本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應，詳細GBC-SD, 人膽囊癌細胞說明書！

GBC-SD, 人膽囊癌細胞細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

GBC-SD, 人膽囊癌細胞細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

0.156-10 ng/mL人尿調蛋白（UMOD）ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Uromodulin

12.5-800 U/mL人UL-16結合蛋白-2（ULBP-2）ELISA試劑盒

12.5-800 U/mLELISA Kit for Human NKG2D ligand 2

15.6-1000 pg/mL人尿皮質素(UCN)ELISA試劑盒

15.6-1000 pg/mLELISA Kit for Human Urocortin

0.156-10 ng/mL人解偶聯(lián)蛋白2(UCP-2)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Mitochondrial uncoupling protein 2
GBC-SD, 人膽囊癌細胞白堊色鐮孢大鼠腎小管上皮細胞*培養(yǎng)基

BEL-7402(人肝細胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

根瘤菌 Rhizobium sp.NCTC 1469(小鼠正常肝細胞)

哈茨木霉熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens

人單核細胞白血病細胞釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

麥芽糖假絲酵母 Candida maltosa釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

雜色曲霉 Aspergillus versicolor大鼠肝細胞瘤細胞

小鼠淋巴瘤細胞香菇 Lentinula edodes

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞（未分化）

小鼠氣管平滑肌細胞*培養(yǎng)基康寧木霉 Trichoderma koningii

膠原酶(含100mL酶解緩沖液)大鼠肝動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基

嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens

A-431(人表皮細胞)V5 Tag IP/Co-IP Kit/V5標簽免疫沉淀試劑盒

本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應，詳細RL95-2, 人子宮內膜腺癌細胞系說明書！

RL95-2, 人子宮內膜腺癌細胞系細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
78-5000 pg/mL人轉化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Transforming growth factor beta-1

0.156-10 ng/mL人血管生成素受體/含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨酸激酶1(Tie1)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Tyrosine-protein kinase receptor Tie-1

0.156-10 ng/mL人血管生成素受體/含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨酸激酶2(Tie-2)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Angiopoietin-1 receptor

0.156-10 ng/mL人CD30配體(CD30L)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Tumor necrosis factor ligand superfamily member 8
RL95-2, 人子宮內膜腺癌細胞系WM35, 人黑色素瘤細胞

L1210(小鼠白血病細胞)5×106cells/瓶×2

3.5% NaC1鳥氨酸脫羧酶發(fā)酵管BR20支國產/進口

大鼠腎動脈內細胞*培養(yǎng)基100mL

ZR-75-30(人腺細胞)5×106cells/瓶×2

95-D(人高轉移肺細胞)5×106cells/瓶×2

NZCYM肉湯/NZCYM BrothBR100克國產/進口

賴氨酸脫羧酶肉湯發(fā)酵管BR20支國產/進口

厭氧菌瓊脂/GAM瓊脂/Anaerobic Agar用于梭菌和其他厭氧菌的分離培養(yǎng)250克國產/進口

Ishikawa(人子宮內膜細胞)5×106cells/瓶×2

BNL CL.2(小鼠胚胎肝細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠成肌細胞英文名稱：C2C12

人胚肺成纖維細胞英文名稱：MRC-5
RL95-2, 人子宮內膜腺癌細胞系細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。