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Anti-Nmnat1抗體，煙酰胺腺嘌呤二核苷酸酶1抗體
濃度：1mg/ ml，來源：Mouse Rabbit，克隆類型：Monoclonal Polyclonal ，應用：WB=1:500-1000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:200-500 IHC-F=1:200-500 ICC=1:200-500 IF=1:200-500，保存：-20℃，保質期：2年
抗體免疫組化，是應用免疫學基本原理——抗原抗體反應，即抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來確定組織細胞內抗原（多肽和蛋白質），對其進行定位、定性及相對定量的研究，稱為免疫組織化學技術(immunohistochemistry)或免疫細胞化學技術(immunocytochemistry)。
常用的去除內源性酶的方法是3%過氧化氫水溶液。但在含有豐富血細胞的標本中，由于其中含有大量的具有活性的過氧化物酶，能不過氧化氫反應，出現氣泡現象，易對組織結構和細胞形態產生一些不良影響，但用3%過氧化氫的方法，能夠去除大部分內源性酶，即使有些血細胞在顯色后也出現棕黃色反應，但由于其形態結構不組織細胞不同，也易鑒別，而此方法比較通用易操作，但應注意過氧化氫的濃度不能過高，一般為3%一5%，時間不宜過長，室溫10min。
抗體和抗原之間的結合具有高度的特異性，免疫組織化學正是利用了這一原理。先將組織或細胞中的某種化學物質提取出來，以此作為抗原或半抗原，通過免疫動物后獲得特異性的抗體，再以此抗體去探測組織或細胞中的同類的抗原物質。由于抗原與抗體的復合物是無色的，因此還必須借助于組織化學的方法將抗原抗體結合的部位顯示出來，以其達到對組織或細胞中的未知抗原進行定性，定位或定量的研究。
Anti-Nmnat1抗體，煙酰胺腺嘌呤二核苷酸酶1抗體
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| Anti-NPC2抗體，尼曼匹克C2前體蛋白抗體 |
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| Anti-NPRC抗體，利鈉肽受體C抗體 |
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| Anti-NPW/Neuropeptide W抗體，神經肽W抗體 |
| Anti-NPY1R抗體，神經肽Y1受體抗體 |
| Anti-NPY2R抗體，神經肽Y受體2抗體 |
| Anti-NPY4R抗體，神經肽Y受體4抗體 |
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| Anti-NQO1抗體，醌氧化還原酶抗體 |
| Anti-NQO2抗體，NAD(P)H 苯醌脫氫酶 2抗體 |
| Anti-NR0B1抗體，腎上腺發育不全相關蛋白抗體 |
| Anti-NR0B2抗體，核受體0相關蛋白B家族2抗體 |
| Anti-NR1D1抗體，細胞核受體Rev-Erbα抗體 |
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| Anti-NR2C2抗體，孤兒核受體TAK1抗體 |
| Anti-NR2D抗體，谷氨酸受體2D抗體 |
| Anti-NR2E1抗體，核受體蛋白NR2E1抗體 |
| Anti-NR2E3抗體，核受體蛋白NR2E3抗體 |
| Anti-NR2F2抗體，載脂蛋白AI調節蛋白1抗體 |
| Anti-NR3B抗體，谷氨酸受體3B抗體 |
| Anti-NR5A2/LRH1抗體，成纖維細胞核受體Nr5a2抗體 |
| Anti-NRARP抗體，NOTCH調節錨蛋白抗體 |
| Anti-NRAS抗體，原癌基因N-Ras抗體 |
| Anti-NRF-1抗體，核呼吸因子-1抗體 |
| Anti-Nrf2抗體，核因子2相關因子2抗體 |
| Anti-NRG3抗體，神經調節蛋白3抗體 |
| Anti-NRH2抗體，死亡結構域蛋白NRH2抗體 |
| Anti-NRIP抗體，雄激素受體復合物相關蛋白/核受體相互作用蛋白抗體 |
| Anti-NRSF抗體，神經元抑制蛋白抗體 |
| Anti-NRSN1抗體，神經囊泡膜蛋白1抗體 |
| Anti-NRXN3抗體，軸突蛋白3抗體 |
| Anti-NS5ATP9抗體，丙型肝炎病毒非結構蛋白5A反式激活蛋白9抗體 |
| Anti-NSBP1抗體，核小體結合蛋白1抗體 |
| Anti-NSDHL抗體，類固醇脫氫酶樣蛋白NSDHL抗體 |
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| Anti-NSG1/D4S234E抗體，腦神經細胞胞漿蛋白1抗體 |
| Anti-NSG2抗體，神經元特異性蛋白家族成員2抗體 |
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