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CH-223191芳基烴受體拮抗劑301326-22-7

參   考   價: 300

訂  貨  量: ≥1 件

具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號C10093

品       牌其他品牌

廠商性質經(jīng)銷商

所  在  地石家莊市

更新時間:2023-09-19 13:49:59瀏覽次數(shù):304次

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CAS 301326-22-7 供貨周期 現(xiàn)貨
貨號 C10093 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合
主要用途 一種有效的特異性芳基烴受體(AHR)拮抗劑,IC50:30nM。
C10093 CH-223191芳基烴受體拮抗劑301326-22-7
CAS No:301326-22-7
溶解性:溶于DMSO(≥20mg/mL)。
保存條件:-20℃
產(chǎn)品描述:一種有效的特異性芳基烴受體(AHR)拮抗劑,IC50:30nM。

C10093 CH-223191芳基烴受體拮抗劑301326-22-7


中文名稱:CH-223191

英文名稱:CH-223191

別名:CH-223191  1-Methyl-N-[2-methyl-4-[2-(2-methylphenyl)diazenyl]phenyl-1H-pyrazole-5-carboxamide

CAS No:301326-22-7分子式:C19H19N5O分子量:333.39


C10093 CH-223191 ≥98%(HPLC)


溶解性:溶于DMSO(≥20mg/mL)。

保存條件:-20℃

產(chǎn)品描述:一種有效的特異性芳基烴受體(AHR)拮抗劑,IC50:30nM。

靶點:AhR (in HepG2 cells) 30nM

體外研究:

CH-223191阻斷TCDD介導的核易位以及AhR 的DNA結合,也會抑制TCDD誘導的細胞色素P450酶活性。在人惡性膠質瘤細胞中,CH-223191下調TGF-β/ Smad信號通路,并減少克隆存活和侵染力。在SK-N-SH人衍生的神經(jīng)元細胞中,CH223191抵消TCDD誘導的對神經(jīng)元乙酰dan堿酯酶表達的抑制。在內皮細胞中,CH-223191增強ICAM-1表達,并防止RelB核易位。

體內研究:

CH-223191 (10mg/kg/day, p.o.)有效預防小鼠體內TCDD引起的細胞色素P450誘導,肝毒性,和消耗綜合癥。


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