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HCCLM3(人高轉移肝癌細胞)價格

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更新時間:2018-10-30 15:08:44瀏覽次數:665

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×106cells/瓶×2
貨號 FS-X0276 主要用途 僅用于科研
HCCLM3(人高轉移肝癌細胞)價格售后:收到細胞后12天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真或E-mail致銷售人員,我們將盡快為您解決!

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HCCLM3(人高轉移肝癌細胞)價格

HCCLM3 (human high metastatic liver cancer cell)

5×106cells/瓶×2

本公司提供的細胞都是現貨供應,詳細HCCLM3(人高轉移肝癌細胞)價格說明書!

HCCLM3(人高轉移肝癌細胞)價格細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti鞘氨醇桿菌屬 Sphingobacterium sp.

K562/慢性髓性白血病細胞Stripping Buffer/蛋白印跡膜再生液

枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

短桿菌屬 Brevibacterium sp.睪酮叢毛菌 Comamonas testosteroni

大鼠腸粘膜上皮細胞*培養基植物桿菌 Lactobacillus plantarum

人食管細胞淡紫擬青霉 Paecilomyces lilacinus

葡枝根霉 Rhizopus stolonifer黑曲霉 Aspergillus niger

HNE2, 人鼻咽細胞系豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

紫孢側耳(美味側耳) Pleurotus sapidus青春雙歧桿菌 Bifidobacterium adolensentis

大鼠膀胱上皮細胞*培養基BE(2)-M17(人神經母細胞瘤細胞)

NCI-H1975(人肺腺細胞)葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum

香菇 Lentinula edodes枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis

小鼠神經干細胞(EGFP標記)凍膠假絲酵母 Candida gelida
HCCLM3(人高轉移肝癌細胞)價格0.156-10 ng/mL人D-天冬氨酸氧化酶(DDO)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human D-aspartate oxidase

0.312-20 ng/mL人脫氧核糖核酸酶1(Deoxyribonuclease-1)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Deoxyribonuclease-1

78-5000 pg/mL人delta蛋白同源物1(DLK1)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Protein delta homolog 1

0.78-50 ng/mL人D多巴色素變位酶(DDT)ELISA試劑盒

0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human D-dopachrome decarboxylase
HCCLM3(人高轉移肝癌細胞)價格細胞培養的優點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

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