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人淋巴成纖維細胞*培養基

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更新時間:2018-11-03 17:58:48瀏覽次數:573

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×106cells/瓶×2
貨號 FS-X0187 主要用途 僅用于科研
收到人淋巴成纖維細胞*培養基請注意外表包裝是否損壞等類似問題,及時聯系我司申請售后處理,我司核對情況后進行相應的退換等售后處理。

詳細介紹

人淋巴成纖維細胞*培養基訂購流程:
根據自己需要向我司說明來意;
簽訂協議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;

產品名稱

人淋巴成纖維細胞*培養基

英文名稱

Lymph into medium fiber cells

規格 

100mL

人淋巴成纖維細胞*培養基功能:
(1)       血管平滑肌細胞的再生能力是原發血管病變的重要因素。
(2)       表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應。
(3)       與血管疾病的進展和穩定有關。
 生理變化:
(1)       主動脈硬化。
(2)       主動脈瘤
(3)       主動脈鈣化。
基本特性:
(1)       組織來源于正常大鼠大動脈組織。
(2)       鑒定:肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
(3)       原代細胞培養末期液氮凍存。
(4)       每凍存管細胞數:>5×105 cells/1ml。
(5)       肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
(6)       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

人淋巴成纖維細胞*培養基運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養瓶充滿*培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
操作流程:
1.1 主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養傳代及凍存:
1.2.1 細胞的復蘇培養 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養液(37℃預熱,8~10倍體積)離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養瓶內,在37℃、5%co2及飽和濕度下培養。
1.2.2 細胞傳代 原代培養的hek-293細胞48h換液1次,細胞長至60%~70%融合時,用0.25%胰酶消化1~2min,將培養瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散,為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細胞懸液,然后加入倍量的培養基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態特征。
1.4 細胞的計數 常規消化細胞,待細胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養基離心,再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數板蓋玻片的一側加微量細胞懸液,用10×物鏡觀察計數板四角大方格細胞數,按公式計算出細胞數。細胞數/ml原液=(四方格細胞數之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數生長期的細胞,以0.25%胰酶消化成單細胞懸液,計數后分別接種于12個25cm2培養瓶中,每兩小時隨機取出3瓶細胞,吸除培養基及未貼壁細胞,加入胰消化酶消化、計數已貼壁細胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細胞數/接種細胞數) ×100%,計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養基。每天隨機取3孔,計數每孔細胞的數目并計算平均值。連續計數10d,繪制細胞生長曲線

肺炎鏈球菌 EF3030, Serotype 19F

肺炎鏈球菌 140301, Serotype 14

肺炎鏈球菌 230401 Serotype 23

肺炎鏈球菌 TIGR Strain Serotype 4

產膿鏈球菌 Strain 591, Group A, Serotype M49

鼠傷寒沙門菌 SL1344

鼠傷寒沙門菌 FDA1189

小腸結腸炎耶爾森菌 91A1854 Clinical isolate
人淋巴成纖維細胞*培養基大鼠小腸粘膜上皮細胞*培養基人肺鱗細胞

泡盛曲霉 Aspergillus awamori左旋酸芽孢桿菌 Bacillus laevolacticus

RS1(大鼠皮膚成纖維樣細胞)BSA標準梯度濃度試劑盒(即用型)-兔IgG

MDA-MB-157(人腺細胞)葡萄球菌屬 Staphylococcus sp

深紅正青霉 Eupenicillium rubidurum莫格球擬酵母 Torulopsis mogii

小鼠腸上皮細胞*培養基釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

小小鏈霉菌 Streptomyces parvullus金黃地鼠皮膚成纖維細胞

戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus嗜熱脂肪芽胞桿菌 Bacillus thermophilus

BPH-1, 人前列腺增生細胞人肺成纖維細胞

異常漢遜酵母 Hansenula anomala釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae小鼠虹膜色素上皮細胞*培養基

馬松(Masson)三色法染色試劑盒植物桿菌 Lactobacillus plantarum

卡爾斯伯酵母 Saccharomyces carlsbergensis大鼠胰腺星狀細胞*培養基

腺濾泡上皮細胞*培養基

英文名稱

Human thyroid follicular epithelial cell growth medium

規格 

100mL

人甲狀腺濾泡上皮細胞*培養基訂購流程:
根據自己需要向我司說明來意;
簽訂協議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;訂購流程:
根據自己需要向我司說明來意;
簽訂協議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;

人甲狀腺濾泡上皮細胞*培養基功能:
(1)       血管平滑肌細胞的再生能力是原發血管病變的重要因素。
(2)       表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應。
(3)       與血管疾病的進展和穩定有關。
 生理變化:
(1)       主動脈硬化。
(2)       主動脈瘤
(3)       主動脈鈣化。
基本特性:
(1)       組織來源于正常大鼠大動脈組織。
(2)       鑒定:肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
(3)       原代細胞培養末期液氮凍存。
(4)       每凍存管細胞數:>5×105 cells/1ml。
(5)       肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
(6)       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
人甲狀腺濾泡上皮細胞*培養基運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養瓶充滿*培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
操作流程:
1.1 主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養傳代及凍存:
1.2.1 細胞的復蘇培養 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養液(37℃預熱,8~10倍體積)離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養瓶內,在37℃、5%co2及飽和濕度下培養。
1.2.2 細胞傳代 原代培養的hek-293細胞48h換液1次,細胞長至60%~70%融合時,用0.25%胰酶消化1~2min,將培養瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散,為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細胞懸液,然后加入倍量的培養基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態特征。
1.4 細胞的計數 常規消化細胞,待細胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養基離心,再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數板蓋玻片的一側加微量細胞懸液,用10×物鏡觀察計數板四角大方格細胞數,按公式計算出細胞數。細胞數/ml原液=(四方格細胞數之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數生長期的細胞,以0.25%胰酶消化成單細胞懸液,計數后分別接種于12個25cm2培養瓶中,每兩小時隨機取出3瓶細胞,吸除培養基及未貼壁細胞,加入胰消化酶消化、計數已貼壁細胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細胞數/接種細胞數) ×100%,計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養基。每天隨機取3孔,計數每孔細胞的數目并計算平均值。連續計數10d,繪制細胞生長曲線

LNCaP-luc-M6 人前列腺癌細胞系

SKOV3-luc-D3 人卵巢癌細胞系

hVEGF-luc/PC3M 腫瘤/血管新生報告型細胞株

p53-RE-luc/A549 癌癥/細胞凋亡/毒理報告型細胞株

4T1-tdTomato 紅色熒光蛋白tdTomato標記的鼠乳腺癌細胞株

4T1-luc2-tdTomato 熒光素酶及tdTomato雙重標記的鼠乳腺癌細胞株

MDA-MB-231-tdTomato 紅色熒光蛋白tdTomato標記的人乳腺癌細胞株

MDA-MB-231-luc2-tdTomato 熒光素酶及tdTomato雙重標記的人乳腺癌細胞株
人甲狀腺濾泡上皮細胞*培養基大鼠食管上皮細胞*培養基100mL

大鼠甲狀腺上皮細胞*培養基100mL

大鼠胰腺導管上皮細胞*培養基100mL

大鼠肺動脈成纖維細胞*培養基100mL

人子宮平滑肌細胞*培養基100mL

抗生素Ⅲ號培養基/抗生素3號培養基/Antibiotic Agar NO.3藤黃八疊球菌懸液的制備250克國產/進口

大鼠正常腎成纖維細胞英文名稱:NRK-49F

C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纖維細胞)5×106cells/瓶×2

信號素3A(SEMA3A)重組蛋白英文名稱:Recombinant Semaphorin 3A (SEMA3A)

雌激素受體β(ERβ)重組蛋白英文名稱:Recombinant Estrogen Receptor Beta (ERb)

亞酸鹽胱氨酸增菌液(SC) 規格: 100g 用途: 用于沙門氏菌選擇性增菌培養。(GB18466-2005)

人前列腺上皮細胞*培養基100mL

鈉多粘菌素B肉湯基礎/SCPB基礎/SCPB Base/Sodium Chloride Polymyxin Broth Base副溶血弧菌的選擇性增菌培養250克國產/進口

 

 

 

 

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