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廣東天瑞儀器有限公司
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多環(huán)芳烴(PAHs)檢測(cè)儀GC-MS6800
  • 多環(huán)芳烴(PAHs)檢測(cè)儀GC-MS6800
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更新時(shí)間:2024-12-17 21:00:21

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多環(huán)芳烴(PAHs)檢測(cè)儀GC-MS6800 樣品預(yù)處理:

將橡膠樣品破碎成小于1cm×1cm的小塊,經(jīng)液氮冷凍后用粉碎機(jī)破碎成粒徑小于1mm的顆粒。
萃取:稱取1g~2g粉碎后的樣品,0.0001g,放入萃取罐中,加入15mL萃取液(正己烷:丙酮溶液=1:1),置于微波萃取儀中,升溫100℃,保持15min,冷卻室溫,將萃取液*轉(zhuǎn)移具塞試管中,并用5mL萃取液分2次洗滌萃取罐,

 多環(huán)芳烴(PAHs)檢測(cè)儀GC-MS6800 

儀器測(cè)試條件:
TD 熱解析部分 
色譜柱型號(hào): DB-5MS 30m×0.25mm×0.25um
柱流量: 1mL/min
柱箱升溫程序: 60℃(1min)25℃/min 200℃ 8℃/min? 300℃(8min) 
進(jìn)樣口溫度: 280℃ 
離子源溫度: 280℃ 
氣質(zhì)接口溫度: 280℃ 
進(jìn)樣方式: 不分流,不分流時(shí)間1.2min
溶劑切除時(shí)間:4min

16種多環(huán)芳烴標(biāo)準(zhǔn)品選擇離子掃描色譜圖
16種多環(huán)芳烴選擇離子掃描方法
峰 號(hào) 掃描時(shí)間(min) 特征離子 
1 4-6.5 64、102、128 
2-3 6.5-7.8 63、76、152、154 
4 7.8-9 82、164、166 
5-6 9-11 76、89、152、178 
7-8 11-14 101、200、202 
9-10 14-17 114、226、228 
11-13 17-21.5 113、126、250、252 
14-16 21.5-25 138、276、278 
 多環(huán)芳烴(PAHs)檢測(cè)儀GC-MS6800 本方法對(duì)汽車內(nèi)飾品中的多環(huán)芳烴類物質(zhì)進(jìn)行檢測(cè),可對(duì)各物質(zhì)進(jìn)行有效分離,且重復(fù)性好、檢出限低,*企業(yè)及機(jī)構(gòu)對(duì)汽車內(nèi)飾品中多環(huán)芳烴類物質(zhì)的檢測(cè)與控制。
多溴聯(lián)苯醚(PBDEs)是一系列含溴原子的芳香族化合物。根據(jù)苯環(huán)上溴原子的個(gè)數(shù)和位置的不同,多溴聯(lián)苯醚總共有209種同分異構(gòu)體。因其*的結(jié)構(gòu)性質(zhì),多溴聯(lián)苯醚的用途是作為阻燃劑,在制造過(guò)程中被人為添加到復(fù)合材料中去,使其不易燃燒。目前,PBDEs已被廣泛用于電子電器設(shè)備、自動(dòng)控制設(shè)備,建筑材料和紡織品等商品化產(chǎn)品。在這些產(chǎn)品的制造、使用、循環(huán)回收、或是拋棄的過(guò)程中,多溴聯(lián)苯醚進(jìn)入到空氣、水、土壤的循環(huán)系統(tǒng)中,對(duì)環(huán)境和人類造成極大威脅。
目前常采用索式萃取法(EPA8081)和超聲波萃取法將多溴聯(lián)苯,多溴聯(lián)苯醚萃取到容器中,由于塑料產(chǎn)品中本體及復(fù)雜的添加劑和助劑也會(huì)溶解到萃取劑中,所以還要進(jìn)行凈化將待測(cè)樣品與復(fù)雜基質(zhì)分離。
樣品處理:
提取:將樣品剪碎長(zhǎng)寬約為0.5cm*0.5cm的碎片,混合均勻,稱取0.5000g試樣(0.0001g),用甲苯索萃取6小時(shí),用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀將萃取液濃縮5mL。 
凈化:將甲苯提取液置于裝有3g活化硅膠的層析柱中,在硅膠上層裝填一層1cm高的無(wú)水硫酸鈉。用40mL甲苯分四次淋洗,流速控制在1~2滴/s。將淋洗液在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮2mL,用緩氮吹近干,用甲苯定容10mL,待測(cè)。
儀器測(cè)試條件:
色譜柱型號(hào):DB-5MS 15m×0.25mm×0.1um
柱流量:1.2mL/min
柱箱升溫程序:100℃(2min)20℃/min 240℃ 30℃/min 310℃(5min) 
進(jìn)樣口溫度:280℃ 
離子源溫度:280℃ 
氣質(zhì)接口溫度:310℃ 
掃描范圍:100-950amu
進(jìn)樣方式:不分流,不分流時(shí)間1.2min
溶劑切除時(shí)間:3min

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