一、產(chǎn)品介紹
鋪板工作液(hESC/iPSC Planking Solution)是使用VTN 包被蛋白(Vitronectin)配制的即用型工作液,VTN是一種成分確定的,無(wú)異源成分的細(xì)胞基質(zhì),能夠支持hESC/iPSC的生長(zhǎng)和分化,可以與多能干細(xì)胞培養(yǎng)基一起使用,用于hESC/iPSC體外無(wú)飼養(yǎng)層培養(yǎng)。
hESC/iPSC細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)下載
二、產(chǎn)品信息
表 1: hESC/iPSC 培養(yǎng)基 試劑盒產(chǎn)品內(nèi)容
產(chǎn)品信息 | 貨號(hào) | 規(guī)格 | 儲(chǔ)存條件 |
hESC/iPSC 細(xì)胞培養(yǎng)基試劑盒 | IMC-014 | 1 Kit | 2℃~-20℃ |
hESC/iPSC Basal Medium | IMC -014-M | 400mL | 2℃~8℃ |
hESC/iPSC Grouth SupplementsA | IMC-014-A | 20mL | -20℃ or -80℃ |
hESC/iPSC Grouth Supplements B | IMC-014-B | 80mL | -20℃ or -80℃ |
hESC/iPSC Supplement C | IMC-014-Y | 1.5mL | -20℃ or -80℃ |
表 2: hESC/iPSC 其他相關(guān)試劑 產(chǎn)品內(nèi)容
產(chǎn)品信息 | 貨號(hào) | 規(guī)格 | 儲(chǔ)存條件 |
hESC/iPSC Passage Solution | IMC-014-E | 500 mL | 2℃~8℃ |
hESC/iPSC Cryopreservation Solution | IMC-014-S | 50mL | 2℃~8℃ |
hESC/iPSC Planking Solution Supplement | IMC-014-P-1 | 1.2mL | -20℃ or -80℃ |
hESC/iPSC Planking Solution Basal Medium | IMC-014-P-2 | 90mL | 2℃~8℃ |
三、試劑材料
表 2:其他試劑&材料
試劑&材料 | 品牌 | 貨號(hào) |
DMEM/F12 培養(yǎng)基 | IMMOCELL | IMC-205 |
6/12/24 孔板 | -- | -- |
1 mL/5 mL/10 mL/25 mL 移液管 | -- | -- |
15 mL/50 mL 離心管 | -- | -- |
1.5/2 mL 凍存管 | -- | -- |
梯度程序降溫盒 | -- | -- |
四、 試劑準(zhǔn)備
1 )hESC/iPSC 培養(yǎng)基配制(500 mL )
1. 在 4℃條件下解凍 hESC/iPSC Grouth SupplementsA/B,勿在 37℃培養(yǎng)箱/水浴鍋解凍。
2. 參考表 表 3 在生物安全柜中,使用無(wú)菌移液管混勻下列成分配制成 hESC/iPSC 培養(yǎng)基,之后置于 4℃儲(chǔ)存,封口膜封好后 2 周內(nèi)使用。
3. 有初培養(yǎng)需擴(kuò)建的需求,建議先配置 100 mL,保證 2 周內(nèi)使用完畢。
表 3:hESC/iPSC 培養(yǎng)基配置說(shuō)明*
組分 | 500 mL | 100 mL | 50 mL |
hESC/iPSC Basal Medium | 400 mL | 80 mL | 40 mL |
hESC/iPSC Grouth SupplementsA | 20 mL | 4 mL | 2℃~8℃ |
hESC/iPSC Grouth Supplements B | 80 mL | 16 mL | 8 mL |
可根據(jù)實(shí)際用量將 hESC/iPSC Grouth Supplements A/B 分裝后冷凍保存。具體配置比例可參考表 3 的配置說(shuō)明。hESC/iPSC Grouth Supplements A/B 凍融總次數(shù)不能超過(guò) 2 次。
2 )Matrigel 鋪板(以貨號(hào)為 354277 的 的 Corning® Matrigel® 包被 6 孔板為例 )
A. 裝 分裝 Matrigel
1. 貨號(hào) 354277 的 Matrigel,操作說(shuō)明中不標(biāo)注蛋白濃度,而是以 Dilution Factor 表示,如某批次的推薦 Dilution Factor 為 278 μL,則表明 278 μL 可包被 4 塊 6 孔板,分裝數(shù)量=5 mL/0.278=17.98。
2. 準(zhǔn)備 18 個(gè)無(wú)菌 1.5 mL EP 管,標(biāo)記 Matrigel 日期、操作人;1mL 無(wú)菌吸頭;EP 管架,均置于-20℃冰箱中預(yù)冷 1 小時(shí)。
3. 將 Matrigel 放置 4℃冰箱過(guò)夜解凍,當(dāng) Matrigel 解凍即可開(kāi)始分裝。
注:在解凍時(shí),將 Matrigel 放置冰箱內(nèi)側(cè)角落,切勿放在靠近冰箱門(mén)附近。
4. 準(zhǔn)備一個(gè)裝滿碎冰的冰盒,將解凍過(guò)的 Matrigel、預(yù)冷的 1.5 mL EP 管及 EP 管架、1mL吸頭放置于生物安全柜上。
5. 混勻 Matrigel,無(wú)菌分裝于各個(gè) 1.5 mL EP 管中,并置于冰上。當(dāng)吸頭被堵塞可能導(dǎo)致分裝體積不準(zhǔn)時(shí)需要更換吸頭。
6. 將分裝后的 Matrigel 置于-20℃冰箱中保存。
B. 鋪板
1. 取 36 mL 冷藏 DMEM/F12 于 50 mL 離心管中,準(zhǔn)備 4 個(gè) 6 孔板,標(biāo)記 Matrigel、批號(hào)、日期和操作人。
2. 1 mL 無(wú)菌吸頭置于-20℃冰箱中預(yù)冷 1 小時(shí),取出一支冷凍的 Matrigel(5mL)置于 4℃冰箱解凍至化凍。
3. 準(zhǔn)備一個(gè)裝滿碎冰的冰盒,將解凍過(guò)的 Matrigel、預(yù)冷的 1mL 吸頭放置于生物安全柜上。
4. 用預(yù)冷的吸頭向解凍過(guò)的 Matrigel(5mL),加入 1 mL 冷的 DMEM/F12 反復(fù)吹打解凍并混勻。
5. 吸出已解凍混勻的 Matrigel 加入離心管中剩余的 DMEM/F12,使用 10 mL 移液管再次反復(fù)吹打混勻。
6. 分裝 1.5 mL/孔于 4 個(gè)六孔板中,輕輕搖晃混勻。
7. 培養(yǎng)板置于室溫 1 小時(shí)后即可使用,或置于 4℃冷藏過(guò)夜,兩周內(nèi)使用。
五 、 復(fù)蘇 hESC/iPSC (以 6 孔板為例)
1. 將水浴鍋預(yù)熱至 37℃。
2. 將 Matrigel 包被的 6 孔板,提前放置生物安全柜中約 1 小時(shí)恢復(fù)至室溫(15~30℃)。
3. 取 4 mL hESC/iPSC 培養(yǎng)基,按照 1:4000 比例加入 1 μL 的 hESC/iPSC Supplement C,恢復(fù)至室溫(15~30℃)。
TIPS:不要在 37℃水浴鍋中預(yù)溫培養(yǎng)基。
4. 取出 1 支冷凍的細(xì)胞置于 37℃水浴鍋手持輕輕搖晃,2 min 內(nèi)解凍,肉眼觀察細(xì)胞懸液內(nèi)冰晶即將消失時(shí)取出。
5. 75%酒精無(wú)塵紙擦拭凍存管表面,轉(zhuǎn)入生物安全柜;將細(xì)胞懸液移到事先準(zhǔn)備好的 15 mL離心管中,隨后逐滴加入 10mL DMEM/F12,過(guò)程中輕柔晃動(dòng)混勻細(xì)胞,160 g 離心 5 min。
6. 吸棄上清,加入預(yù)溫的 4 mL 的 hESC/iPSC 培養(yǎng)基混勻細(xì)胞,盡量避免吹打。
注:可留 20 μL 上清液,輕彈管底,使細(xì)胞懸浮液更均勻,避免成較大細(xì)胞團(tuán)。
7. 吸除 6 孔板中 2 孔的 Matrigel 包被液,將混勻的細(xì)胞按照 2 mL/孔接種到 2 孔中。
8. 水平十字搖勻三次,置于 37℃,5% CO 2 濃度,飽和濕度的培養(yǎng)箱中,再次水平十字搖勻三次培養(yǎng)。
9. 18-24 小時(shí)后換新的 hESC/iPSC 培養(yǎng)基,之后每天更換培養(yǎng)基。
注:在 hESC 培養(yǎng)過(guò)程中,如果細(xì)胞的匯合度超過(guò) 50%,建議更換培養(yǎng)基時(shí),培養(yǎng)基的體積增加至 3-4mL/孔。
表 4: hESC/iPSC 傳代&培養(yǎng)操作試劑推薦用量
六 、傳代 hESC/iPSC (以 6 孔板為例)
1. 傳代條件:① 細(xì)胞匯合度達(dá) 85%左右(如圖 1(C-D)所示),一般情況下每 3-4 天傳代;
② 細(xì)胞匯合度較低,生長(zhǎng)密度分布不均勻。
注:即使克隆團(tuán)較小、匯合度不足,也建議不要連續(xù)培養(yǎng)超過(guò) 5 天。
2. 傳代比例:可根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)和實(shí)驗(yàn)需要按 1:5~1:12 的比例進(jìn)行傳代,如果細(xì)胞正常,克隆團(tuán)匯合度 85%,大小均勻(如圖 1(C-D)所示),建議按照 1:8 進(jìn)行傳代,如果密度偏低,則可降低傳代比例;密度偏高,則增加傳代比例。
注:1:8 傳代就是 1 個(gè)孔瓶傳 8 個(gè)孔(以 6 孔板為例)。
3. 將 Matrigel 包被的 6 孔板,提前放置生物安全柜中約 1 小時(shí)恢復(fù)至室溫(~25℃)。
4. 根據(jù)傳代接種的孔數(shù)準(zhǔn)備 2 mL/孔的 hESC/iPSC 培養(yǎng)基,并按 1:4000 比例加入hESC/iPSC Supplement C( IMC-014-Y) ,恢復(fù)至室溫(~25℃)。
圖 1.hESC/iPSC 培養(yǎng)基連續(xù)培養(yǎng) hESC 細(xì)胞形態(tài)圖 :(A )和(C ) 分別為 hESC 細(xì)胞培養(yǎng)第 2 和 4
天時(shí) 低倍鏡 hESC 培養(yǎng) 形態(tài)圖示, (B )和(D ) 為培養(yǎng)至第 2 和 和 4 天時(shí)的 高倍鏡 hESC 培養(yǎng) 形態(tài)圖。
5. 將 Matrigel 包被的 6 孔板,提前放置生物安全柜中約 1 小時(shí)恢復(fù)至室溫(~25℃)。
6. 根據(jù)傳代接種的孔數(shù)準(zhǔn)備 2 mL/孔的 hESC/iPSC 培養(yǎng)基,并按 1:4000 比例加入hESC/iPSC Supplement C,恢復(fù)至室溫(~25℃)。
7. 將孔內(nèi)培養(yǎng)基吸取,加入 2 mL/孔的 DPBS(不含鈣鎂),輕輕搖晃并吸取。
8. 加入 2 mL/孔的 hESC/iPSC Passage Solution 使溶液覆蓋孔底。
9. 置于 37℃培養(yǎng)箱中孵育 8-9 min。
注:① 消化 8-9 min 后鏡下觀察細(xì)胞變化,當(dāng)大部分細(xì)胞變亮變圓,且細(xì)胞尚未脫離基質(zhì)或漂起時(shí)即可終止消化,若大部分細(xì)胞仍未變亮,則需要延長(zhǎng)消化時(shí)間;
② 保持 6 孔板與培養(yǎng)箱金屬隔板直接接觸,使 6 孔板受熱均勻,不要疊放。10. 消化結(jié)束后輕輕地將細(xì)胞培養(yǎng)板拿回生物安全柜,避免震蕩搖晃細(xì)胞,傾斜并吸除hESC/iPSC Passage Solution。
11. 及時(shí)加入 2 mL/孔預(yù)溫的 hESC/iPSC 培養(yǎng)基+ hESC/iPSC Supplement C,水平十字搖晃 6 孔板使細(xì)胞脫離基質(zhì)。
注:① 加 hESC/iPSC 培養(yǎng)基+ hESC/iPSC Supplement C 時(shí),可輕柔吹打細(xì)胞 1-2 次,不能超過(guò) 2 次,避免反復(fù)吹打;有部分細(xì)胞(10%~15%)未脫離基質(zhì)是正常現(xiàn)象,若有大量細(xì)胞未脫離則需延長(zhǎng)消化時(shí)間(< 10min)。
② hESC 不能長(zhǎng)時(shí)間處于 hESC/iPSC Passage Solution(<15 min),所以收集接種細(xì)胞時(shí)操作必須快速,以及最好一次操作不要超過(guò) 4 孔(六孔板)。
圖 2 : 消化 hESC 細(xì)胞不同時(shí)間 形態(tài)圖 : (A ) 消化 8 min 低倍鏡 hESC 培養(yǎng)的 的形態(tài)圖; (B ) 消化 9 min
低倍鏡 hESC 培養(yǎng)的 的形態(tài)圖。
12. 吸取 6 孔板中的 Matrigel 溶液,加入預(yù)溫的 hESC/iPSC 培養(yǎng)基+ hESC/iPSC Supplement C 2 mL/孔。
13. 在 6 孔板上標(biāo)記細(xì)胞名稱、代次、傳代比例、日期、操作人。將步驟 9 獲得的細(xì)胞懸液輕輕搖勻,按預(yù)先設(shè)定的傳代比例均勻分配于孔板中。
注:為了鋪板均勻并降低對(duì)細(xì)胞的損傷,可以將步驟 9 獲得的細(xì)胞懸液收集至 2 mL 離心管,輕柔顛倒混勻細(xì)胞 1-2 次;再按照傳代比例接種。
14. 接種后,水平十字搖勻 6 孔板三次,置于 37℃,5% CO 2 濃度,飽和濕度的培養(yǎng)箱中, 再次水平十字搖勻 6 孔板三次,培養(yǎng)過(guò)夜。
15. 18-24 小時(shí)后更換新 hESC/iPSC 培養(yǎng)基,此后每天換液,4-5 天后繼續(xù)傳代/凍存。
七、凍存 hESC/iPSC
1. 當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá) 85%左右(如圖 1(C-D)所示)可收獲凍存,一般 6 孔板每孔可凍存 1 管。
2. 準(zhǔn)備相應(yīng)數(shù)量的 1.5/2 mL 凍存管,標(biāo)記細(xì)胞名稱、代次(P#)、日期、操作人。
3. 取出 4℃冰箱中的 hESC/iPSC Cryopreservation Solution,置于室溫預(yù)溫,使用前注意 搖勻。
4. 吸取上清液,加入 2 mL/孔的 DPBS(不含鈣鎂),輕輕搖晃數(shù)次,再吸取。
5. 加入 2 mL/孔的 hESC/iPSC Passage Solution,將細(xì)胞置于 37℃培養(yǎng)箱中,計(jì)時(shí) 8-9 min(可
參考“ 六、傳代 hESC/iPSC"步驟)。
6. 消化結(jié)束,輕輕取出培養(yǎng)板,吸取 hESC/iPSC Passage Solution。
7. 搖勻預(yù)溫的 hESC/iPSC Cryopreservation Solution,每孔加入 1 mL 凍存液,輕柔吹打,水平十字搖勻 3 次,隨后吸取細(xì)胞懸液加入 1.5/2 mL 凍存管中。
8. 將細(xì)胞置于梯度程序降溫盒中,并置-80℃冰箱中過(guò)夜,次日轉(zhuǎn)入液氮罐中長(zhǎng)期保存。
八、其他培養(yǎng)體系中 hESC/iPSC 更換為 hESC/iPSC 培養(yǎng)基條件的適應(yīng)
其他無(wú)飼養(yǎng)層條件培養(yǎng)的 hESC/iPSC 可以在細(xì)胞狀態(tài)良好時(shí),使用原培養(yǎng)基進(jìn)行細(xì)胞傳代,24 小時(shí)后更換成混合培養(yǎng)基(原培養(yǎng)基與 hESC/iPSC 培養(yǎng)基按照 1:1 混合)培養(yǎng),培養(yǎng) 2 代后換成 hESC/iPSC 培養(yǎng)基培養(yǎng),培養(yǎng) 2-3 代后可適應(yīng)新的培養(yǎng)體系,此時(shí)可進(jìn)行細(xì)胞凍存處理。