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產品簡介
P19（小鼠畸胎瘤細胞）售后：收到細胞后12天，如發現細胞有質量問題（如污染，死亡，快遞運輸等原因）時，應出具書面質量問題報告并及時傳真或E-mail致銷售人員，我們將盡快為您解決！
詳細介紹
MSTO-211H(人肺癌細胞)訂購流程
產品名稱 | P19(小鼠畸胎瘤細胞) |
英文名稱 | P19 (mouse teratocarcinoma cells) |
規格 | 5×106cells/瓶×2 |
P19(小鼠畸胎瘤細胞)訂購流程：
根據自己需要向我司說明來意;
簽訂協議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;訂購流程：
根據自己需要向我司說明來意;
簽訂協議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;
P19(小鼠畸胎瘤細胞)功能：
（1） 血管平滑肌細胞的再生能力是原發血管病變的重要因素。
（2） 表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應。
（3） 與血管疾病的進展和穩定有關。
生理變化：
（1） 主動脈硬化。
（2） 主動脈瘤
（3） 主動脈鈣化。
基本特性：
（1） 組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2） 鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3） 原代細胞培養末期液氮凍存。
（4） 每凍存管細胞數：>5×105 cells/1ml。
（5） 肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6） 不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
P19(小鼠畸胎瘤細胞)運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養瓶充滿*培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養。
1.2.2 細胞傳代 原代培養的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態特征。
1.4 細胞的計數 常規消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數板四角大方格細胞數，按公式計算出細胞數。細胞數/ml原液＝(四方格細胞數之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數后分別接種于12個25cm2培養瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數/接種細胞數) ×100％，計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養基。每天隨機取3孔，計數每孔細胞的數目并計算平均值。連續計數10d，繪制細胞生長曲線
MSTO-211H(人肺癌細胞)
Morphine/KLH 嗎啡與血藍蛋白偶聯物 5mg Morphine/KLH 嗎啡與血藍蛋白偶聯物 Morphine/KLH 嗎啡與血藍蛋白偶聯物
Morphine/BSA 嗎啡與牛血清白蛋白偶聯物 10mg Morphine/BSA 嗎啡與牛血清白蛋白偶聯物 Morphine/BSA 嗎啡與牛血清白蛋白偶聯物
MOG35-55 (myelin oligo-dendrocyte glycoprotein-MOG 1mg MOG35-55 (myelin oligo-dendrocyte glycoprotein-MOG) 髓鞘少樹突膠質細胞糖蛋白(活性多肽)
MMP-9(matrix metalloproteinase 9 0.5mg 基質金屬蛋白酶-9抗原 MMP-9(matrix metalloproteinase 9) 基質金屬蛋白酶-9抗原
MMP-9(matrix metalloproteinase 9 0.5mg MMP-9(matrix metalloproteinase 9) 基質金屬蛋白酶-9(抗原)
MMP9 基質金屬蛋白酶9 0.5mg MMP9 基質金屬蛋白酶9 MMP9 基質金屬蛋白酶9
MMP-7(Matrilysin/matrix metalloproteinases-7 0.5mg MMP-7(Matrilysin/matrix metalloproteinases-7) 基質金屬蛋白酶-7(抗原)
MMP-3(matrix metalloproteinase-3/Transin-1/SL-1/Stromelysin-1 precursor 0.5mg MMP-3(matrix metalloproteinase-3/Transin-1/SL-1/Stromelysin-1 precursor) 基質金屬蛋白酶-3(抗原)
MMP-26(Matrix metalloproteinase-26 0.5mg 基質金屬蛋白酶-26抗原 MMP-26(Matrix metalloproteinase-26) 基質金屬蛋白酶-26抗原
MMP-20(matrix metalloproteinase 20 0.5mg 基質金屬蛋白酶20抗原 MMP-20(matrix metalloproteinase 20) 基質金屬蛋白酶20抗原
MMP-2 基質金屬蛋白酶-2(多肽抗原 0.5mg MMP-2 基質金屬蛋白酶-2(多肽抗原)
MMP-17(Matrix metalloproteinase-17 0.5mg 基質金屬蛋白酶-17抗原 MMP-17(Matrix metalloproteinase-17) 基質金屬蛋白酶-17抗原
MMP-14(Matrix metalloproteinase-14 0.5mg 金屬基質蛋白酶-14 MMP-14(Matrix metalloproteinase-14) 金屬基質蛋白酶-14
MMP-13 (Matrix metalloproteinase 13 0.5mg 基質金屬蛋白酶13抗原 MMP-13 (Matrix metalloproteinase 13) 基質金屬蛋白酶13抗原
MMP-10(matrix metalloproteinase 10 0.5mg 基質金屬蛋白酶-10抗原 MMP-10(matrix metalloproteinase 10) 基質金屬蛋白酶-10抗原
MMP-1(Mous ematrix metalloproteinases-1 0.5mg MMP-1(Mous ematrix metalloproteinases-1) 基質金屬蛋白酶-1（小鼠抗原）
MMP-1 基質金屬蛋白酶-1 0.5mg MMP-1 基質金屬蛋白酶-1 MMP-1 基質金屬蛋白酶-1
MLN(Motilin 0.5mg peptide 胃動素多肽 MLN(Motilin)peptide 胃動素多肽
MLH1(Mutl homolog l gene 0.5mg 錯配修復蛋白1抗原 MLH1(Mutl homolog l gene) 錯配修復蛋白1抗原
MLC/Myosin light chain 3 peptide 肌球蛋白輕鏈3抗原 0.5mg MLC/Myosin light chain 3 peptide 肌球蛋白輕鏈3抗原 MLC/Myosin light chain 3 peptide 肌球蛋白輕鏈3抗原
MKK3(MAP Kinase Kinase 3 0.5mg 絲裂原活化蛋白激酶MKK3/6抗原 MKK3(MAP Kinase Kinase 3) 絲裂原活化蛋白激酶MKK3/6抗原
MK(Midkine 0.5mg 中期因子/肝素結合生長因子抗原 MK(Midkine) 中期因子/肝素結合生長因子抗原
MIP-3 beta/ELC/CCL19(Macrophage Inflammatory Protein 3 Beta 0.5mg 巨噬細胞炎性蛋白19抗原 MIP-3 beta/ELC/CCL19(Macrophage Inflammatory Protein 3 Beta) 巨噬細胞炎性蛋白19抗原
MIP3 Alpha/CCL20(Macrophage inflammatory ptotein 3 alpha 0.5mg 巨噬細胞炎性蛋白3α抗原 MIP3 Alpha/CCL20(Macrophage inflammatory ptotein 3 alpha) 巨噬細胞炎性蛋白3α抗原
MIP2 (myocardial ischemic preconditioning upregulated protein 2 0.5mg 巨噬細胞炎癥蛋白2抗原 MIP2 (myocardial ischemic preconditioning upregulated protein 2) 巨噬細胞炎癥蛋白2抗原
MIP-1 Beta (macrophage inflammatory protein 1 Beta 0.5mg 巨噬細胞炎癥因子1β 抗原 MIP-1 Beta (macrophage inflammatory protein 1 Beta) 巨噬細胞炎癥因子1β 抗原
MIF (Macrophage Migration Inhibitory Factor 0.5mg 巨噬細胞移動抑制因子抗原 MIF (Macrophage Migration Inhibitory Factor) 巨噬細胞移動抑制因子抗原
midnolin isoform Protein 2 中腦核仁蛋白2（抗原 0.5mg midnolin isoform Protein 2 中腦核仁蛋白2（抗原）
midnolin isoform Protein 1 中腦核仁蛋白1（抗原 0.5mg midnolin isoform Protein 1 中腦核仁蛋白1（抗原）
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根據自己需要向我司說明來意;
簽訂協議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;
產品名稱 | MSTO-211H(人肺癌細胞) |
英文名稱 | MSTO-211H (human lung cancer cell line) |
規格 | 5×106cells/瓶×2 |
MSTO-211H(人肺癌細胞)功能：
（1） 血管平滑肌細胞的再生能力是原發血管病變的重要因素。
（2） 表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應。
（3） 與血管疾病的進展和穩定有關。
生理變化：
（1） 主動脈硬化。
（2） 主動脈瘤
（3） 主動脈鈣化。
基本特性：
（1） 組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2） 鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3） 原代細胞培養末期液氮凍存。
（4） 每凍存管細胞數：>5×105 cells/1ml。
（5） 肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6） 不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
MSTO-211H(人肺癌細胞)運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養瓶充滿*培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養。
1.2.2 細胞傳代 原代培養的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態特征。
1.4 細胞的計數 常規消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數板四角大方格細胞數，按公式計算出細胞數。細胞數/ml原液＝(四方格細胞數之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數后分別接種于12個25cm2培養瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數/接種細胞數) ×100％，計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養基。每天隨機取3孔，計數每孔細胞的數目并計算平均值。連續計數10d，繪制細胞生長曲線