本公司提供的細胞都是現貨供應，詳細HCCC-9810(人肝內膽管癌細胞)說明書！

HCCC-9810(人肝內膽管癌細胞)細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

HCCC-9810(人肝內膽管癌細胞)細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
NG108-15(小鼠神經細胞瘤與大鼠神經膠質瘤之融合細胞)5×106cells/瓶×2

7.5% NaHCO3溶液規格：100ml

大鼠小腦顆粒細胞*培養基100mL

M14(人黑色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2

Annexin V-FITC/PI雙染法細胞凋亡檢測試劑盒規格：50次

人白血病阿霉素耐藥株英文名稱：K562/Adr

NCI-H295R(人腎上腺質腺細胞)5×106cells/瓶×2

CRT(人神經膠質瘤細胞)5×106cells/瓶×2

人結腸粘膜上細胞*培養基100mL

胰膘肉湯基礎/胰示肉湯基礎/胰月示肉湯基礎/Tryptose Broth Base用于肺炎鏈球菌、布魯氏菌細菌的培養250克國產/進口

HeLa/宮頸細胞株國產

胎兒真成纖維細胞*培養基100mL

人晶狀體上細胞*培養基100mL
HCCC-9810(人肝內膽管癌細胞)0.156-10 ng/mL甲型流感病毒H3亞型(IAV-H3)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.156-10 ng/mL乙型流感病毒(IBV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.625-40 ng/mL無形體核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.625-40 ng/mL東方體核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

31.2-2000 pg/mL人皰疹病毒6型(HHV-6)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

31.2-2000 pg/mL(OC43/HKU1)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.312-20 ng/mL (229E/NL63)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.312-20 ng/mL偏肺病毒(hMPV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)