試劑的組成和配制：

提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；

試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；

試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；

試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；

試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。

產品簡介：

產品名稱：β-半乳糖苷酶(β-GAL)試劑盒科研

規格：24樣 48樣

貨號：AS194

檢測方法：可見分光光度法 微板法

產品分類：碳水化合物代謝系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質期：6個月。本產品僅用于科研實驗。

所需的儀器和用品：

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗

樣本和試劑浪費！

1、樣本制備

① 組織樣本：

取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。

【注】：若增加樣本量，可按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進行提取

② 細菌/細胞樣本：

先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；

12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數量（10

4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。

Integrin alpha 4+Beta 7  整合α4β7抗體 規格: 0.1ml

phospho-RPS6KB1(Thr 412)   磷化核糖體S6激抗體 規格: 0.1ml

Morphine(C1F3)  啡單克隆抗體 規格: 0.2ml

ZNRF3  鋅指3/環指3抗體 規格: 0.2ml

Mouse Anti-Guinea pig IgG/Gold  膠體金標記的小鼠抗豚鼠IgG 規格: 0.5mlCD155/PVR  脊髓灰質炎病毒受體抗體 規格: 0.1ml

phospho-GATA6(Tyr271)  磷化GATA結合6抗體 規格: 0.1mlDAB2IP  Dab2相互作用抗體 規格: 0.2ml

CREM  環磷反應元件調節抗體 規格: 0.1ml

DNA Polymerase beta  DNA聚合β抗體 規格: 0.2mlDCK  脫氧胞激抗體 規格: 0.2ml

C2orf55  2號染色體開放閱讀框55抗體 規格: 0.2ml

CX3CR1  趨化因子受體1抗體 規格: 0.2ml

LALBA/alpha Lactalbumin  清α抗體 規格: 0.1ml

β-半乳糖苷酶(β-GAL)試劑盒科研608-66-2衛矛 規格： HPLC≥98%; 20mg

1401-55-4單寧 規格： 50mg

53963-43-2人參皂F1 規格： 20mg

366814-42-8苦蘇花皂C 規格： HPLC≥98%;5mg/支

 規格： HPLC≥98%;0.2ml

13657-68-6莪術 規格： 20mg

8-氧黃連 ; 規格： 20mg

84-26-4吳茱萸次 規格： 20mg

銀杏內酯K 規格： 20mg/支

67979-25-3橙黃決明;Aurantio-obtus 規格： 20mg

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。