精品亚洲a∨无码专区毛片-精品亚洲aⅴ无码午夜在线-精品亚洲aⅴ无码午夜在线观看-精品亚洲aⅴ无码一区二区三区-精品亚洲aⅴ无码专区毛片-精品亚洲aⅴ在线

產品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊

當前位置:
上海撫生實業有限公司>>PCR相關試劑>>PCR及RT-PCR相關>>dNTP Mixture(10mM each)

dNTP Mixture(10mM each)

返回列表頁
  • dNTP Mixture(10mM each)

  • dNTP Mixture(10mM each)

  • dNTP Mixture(10mM each)

  • dNTP Mixture(10mM each)

  • dNTP Mixture(10mM each)

收藏
舉報
參考價234-1123.2
具體成交價以合同協議為準
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌
  • 廠商性質

    經銷商
  • 所在地

    上海市

規格
1ml234元15 盒 可售
1ml×51123.2元15 盒 可售
在線詢價 收藏產品 加入對比 查看聯系電話

更新時間:2024-01-12 12:53:16瀏覽次數:623

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規格 1ml、1ml×5
貨號 A-Hc2146 應用領域 化工
主要用途 產品僅用于科研    
dNTP Mixture(10mM each)公司正在出售的產品:人胰腺癌細胞吉西他濱耐藥株 激肽釋放抑制劑封閉多肽 芽孢桿菌通用PCR檢測試劑盒 大鼠克拉拉細胞蛋白(CC16) 試劑盒 ELISA 淀粉磷化(SP)活性比色法檢測試劑盒 解木聚糖類芽孢桿菌 錨蛋白重復及SAM結構域蛋白3抗體

詳細介紹

商品屬性:

產品名稱

規格

貨號

dNTP Mixture(10mM each)

1ml

A-Hc2146

dNTP Mixture(10mM each)

1ml×5

A-Hc2146

QQ截圖20240110094643.jpg


65.jpg

67.jpg


儲運溫度:-20℃保存

形    態:溶液

純    度:HPLC檢測(C18柱):大于99.5%;經檢測確認,用于PCR反應時擴增良好;經檢測確認,不含有RNase、DNase。

用    途:作為DNA聚合酶的底物使用。

特    點:

1.是單品銷售的dATP、dGTP、dCTP、dTTP的等摩爾混合液。

2.PCR反應時,不用稀釋可直接使用

3.PCR反應時的標準使用量為每50μl反應液使用1μl(終濃度200μM)。

注意事項:長期保存可放置-70℃,經常使用可保存于-20℃。

注意:盡量避免多次凍融,切勿暴露在溫度波動較大之處,溫度波動對產品的穩定性有較大影響。

PCR基本步驟及注意事項?

一、實驗原理

PCR是體外人工選擇性擴增DNA的一種方法,它類似于生物體內DNA的復制。在生物體內DNA復制需要模板、引物、DNA聚合酶、DNA解旋酶、 dNTPs;而體外PCR反應同樣需要類似的成分,有模板、引物、PCR Buffer、Taq酶、dNTPs。其中引物是人工設計的特定序列,實現對特定位置的擴增;PCR Buffer提供一個反應的緩沖環境;反應過程同生物體內一樣,DNA雙鏈打開,引物結合模板,延伸形成新鏈。而這些過程在生物體內靠DNA解旋酶解鏈,而在體外在通過控制反應溫度實現的。如常用94℃變性模板DNA打開雙鏈,在退火溫度處引物結合到模板上,最后在72℃完成延伸,并反復重復此過程即可實現對特定片段DNA的大量擴增。到第三循環開始才產生出和靶DNA區段相同的DNA分子,進一步循環地產生出靶DNA區段的指數加倍。

在擴增后期,由于產物積累,使原來呈指數擴增的反應變成平坦的曲線,產物不再隨循環數而明顯上升,這稱為平臺效應。平臺期(Plateau)會使原先由于錯配而產生的低濃度非特異性產物繼續大量擴增,達到較高水平。因此,應適當調節循環次數,在平臺期前結束反應, 減少非特異性產物。到達平臺期(Plateau)所需循環次數取決于樣品中模板的拷貝。

二、主要的成分

1.模板可以是多種形式,主要包括基因組DNA、質粒DNA、攜帶病毒的基因組DNA、PCR產物,cDNA等,但不能為RNA。對于不同類型的模板,其主要不同在于預變性的時間以及模板的量。一般對于大的基因組DNA預變性時間10min足夠,質粒DNA2min、攜帶病毒的基因組DNA預變性2min、PCR產物預變性2min即可。

注意cDNA為單鏈DNA,但仍可做PCR的模板,只不過在第一輪循環時只有一個引物結合,合成另一條鏈。從第二輪開始,兩個引物均與特異位點結合,從而實現了與常規PCR的接軌。而同作為單鏈的RNA卻不能進行PCR擴增,原因就在于實現PCR反應的是DNA聚合酶,只能特意識別DNA鏈。

2.對于模版的量來說,一般25ul體系DNA的質量為50—100ng。對于基因組DNA由于其結構比較復雜,提取的濃度也往往比較大,為防止濃度過大對PCR造成影響,故需對提取的DNA進行梯度稀釋。否則濃度過高則可能會引起非特異性擴增。對于質粒及PCR產物由于其結構簡單,且提取濃度一般較低,則無需稀釋。

PCR實驗中應該注意的問題有哪些?

沒有ct值

檢測結果遇到沒有Ct值情況,排查是否有以下問題:

1、循環數不夠(一般不超過45循環,不僅背景值提高,定量也不準);

2、PCR程序設置錯誤,檢測熒光信號的步驟有誤。一般SG法采用72℃延伸時采集,TaqMan法則一般在退火結束時或延伸時采集信號,另外熒光采集是否選中;

3、引物或探針降解。可通過PAGE電泳檢測引物和探針是否降解;

4、模板量可能降解或上樣量不足(不超過500ng,根據試劑盒說明書即可), 對未知濃度的樣本應從系列稀釋樣本的最高濃度做起;如果發生模板降解,應考慮樣本準備中雜質的引入及反復凍融的情況,建議將模板樣本小量分裝儲備,避免反復凍融;

5、引物探針是否合適(尤其是引物跨越內含子,以確保擴增基因組DNA;上下游引物Tm值超過4℃以上也會影響擴增)。

ct值過晚

在相對定量中, Ct值一般控制在15—25之間比較好,如果在絕對定量中, 對低拷貝數的樣品,Ct值會增大, 但是一般不宜超過40循環, 否則定量不準確。

因此,判斷Ct值出現過晚是否屬于非正常情況, 需要根據具體實驗設計和目的進行。

1、擴增效率低。引物之間或者引物和探針的比例不合適, 需要進行優化;引物或探針設計不合理, 需要重新設計;

2、PCR程序不合適, 改用三步法進行反應, 或者優化退火/延伸溫度, 可以適當降低退火溫度; 退火/延伸時間短(可以在推薦的時間條件下延長10s);

3、MgCl2濃度不合適,增加鎂離子濃度等。PCR各種反應成分的降解或加樣量的不足;

4、PCR產物太長。PCR產物設計超過500bp;

5、模板中存在抑制物。用高純度模板進行PCR檢測或將模板進行稀釋。

公司正在出售的產品:


豬副粘病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

單純皰疹病毒型抗體IgMELISA試劑盒 HSVⅡ-Ab免費代測試劑

呼吸道合胞病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

白果染料法PCR鑒定試劑盒

層粘連蛋白-5ELISA試劑盒 LN-5免費代測試劑

眼蜱通用PCR檢測試劑盒說明書

質型多角體病毒PCR檢測試劑盒

耦合因子6ELISA試劑盒

泌尿道致病性大腸桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

腸道病毒EV71 PCR檢測試劑盒

沉默調節蛋白2ELISA試劑盒

泌尿道致病性大腸桿菌(UPEC)染料法熒光定量PCR試劑盒

裸蓋魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

單絲氨蛋白激1ELISA試劑盒

五種致瀉性大腸桿菌PCR檢測試劑盒(PCR 熔解曲線法)

禽網狀內皮組織增殖病病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

蛋白SELISA試劑盒

轉基因植物NPTⅡ基因PCR檢測試劑盒

禽戊型肝炎病毒PCR檢測試劑盒

蛋白激活受體1ELISA試劑盒

諾如病毒G1型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

螺桿菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒

電壓門控鉀通道抗體ELISA試劑盒

輪狀病毒APCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

輪狀病毒(C組)PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

端粒保護蛋白1ELISA試劑盒

腦膜炎奈瑟菌Y群探針法熒光定量PCR試劑盒

病毒PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

耳畸蛋白ELISA試劑盒

孟氏尖旋線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

庫蠓通用PCR檢測試劑盒供應

人肝細胞生長因子受體(c-MET/HGFR)檢測試劑盒elisa

牛型放線菌PCR檢測試劑盒說明書

普氏立克次體PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

人熱休克蛋白糖蛋白96(HSPgp96)試劑盒ELISA

桑椹染料法PCR鑒定試劑盒

鴨乙型肝炎病毒cccDNA 探針法熒光定量PCR試劑盒

人淀粉狀蛋白β(A4)前體蛋白結合家族B成員1(FE65)ELISA試劑盒

豬圓環病毒1型探針法熒光定量PCR試劑盒

犬巨球菌PCR檢測試劑盒

Smad7  ELISA檢測試劑盒

dNTP Mixture(10mM each)雞傳染性貧血病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

豬腦心肌炎病毒PCR檢測試劑盒

人表面膜免疫球蛋白D(mIgD) ELISA Kit

膿腫分枝桿菌

 


其他推薦產品

更多

收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~

對比框

產品對比 產品對比 聯系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪
021-52961053
在線留言
主站蜘蛛池模板: 亚洲国产精品成人五月天| 国产AV国片偷人妻麻豆| 国精产品三区四区有限公司| 少妇精品无码一区二区三区| 国产精品无码av不卡| 色一欲一性一乱一区二区三区| 日本高清无日本高清视频| 成人爽爽激情在线观看| 东日韩二三区| 久久3344| 精品一区二区三区在线观看| 亚洲高清DVD成色视频| 国内精品久久人妻无码国| 久久久久香蕉视频| 欧美日韩a级片| 91精品国产91热久久久蜜臀| 亚洲国产精品无码专区在线观看| 国产二级一片内射视频播放| 日韩一级一欧美一级国产| 欧美日韩一二三区| 2024久久久高清456免费在线观看| 亚洲视频一区二区在线观看| 国产精品亚欧美一区二区三区| 老色69久久九九精品高潮| 久久久久精品久久九九| 2024国产成人午夜精品福利| 亚洲国产精品无码久久一区二| 国产白丝在线观看一区| 亚洲国产另类久久久精品小说| 黑人狂躁日本妞免费视频| 亚洲小说乱欧美另类 | 好看的a v片名字| 日本久久精品免视看国产成人| 日韩国产在线| 99久久无码午夜体验区| 亚洲欧美日韩中字视频三区| 国产无套内射久久久国产| 午夜福利麻豆国产精品| 久久精品久久久| 亚洲国产成人丁香五月激情| 少妇偷拍精品高潮少妇|