DNA Marker Ⅰ(for PAGE) 分子量標準公司正在出售的產品：人膽囊癌細胞Luciferase熒光穩轉株　睪丸性磷封閉多肽　文氏巴爾通體PCR檢測試劑盒　大鼠磷化腺苷活化蛋白激(AMPK)ELISA檢測試劑盒　二氫黃酮醇還原（DFR）活性比色法檢測試劑盒　波多野氏微桿菌　F-box蛋白38抗體

公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

濃     度：50ng/5μl
保存條件：融化后于4℃保存，-20℃保存。
產品說明：
本公司生產的DNA Marker均通過酶切質粒得到，該工藝生產的Marker背景干凈、條帶清晰，質量穩定且能實現對Marker精確定量。產品含有兩種染料（二甲苯青加溴酚藍）。
本產品為即用型產品，已含有1xLoading Buffer，可根據實驗需要，直接取適量Marker進行電泳。
DNA Marker Ⅰ由7條DNA條帶組成，DNA條帶分別為：100bp、 200bp 、300bp、 400bp 、500bp 、600bp 、700bp。
銀染方法：
一般加5μl跑電泳，根據膠孔大小可適當增加或減少上樣量。
1.6% PAGE電泳。
2.卸膠到一個干凈的平皿中。
3.用水沖三次，倒掉。
4.加入0.1%硝銀染色，在脫色搖床上搖10-15分鐘。
5.倒掉硝銀溶液，用水洗3次。
6.加入新鮮配制的顯色劑（1.2%氫氧化鈉，0.4%甲醛）。
7.待條帶出現，立刻倒掉顯色劑，大量水沖洗，終止反應。
8.盡快拍照記錄結果。
注意:
1.盡量用純度高水。
2.不要用手接觸膠，應帶PE手套。

PCR 反應需要使用哪些試劑和設備？

試劑:
模板DNA：PCR反應需要模板DNA，如從細胞、組織、血液中提取DNA等；引物：PCR反應的兩個引物，分別與模板DNA的兩端配對擴增所需的特定區域，引物也可以合成為TA克隆等過程中使用到的引物；dNTPs：PCR反應中需要四種dNTPs，包括脫氧腺苷酸（dATP）、脫氧胸苷酸（dCTP）、脫氧鳥苷酸（dGTP）、脫氧胞嘧啶酸（dTTP），用于細胞分裂、DNA合成等生物學過程，用于PCR擴增的模板DNA鏈的延伸和擴增；Taq DNA聚合酶：PCR反應需要的聚合酶，一般使用Taq聚合酶，還有一些其他種類的聚合酶如PFU、Phusion等，用于擴增DNA鏈；PCR buffer溶液：對PCR反應具有緩沖作用，調節反應pH，硫代硫酸氫鹽SDS、小分子有機化合物如甲醛，可增強PCR反應特異性，從而提高反應效率；酶切體系：PCR擴增往往涉及到重組、構建和測序等等實驗步驟，常常需要進行酶切操作。MARK:一種分子量標準，用來判別DNA片段大小的工具。DNA純化試劑盒：用于純化PCR反應產物；
設備：
PCR儀：用于控制反應溫度，保證PCR反應時不同溫度環節的嚴格控制；電泳槽：用于分離PCR擴增產物；核酸提取儀：從組織樣本中全自動提取核酸。  這些試劑和設備在PCR分子生物學技術中均是，只有在有序齊全的基礎上，才能進行PCR反應并得出準確結果。

PCR相關基礎實驗：

PCR反應基本步驟一般的聚合酶鏈式反應由20到35個循環組成，每個循環包括以下3個步驟：

一、變性：

利用高溫（93-98℃）使雙鏈DNA分離。高溫將連接兩條DNA鏈的氫鍵打斷。在第一個循環之前，通常加熱長一些時間以確保模板和引物分離，僅以單鏈形式存在。該步驟時間1-2分鐘，接下來PCR儀就控制溫度進入循環階段。

二、退火或稱接合,復性：

在DNA雙鏈分離后，降低溫度使得引物可以結合于單鏈DNA上。此階段的溫度通常低于引物熔點5℃。錯誤的退火溫度可能導致引物不與模板結合或者錯誤地結合。該步驟時間1-2分鐘。

三、延伸：

DNA聚合酶由降溫時結合上的引物開始沿著DNA鏈合成互補鏈。此階段的溫度依賴于DNA聚合酶。該步驟時間依賴于聚合酶以及需要合成的DNA片段長度。傳統的Taq估計合成1000bp/min、較新的Tbr（來自于嗜熱菌Thermus brockianus）約40秒、商業公司生產的融合型聚合酶僅需約10-15秒。

PCR反應條件優化：

1、變性溫度和時間：

保證模板DNA解鏈是保證整個PCR擴增成功的關鍵。加熱90~95°C, 30~60s，再復雜的DNA 分子也可變性為單鏈。溫度過高或高溫持續時間過長，可對Taq酶活性和dNTP分子造成損害。

2、復性溫度和時間:

PCR擴增特異性取決于復性過程中引物與模板的結合。復性溫度越高，產物特異性越高。復性溫度越低，產物特異性越低。需根據引物的Tm值具體設定。

3、延伸溫度和時間:

一般位于Taq酶最適作用溫度70~75°C之間。引物小于16個核苷酸時，過高的延伸溫度不利于引物與模板的結合，可以緩慢升溫到70~75°C。延伸反應時間，可根據待擴增片段的長度而定，小于1kb, 1min足夠；大于1kb需加長延伸時間。Taq酶可根據1kb/min增加時間。這里需要注意，延伸時間過長可能出現非特異擴增。因此需要設置恰到好處的延伸時間。

4、循環數:

其他參數選定后，PCR循環次數主要取決于模板DNA的濃度。理論上說20?25次循環后，PCR產物的積累即可達到最大值，實際操作中由于每步反應的產率不可能達到100%，因此不管模板濃度是多少，20~30次是比較合理的循環次數。循環次數越多，非特異擴增增加。

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