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ACE elisa檢測試劑盒操作步驟和試劑盒組成
閱讀:6151 發布時間:2018-12-11ACE elisa檢測試劑盒 (酶免試劑盒)操作步驟:
各試劑在使用前平衡至室溫。
1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。除空白孔外,余孔分別加標準溶液或待測樣品100ul,輕輕混勻,37℃,120分鐘。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。
3. 每孔加檢測溶液A工作液 100ul,37℃,60分鐘。洗板3次,350ul/每孔,甩干。
4. 每孔加檢測溶液B工作液 100ul,37℃,60分鐘,洗板5次,甩干。
5. 依序每孔加底物溶液90ul,37℃避光顯30分鐘。
6. 依序每孔加終止溶液50ul,終止反應。用酶聯儀在910nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。
注:以上操作步驟為參考,具體操作步驟以ELISA試劑盒說明書為準。
ACE elisa檢測試劑盒 (多種屬)組成:
(1)結合物及標本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標記的抗原或抗體(結合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),ELISA試劑盒參考標準品和控制血清(定量測定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);