物，它的理化性質穩定，不溶于酸、堿及有機溶劑，不受無機鹽類及強離子低分子化合物的影響。 樹脂吸附作用是依靠它和被吸附的分子（吸附質） 之間的范德華引力，通過它巨大的比表面進行物理吸附而工作，使有機化合物根據有吸附力及其分子量大小可以經定溶劑洗脫分開而達到分離、純化、除雜、濃縮等不同目的。 吸附條件： 吸附條件和解吸附條件的選擇直接影響著大孔吸附樹脂吸附工藝的好壞，因而在整個工藝過程中應綜合考慮各種因素，確定佳吸附解吸條件。 影響樹脂吸附的因素很多，主要有被分離成分性質（極性和分子大小等） 、上樣溶劑的性質（溶劑對成分的溶解性、鹽濃度和PH 值） 、上樣液濃度及吸附水流速等。 通常，極性較大分子適用中極性樹脂上分離，極性小的分子適用非極性樹脂上分離；體積較大化合物選擇較大孔徑樹脂；上樣液中加入適量無機鹽可以增大樹脂吸附量；酸性化合物在酸性液中易于吸附，堿性化合物在堿性液中易于吸附，中性化合物在中性液中吸附；般上樣液濃度越低越利于吸附；對于滴速的選擇，則應保證樹脂可以與上樣液充分接觸吸附為佳。 影響解吸條件的因素有洗脫劑的種類、濃度、pH值、流速等。洗脫劑可用甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯等，應根據不同物質在樹脂上吸附力的強弱，選擇不同的洗脫劑和不同的洗脫劑濃度進行洗脫；通過改變洗脫劑的pH 值可使吸附物改變分子形態，易于洗脫下來； 洗脫流速般控制在0. 5 ～5mL/ min。
