詳細介紹
產品名稱 | 英文名稱 | 規格 |
人臍帶單核細胞*培養基價格 | Medium of human umbilical cord mononuclear cells | 100mL |
本公司提供的細胞都是現貨供應,詳細人臍帶單核細胞*培養基價格說明書!
人臍帶單核細胞*培養基價格細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
500 UReverse Transcriptase M-MuLV
1 kitDIG Gel Shift Kit, 2nd generat
200 nmol (3.5 mM, 57 µl)DIG-11-UTP,LSg.,3,5mM,200nmol
25 nmol (25 µl)DIG-11-dUTP, alkali-stable, 25
150 U (200 µl)Anti-digoxigenin AP-conjungate
2 x 1.25 ml (for 100 reactions of 50 µl final reaction volume)FastStart PCR Master 2,5 ml
100 U for up to 40 reactions of 50 µl final volume each containing 2.6 U enzyme blendExpand High Fidelity PCR System( up to 5 kb)
100 UTaq DNA Polymerase,5 units/Ál
人臍帶單核細胞*培養基價格丁酸梭菌 Clostridium butylicumEBV-轉化人淋巴細胞
鼠桿菌 Lactobacillus murinus
MC3T3-E1(小鼠胚胎成骨細胞前體細胞)5×106cells/瓶×2
浸麻類芽胞桿菌 Paenibacillus macerans
MTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒規格:
異常漢遜酵母異常變種 Hansenula anomala var. anomala
大鼠雪旺氏細胞*培養基100mL
大鼠神經膠質細胞*培養基100mL
大鼠腦動脈血管平滑肌細胞*培養基100mL
人胎盤絨毛膜細胞*培養基100mL
抗生素Ⅳ號培養基/抗生素4號培養基/Antibiotic Agar NO.4兩性霉素B等藥品的效價測定250克國產/進口
大鼠肝星形細胞英文名稱:HSC-T6
BT-20(人腺細胞)5×106cells/瓶×2
人臍帶單核細胞*培養基價格細胞培養的優點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
,詳細人胰腺上皮細胞*培養基價格說明書!
人胰腺上皮細胞*培養基價格細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
1 kit (400 tests in 96 wells)Cytotoxicity Det.Kit PLUS (LDH
500 mgCollagenase P, 500mg
1 kit (1,000 tests)Cell Proliferation ELISA, BrdU 化學發光法
1 kit (1,000 tests)Cell Proliferation ELISA,BrdU 比色法
20 ml (equivalent to 1 g)G418 Solution, 20 ml
500 mgCollagenase/Dispase, 500mg, no
100 ml (5 x 20 ml, equivalent to 5 g)G418 Solution, 100 ml
1 g (20 ml) sterile-filteredHygromycin B
人胰腺上皮細胞*培養基價格地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis大鼠骨骼肌細胞*培養基
雅致放射毛霉 Actinomucor elegans苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti
小鼠漢坦病毒抗體(HV-Ab)ELISA 試劑盒大鼠腎細胞
大豆慢生根瘤菌釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeU-937(人組織細胞淋巴瘤細胞)
芽胞菌 Bacillus sp.熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens
爪哇根霉無花果曲霉變種 Aspergillus ficuum var.
B16-F10(小鼠皮膚黑色素瘤細胞)異常漢遜酵母 Hansenula anomala
HGC-27人胃細胞大鼠肝實質細胞*培養基
毛柄金錢菌(金針菇)中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii
HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮細胞大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化)
黑曲霉 Aspergillus niger毛霉屬 Mucor sp.
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae人肺動脈成纖維細胞*培養基
人胰腺上皮細胞*培養基價格細胞培養的優點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。