STK33抗原，絲氨酸/蘇氨酸激酶33抗原

規格：0.5mg,1mg,5mg,10mg     濃度：1mg/ml    來源：重組/天然    純度：≥96%   保存：-20℃    保質期：2年

一個良好的抗原必須具體的條件：（1）分子足夠大。對于多肽或蛋白質類的抗原來說，一個抗原決定簇（又叫表位，epitope），通常由6-8個氨基酸殘基組成。而平均每5-10kD才有一個表位，因此分子太小的多肽或蛋白是很難有一個表位的。（2）外源性強。在個體形成的早期就對自身物質形成了免疫耐受，因此如果和機體內的物質*一樣或者是相似就很難引起機體的免疫應答。如果是利用免疫赦免區的成份（如大腦、眼球、睪丸內部成份）則不必考慮外源性。（3）結構盡量復雜。簡單重復的物質是不具有免疫原性的，拿明膠來說，它的分子量非常大，而且外源性也很強，但是組成明膠的氨基酸多為直鏈氨基酸，在體內容易被降解，因此它的免疫原性很弱。類似地，淀粉、核酸、多聚Lys的免疫原性也很弱。（4）可降解性好。作為抗原，必須是可以降解的，塑料、不銹鋼等難降解的物質免疫原也很弱。由D-型氨基酸組成的物質免疫原性也很弱，同樣是因為機體不能降解D-氨基酸組成的蛋白或多肽。

純化的重組蛋白。相對于天然蛋白來說，重組蛋白比較容易獲得得較高的純度，而且鑒定也比較方便，整個生產過程更容易掌握。相信大家都做過重組蛋白，所以關于純化我就不多說了，值得注意的是重組蛋白為了純化的方便，通常需要帶一段標簽（如GST、6*His、Myc、MBP、Flag、Fc等)，在免疫中動物體通常會產生這些標簽的抗體，在后面的純化過程中需要去掉這些標簽的抗體，比如說可以使用對應的另一種標簽的重組蛋白純化抗體，或者先用純標簽蛋白吸附掉血清中的標簽抗體，然后再用重組蛋白純化目的抗體。6*His這個標簽比較小，而且免疫原性弱，因此由它產生的抗體幾乎可以忽略，如果用它作為重組蛋白標簽就不需要考慮去掉由標簽產生的抗體。另外，重組蛋白因為不存在修飾，也不存在高級結構，因此終生產出來的抗體可能無法識別天然蛋白，難以用于某些實驗。

STK33抗原，絲氨酸/蘇氨酸激酶33抗原

SYT6抗原，突觸蛋白6抗原

T Beta 10抗原，胸腺素β10抗原

TAF12抗原，TATA框結合蛋白關聯因子12抗原

Tafazzin抗原，Tafazzin蛋白抗原

TAG1抗原，瞬時表達軸索糖蛋白1抗原

TAGL2抗原，細胞骨架相關蛋白2抗原

TAGLN3抗原，神經元蛋白22抗原

TAK1抗原，轉化生長因子β活化激酶1

TANK抗原，TANK抗原

TAS2R7抗原，味覺受體蛋白家族2亞基7抗原

TAS2R9抗原，味覺受體蛋白家族2亞基9抗原

Tau421抗原，微管相關蛋白Tau421抗原

Tau抗原，微管相關蛋白抗原

Taxilin alpha抗原，白介素14抗原

TAZ抗原，轉錄共激活因子TAZ抗原

TBCD4抗原，TBC結構域TBCD4蛋白抗原

TBCEL抗原，微管蛋白折疊輔助因子E樣抗原

TBP抗原，TATA結合蛋白TBP抗原

TBR1抗原，TBR1蛋白抗原

TBR2抗原，脫中胚蛋白抗原

TBRG1抗原，轉化生長因子β調節蛋白1抗原

TBRG4抗原，轉化生長因子β調節蛋白4抗原

TBX18抗原，轉錄因子Tbx18抗原

TBX6抗原，轉錄因子TBX6抗原

TCAB1抗原，端粒酶卡哈爾體蛋白抗原

TCERG1抗原，轉錄延伸調節蛋白1抗原

TCF12抗原，轉錄因子12抗原

TCF3抗原，轉錄因子3抗原（螺旋環螺旋蛋白HE47）

TCF7L2抗原，轉錄因子7類似物2抗原

TCF9抗原，轉錄因子9抗原

TCRG抗原，T細胞受體γ抗原

TCRP1抗原，舌癌化療耐藥相關蛋白1

TCTN1抗原，結構蛋白家族1抗原

TdT抗原，末端脫氧核苷酸轉移酶抗原

TECK抗原，胸腺表達趨化因子抗原

TECTB抗原，遺傳性耳聾β-tectorin抗原

TEC抗原，TEC酪氨酸激酶蛋白抗原

TEF3抗原，轉錄增強因子TEF3抗原

TEF4抗原，轉錄增強因子TEF4抗原

TERT抗原，端粒酶相關蛋白2/端粒酶逆轉錄酶抗原

TESK2抗原，睪丸特異激酶2抗原

Testin抗原，腫瘤抑制基因Testin抗原

testis antigen 1B抗原，腫瘤/睪丸抗原1B/1A

TET1抗原，Ten-eleven轉運基因1蛋白抗原

TET2抗原，甲基雙加氧酶TET2抗原

Tetanus toxin light chain抗原，破傷風毒素輕鏈抗原