KiMA(人胚腎上皮細胞系)品牌細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
KiMA(人胚腎上皮細胞系)品牌細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
 
生長停滯DNA損傷可誘導蛋白α(GADD45α)重組蛋白英文名稱：Recombinant Growth Arrest And DNA Damage Inducible Protein Alpha (GADD45a)

α2-巨球蛋白(α2M)重組蛋白英文名稱：Recombinant Alpha-2-Macroglobulin (a2M)

木瓜蛋白酶(含10mL酶解緩沖液)1mL

Cary-Blair氏運送培養基/Cary-Blair Transfort Medium運送腸道致病菌標本250克國產/進口

化高鐵血紅蛋白參比液(150g/L)/Cyanomethemoglobin reference solution10毫升×8支國產/進口

胰腺腺英文名稱：Panc10.05

小鼠肺細胞英文名稱：Lewis

NCI-H209(人小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2

孕酮受體(PGR)重組蛋白英文名稱：Recombinant Progesterone Receptor (PGR)

封閉蛋白9(CLDN9)重組蛋白英文名稱：Recombinant Claudin 9 (CLDN9)

KP-N-NS(人腎上腺神經母細胞瘤細胞(腦轉移))5×106cells/瓶×2

Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒)規格：3000次

人急性混合型白血病細胞英文名稱：HAL-01
KiMA(人胚腎上皮細胞系)品牌0.312-20 ng/mL人70kDa熱休克蛋白4ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Heat shock 70 kDa protein 4

78-5000 pg/mL人肝細胞生長因子(HGF)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Hepatocyte growth factor

0.625-40 ng/ml豬胰島素(INS)ELISA試劑盒

0.625-40 ng/mlELISA Kit for Pig Insulin

0.625-40 ng/mL肌醇三磷酸(Inositol trisphosphate)ELISA試劑盒

0.625-40 ng/mLELISA Kit for Inositol trisphosphate
本公司提供的細胞都是現貨供應，詳細KiMA(人胚腎上皮細胞系)品牌說明書！

IR983F(大鼠骨髓瘤細胞)品牌細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

IR983F(大鼠骨髓瘤細胞)品牌細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

三苯四氮唑沙保羅培養基/紅四氮唑沙保羅培養基/三苯基四氮唑沙保羅培養基/TTC-Sabourand,s Medium用于分離真菌，酵母菌等250克國產/進口

NCI-H295R(人腎上腺質腺細胞)5×106cells/瓶×2gersion

小鼠黑色素瘤細胞英文名稱：B16

真菌瓊脂培養基/Fungi Agar藥品、生物制品真菌無菌檢驗250克國產/進口

SOB肉湯/SOB BrothBR250克國產/進口

HAN(人羊膜細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠睪間質細胞瘤細胞英文名稱：MLTC-1

哥倫比亞CAN瓊脂基礎/Columbia CAN Agar Base分離革蘭氏陽性球菌250克國產/進口

QGY-7701, 人肝細胞gersion

小鼠胰腺導管上細胞*培養基100mL

VRBG瓊脂/結晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂/VRBGA/Violet Red Bile Glucose Agar/VRBG Agar奶粉中坂崎桿菌的分離培養250克國產/進口

明膠蛋白胨/蛋白胨E/Gelatin PeptoneBR250克國產/進口

T/G HA－VSMC(人血管平滑肌細胞)5×106cells/瓶×2
IR983F(大鼠骨髓瘤細胞)品牌0.156-10 ng/mL人腎損傷分子1(Kim-1)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Hepatitis A virus cellular receptor 1

78-5000 pg/mL人己糖激酶(HK)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Hexokinase-1

15.6-1000 pg/mL人食欲素/阿立新A(OX-A)ELISA試劑盒

15.6-1000 pg/mLELISA Kit for Human Orexin

1.56-100 U/L人乙酰肝素酶(HPA)ELISA試劑盒

1.56-100 U/LELISA Kit for Human Heparanase