生化研究用(低紫外線吸收,低核糖核酸酶和低金屬成分)高純蔗糖

57-50-1

Oligosaccharides

C12H22O11

342.30

100mg

1kg

White crystals

HPLC≥99% 

β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃葡萄苷

RT

密度梯度離心用高純蔗糖惠誠(chéng)生物現(xiàn)貨，把紫外吸收率、核糖核酸酶和金屬成分均降至低,是生化研究用的理想高純蔗糖——具有低紫外線吸收,低核糖核酸酶和低金屬成分等等點(diǎn)，具體數(shù)值請(qǐng)見惠誠(chéng)生物的蔗糖COA
Sucrose     1kg /10kg
CAS 57-50-1
分子式 C12H22H11 = 342.30
Specific Rotation: +66.0 - +67.0 degrees(D/25 degrees C) (c=13, H2O)
蔗糖應(yīng)用：
<培養(yǎng)工程用試劑> <植物組織培養(yǎng)> <原生質(zhì)體制備試劑> <原生質(zhì)體純化試劑> 經(jīng)酶切的切碎的小葉含有許多組織碎屑，因此僅靠離心力不足以純化原生質(zhì)體。利用原生質(zhì)體在蔗糖溶液中漂浮的特性，可以分離和純化破損的原生質(zhì)體。此外，在蔗糖溶液中添加Ficoll或Percoll可使原生質(zhì)體更容易漂浮。

摘錄：蔗糖密度梯度離心應(yīng)用方法僅供參考
純化病毒常用的方法是蔗糖密度梯度離心法，能得到比較純的病毒。其過程如下：?
1、將收集的組織或臟器或其他,用玻璃勻漿器充分研磨后制成懸液,經(jīng)反復(fù)凍融3?次后,置-?20?℃冰箱中,備用。?
2、先以5000g離心15分鐘后，獲取上清夜，然后再20000g高速離心30分鐘后取上清夜。?
3、接著10萬g超速離心2h，將沉淀用少量STE溶解。?
4、先在超速離心管中加入5-8mL的第3步所獲取的含病毒樣品的溶解液，然后在離心管中依次加入30?%,45?%,?60?%的蔗糖,加的時(shí)候是用長(zhǎng)針頭從底部往上加的。11萬g離心2.5h,發(fā)現(xiàn)在30?%與45?%?以及45?%?與60?%之間都有一條明亮的帶，用長(zhǎng)針頭將兩條不同部位的帶都吸取出來，分別收集到不同的瓶?jī)?nèi)。?
5、去蔗糖；用STE緩沖液適量稀釋純化的病毒，然后11萬g離心3h,用少量STE（根據(jù)沉淀的量決定加入多少）緩沖液把沉淀懸起，即后獲得了純化的病毒。-20度凍純備用，用時(shí)可用分光光度計(jì)測(cè)定其病毒含量。

密度梯度離心用高純蔗糖惠誠(chéng)生物現(xiàn)貨

蔗糖常規(guī)用途：<脂肪,糖,核酸> <碳水化合物> <寡糖> <二糖>
蔗糖Sucrose   HPLC分析標(biāo)準(zhǔn)品   250mg/ 1g
相關(guān)糖化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)品：

水蘇糖

棉籽糖

槐糖

D-(+)-半乳糖

D-(+)-乳糖 一水合物

D-(+)-葡萄糖

D-(-)-果糖

D-(+)-蔗糖

D-(+)-甘露糖

L-(+)-鼠李糖一水合物

L-(+)-阿拉伯糖

L-(-)-巖藻糖

D-葡萄糖醛酸

D-半乳糖醛酸水合物

毛蕊花糖

D-(+)-阿拉伯糖