引言
? 由于清潔空氣法修正案的第二部分增加了廢水排放的內容,因此美國環境保護署 (USEPA)需修訂有關蒸氣發電行業的廢水指導方針。這些條例要求大多數燃煤 工廠洗滌 S02 ,而實施結果便是產生大量的“煙氣脫硫”廢水。修訂后的廢水指 導綱要將適用于“以電力分配和銷售為主、主要利用化石型燃料(煤、油或氣) 或核燃料與使用汽水系統作為熱動力媒介的熱循環相結合的發電廠”[l]。這就包 括了美國大多數的大規模發電廠。這些發電廠(尤其是燃煤發電廠)產生的廢水 可能含有數百個到數千 ppm 的鈣、鎂、錳、鈉、硼、氯化物、硝酸鹽和硫酸鹽。 在這種基體中測定低 ppb 級有毒金屬(包括 As、Cd、Cr、Cu、Pb、Se、Tl、V 和 Zn)對于 ICP-MS 技術來說是一種挑戰,因為存在較高濃度的可溶解固體和來 自基體的多原子離子的潛在干擾問題。
?此外,由于鍋爐和洗滌器類型和容量、采用的 FGD 方法、 煤的組成以及所用的石灰石和補充水的不同,各發電廠之 間的 FGD 廢水差異巨大。因此,FGD 廢水是對 ICP-MS 挑戰性的樣品類型,它含有很多容易產生基體干擾的元 素,而且都有所不同。為了應對這一復雜的分析挑戰,EPA 于 2009 年啟動了針對 FGD 廢水的 ICP-MS 新方法研發項 目。TestAmerica 實驗室公司采用安捷倫 7700x ICP-MS 建 立并驗證了該方法,該儀器配備有安捷倫 ISIS-DS 不連續取 樣系統。
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?方法和材料
?儀器
? 配置 ISIS-DS 的安捷倫 7700x ICP-MS 系統適合為檢測不 確定的高基體 FGD 廢水中所規定的金屬元素的測定建立一 個簡單耐用的分析方法。7700x 系統的三個特性尤其重要, 能夠使得大批量不同高基體樣品實現可靠的常規分析。
?• 安捷倫*的高基體引入系統(HMI)使氣溶膠稀釋 可控制、重現性好,這增加了等離子體的穩定性,顯 著減少了接口和離子透鏡與未解離的樣品基體的接觸
?• 氦模式運行的八極桿反應池系統(ORS3)消除了與基 體相關的多原子干擾,無論樣品組成有何不同、無需耗 時對特定樣品或分析元素進行優化
?• 可選的 ISIS-DS 不連續采樣系統顯著縮短了運行時間, 因而進一步減少了基體暴露和記憶效應
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樣品制備
? 用 HDPE 容器對樣品進行收集,并用痕量金屬級硝酸對樣 品進行酸化,酸化到 pH <2。按照 EPA 1638 12.2 部分對總 可溶分析物的要求制備樣品,樣品在有蓋的 Griffi n 燒杯中 用硝酸和鹽酸在電熱板上進行消解。所有校準溶液按照方法 說明制備成 2% HNO3 /0.5% HCl V/V。
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?分析方法
? 標準的 7700x ICP-MS 有 Micromist 霧化器和可選的 ISISDS。HMI 氣溶膠稀釋設置為“medium”,用 MassHunter ICP-MS 軟件自動對等離子體的參數與耐用性(CeO+ /Ce+ 比 約為 0.2%)進行優化。MassHunter 使用與所用霧化器類 型相匹配的 HMI 優化算法,確保每次分析之間和儀器之間 的重現性條件。操作參數列于表 1。
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? ORS3 有兩種操作模式:氦碰撞模式(氦模式)分析所有元素 (Se 除外),Se 采用氫碰撞反應模式(氫模式)。對包括 內標在內的 25 個質量數進行信號采集,每個樣品重復 3 次,每次積分時間為一般 50 ms。儀器檢出限(IDL)由 MassHunter 軟件依據校準空白測量值精密度和校準曲線的 斜率自動計算(表 2)。方法檢出限(MDL)(3σ)用一個 人工合成的 FGD 基體溶液的低含量加標重復測量 7 次計算 得到。
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?質量控制
? 對新的 FGD 廢水分析方法的質量控制基于其它 EPA 方法中 采用的典型方案。在開始常規操作之前,初始方法驗證需要 測定方法檢出限、線性范圍并分析多元素和單元素干擾檢查 溶液,用以評價在方法所采用的碰撞反應池條件下消除多原 子干擾的有效性。表 3 是常規應用中典型分析序列的常用質 量控制分析。
? 新的 FGD 廢水方法要求分析兩種新的質控樣品,一個是合 成的 FGD 基體樣品,一個是加標的 FGD 基體樣品。
? 在制備合成 FGD 基體樣品之前,對每個可能存在的基 體成分分別以單個元素標樣進行了分析,以確定任何可能 存在的污染源和污染程度并確定氦模式消除基體干擾的有 效性。檢測結果見表 4,幾乎所有的污染和干擾都在低 ppb 水平。明顯的污染是 10000 ppm Ca 溶液中的 Cr、Ni 和 Zn,采用測定該分析元素的二級或定性同位素對結果進行 驗證。在 10% 的 HCl 溶液中,檢測到了大約 2 ppb 的 V。 這可能是由于污染,或來自 35Cl16O 的較小的殘留干擾,也可 能是二者都有,不過小于 2 ppb 的量對本分析無影響。
? 每一種基體成分單獨檢測后,按表 5 所列的成分配置混合溶 液,同時配置一個相同基體但添加 40 ppb 所有加標分析元 素的溶液。這些新配置的 FGD 基體樣品和 EPA 方法 6020 要求的干擾檢查溶液 ICS-A 和 ICS-AB 類似,但合成的 FGD 基體樣品總溶解固體量(TDS)高于 ICS-A 和 AB 溶液,而 且含有的基體元素普遍高于實際 FGD 樣品。FGD 基體樣品 中包含總 TDS >1%(10000 ppm)的具體組成見表 5。合 成 FGD 基體空白和合成 FGD 基體加標的分析結果見表 6。
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?結果
? 初始的性能驗證結果表明,7700x 和 HMI 能夠分析高基 體樣品,氦模式成功地消除了與基體有關的質譜干擾, ISIS-DS 的使用有助于降低記憶效應(表 6)。從校準穩定 性(CCV)和基體加標回收率(FGD 加標溶液)來看,準確 度與標準操作規程(SOP)的要求極為吻合(CCV +/- 15%, 基體加標回收率 +/- 30%)。
? 在較長的分析序列中分析實際 FGD 樣品時,必須按照典型 的 EPA 準則對儀器連續運行的性能進行監控。10 個樣品 為一組,除了 7 個未知樣品外,還必須包括一個已知濃度 的實驗室控制樣品(LCS),一對基體加標/基體雙倍加標 (MS/MSD)。
? 在完成以每 10 個樣品為一組的分析之后,通過進行連續校 準驗證(CCV)和連續校準空白(CCB)標樣的分析,驗證 校準和空白(圖 1)。另外,監控所有樣品的內標,其結果 很容易滿足對校準空白測定的內標強度不超出 60%-125% 的 要求(圖 2)。內標回收率能夠提供有關樣品特定基體的影 響以及儀器長期漂移的信息。
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圖 2 是 88 個樣品驗證序列的內標回收率。所有樣品回收率 都滿足 ISTD QC 的 60%-125% 的要求,終的 CCV 樣品的 ISTD 響應表明,在整個連續分析期間儀器漂移小于 10%。
? 在一個完整的連續分析序列中,總共分析了 6 對 MS/MSD, 每對計算的相對百分偏差(RPD)見表 7。RPD 的方法限 < 20%,其中包括測量誤差和樣品制備誤差。在分析序列靠 后的分析中,只有 Ag 的結果存在一些問題,很可能是樣品 氯化物含量高并且變化大而由此引起化學穩定性/溶解性的 問題。
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?結論
? 煙氣脫硫(FGD)廢水樣品基體的含量高而且基體組成不 同,大多數所需分析元素受到來自基體的多原子干擾,所以 FGD 的分析挑戰性。然而,上述新的 EPA 方法的建立 和驗證實驗證明,采用安捷倫 7700x ICP-MS,配置可選的 ISIS-DS 不連續進樣裝置,可以對這些棘手的樣品基體中的 痕量污染物進行常規分析。 基于大量的初始驗證以及嚴格的 EPA 強制質量控制,該新 方法經證明是簡單、耐用和可靠的方法。本方法將高度穩定 的等離子體、HMI 氣溶膠稀釋、氦碰撞模式消除干擾以及不 連續進樣諸多優點相結合,因此能夠獲得與分析很簡單的樣 品(如水和土壤消解液)時通常獲得的預期性能相媲美的分 析性能。
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?參考文獻
?1. Technical Support Document for the Preliminary 2010 Effl uent Guidelines Program Plan, 40 CFR Part 423.10, w-w-w.epa.gov
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