資料下載
Agilent InfinityLab測量品牌藥和仿制藥中的痕量雜質
閱讀:330 發布時間:2020-4-22提 供 商 | 上海斯邁歐分析儀器有限公司 | 資料大小 | 1.3MB |
---|---|---|---|
資料圖片 | 下載次數 | 69次 | |
資料類型 | PDF 文件 | 瀏覽次數 | 330次 |
免費下載 | 點擊下載 |
多數 OTC 藥物都是根據品牌產品開發的仿制藥,無需處方即可購買。這些仿制藥由不同的制造商出售,有助于刺激競爭并降低價格,使患者更容易負擔。仿制 OTC 藥品生產企業必須滿足與 USFDA 針對已批準品牌藥確定的規格、純度、穩定性和相關雜質限度等相同的質量屬性[1]。仿制藥品制造商必須能夠表征其產品及其雜質,通常使用 HPLC 和 UV 檢測。添加質量選擇檢測器可以大大縮短典型 USP 或 EP 方法的分析時間[2],因為共洗脫組分可以由目標化合物的質量明確地確定。
本研究對比了對乙酰氨基酚品牌藥和仿制 OTC 藥中的相關雜質。使用 InfinityLab LC/MSD iQ 和 1290 Infinity II 液相色譜系統篩查雜質。基于單四極桿技術的 LC/MSD iQ 是一款強大耐用的檢測系統,其設計重點是簡單易用性和可靠性。這是一款直觀的儀器,只需極少的用戶培訓。它可以采用高液相色譜流速,并能自動優化 MS 參數,以提供結果。使用質譜檢測能夠確保對活性藥物成分 (API) 及其相關雜質,以及更為重要的任何未知或意外雜質進行明確檢測。色譜工作人員可以輕松地將 LC/MSD iQ 作為新模塊加入現有液相色譜堆棧中。此款儀器經過專門設計,可以輕松集成到 Agilent 1260 Infinity II 液相色譜系統、 1290 Infinity II 液相色譜系統甚至更舊型號的液相色譜系統中,