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詳細介紹
特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！
中文名稱：新孢子蟲(Ne)檢測試劑盒(熒光-PCR法)
產品規格：50T
產品貨號：FS-01H4320
運輸：低溫運輸
保存：-20℃保存
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產品特點：
本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
41743-73-1次野鳶尾黃 規格： 20mg
BT 規格： 100mg
高效順式;純品型;標準品;有證書 規格： 0.1g
1369(-)-丁香樹脂-4-O-Β-D- 規格： HPLC≥98%；10mg/vial
玄參 規格： 1g
147396-01-8紫莖女貞A 規格： HPLC≥98%;10mg
50-99-7D- 規格： HPLC≥98%，100mg/vial
61301-33-5五味子丙 規格： HPLC≥98%,20mg/支
483-04-5阿馬 規格： HPLC≥98%;100mg
角鯊烯 規格： 0.5ml/支
新孢子蟲(Ne)檢測試劑盒(熒光-PCR法)GRPP 相關肽抗體 規格: 0.2ml
APOE4/Apolipoprotein E4 載脂E4抗體 規格: 0.2ml
AKIRIN2 AKIRIN2抗體 規格: 0.2ml
Microsporidia protien 蜜蜂微孢子蟲抗體 規格: 1mlWASF2 WASF2抗體 規格: 0.2ml
TMEM49 跨膜49抗體 規格: 0.2ml
CARD9 凋亡加強結構域9抗體 規格: 0.2ml
Phospho-BRCA1(Ser988) 磷化易感基因1抗體 規格: 0.1mlphospho-c-Jun(Thr91+Thr93) 磷化原基因c-Jun抗體 規格: 0.1ml
PRSS8 8抗體 規格: 0.1ml
Salmonella 沙門氏菌抗體（多型） 0.2mlSLC30A3/ZNT3 溶質載體鋅轉運3抗體 規格: 0.2ml
CD2AP 白細胞分化抗原CD2AP抗體 規格: 0.1mlCDC40 細胞分裂周期同源40抗體 規格: 0.2ml
APNG/MPG N-甲基DNA糖基化 規格: 0.2ml
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
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