Anti-DNA Primase抗體，DNA引物酶抗體

濃度：1mg/ ml，來源：Mouse  Rabbit，克隆類型：Monoclonal   Polyclonal ，應(yīng)用：WB=1:500-1000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:200-500 IHC-F=1:200-500 ICC=1:200-500 IF=1:200-500，保存：-20℃，保質(zhì)期：2年

抗體免疫組化，是應(yīng)用免疫學(xué)基本原理——抗原抗體反應(yīng)，即抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標記抗體的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來確定組織細胞內(nèi)抗原（多肽和蛋白質(zhì)），對其進行定位、定性及相對定量的研究，稱為免疫組織化學(xué)技術(shù)(immunohistochemistry)或免疫細胞化學(xué)技術(shù)(immunocytochemistry)。

常用的去除內(nèi)源性酶的方法是3%過氧化氫水溶液。但在含有豐富血細胞的標本中，由于其中含有大量的具有活性的過氧化物酶，能不過氧化氫反應(yīng)，出現(xiàn)氣泡現(xiàn)象，易對組織結(jié)構(gòu)和細胞形態(tài)產(chǎn)生一些不良影響，但用3%過氧化氫的方法，能夠去除大部分內(nèi)源性酶，即使有些血細胞在顯色后也出現(xiàn)棕黃色反應(yīng)，但由于其形態(tài)結(jié)構(gòu)不組織細胞不同，也易鑒別，而此方法比較通用易操作，但應(yīng)注意過氧化氫的濃度不能過高，一般為3%一5%，時間不宜過長，室溫10min。

抗體和抗原之間的結(jié)合具有高度的特異性，免疫組織化學(xué)正是利用了這一原理。先將組織或細胞中的某種化學(xué)物質(zhì)提取出來，以此作為抗原或半抗原，通過免疫動物后獲得特異性的抗體，再以此抗體去探測組織或細胞中的同類的抗原物質(zhì)。由于抗原與抗體的復(fù)合物是無色的，因此還必須借助于組織化學(xué)的方法將抗原抗體結(jié)合的部位顯示出來，以其達到對組織或細胞中的未知抗原進行定性，定位或定量的研究。

Anti-DNA Primase抗體，DNA引物酶抗體

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Anti-DNAJC1抗體，DNAJC1蛋白抗體

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Anti-DNAJC22抗體，DNAJC22蛋白抗體

Anti-DNAJC25抗體，DNAJC25蛋白抗體

Anti-DNAJC28抗體，DNAJC28蛋白抗體

Anti-DNAJC2抗體，DNAJC2蛋白抗體

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Anti-DNASE1L2抗體，脫氧核糖核酸酶1樣蛋白2抗體

Anti-DNASE2B抗體，脫氧核糖核酸酶2B抗體

Anti-DNCLI1抗體，胞質(zhì)動力蛋白輕鏈中間體1抗體

Anti-DND1抗體，DND1蛋白抗體

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Anti-Dnmt2抗體，DNA甲基轉(zhuǎn)移酶2抗體

Anti-Dnmt3a抗體，DNA甲基轉(zhuǎn)移酶-3α抗體

Anti-Dnmt3b抗體，DNA甲基轉(zhuǎn)移酶-3β抗體

Anti-Dnmt3L抗體，DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3L抗體

Anti-DNTNP抗體，背神經(jīng)管核蛋白抗體

Anti-DNTTIP1抗體，末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶相互作用蛋白1抗體

Anti-DOC2A抗體，DOC2A蛋白抗體

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Anti-DOCK1抗體，細胞質(zhì)分裂付出蛋白1抗體

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Anti-DOCK3抗體，視神經(jīng)細胞相關(guān)蛋白/早老素結(jié)合蛋白抗體

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