【背景介紹】

Western Blot：蛋白免疫印跡，是將PAGE電泳分離后的蛋白質從凝膠轉移到固相支持物NC膜或PVDF膜上，固相載體膜以非共價鍵形式吸附蛋白質，且能保持電泳分離的多肽類型及其生物學活性不變。以固相載體上的蛋白質或多肽作為抗原，與對應的抗體起免疫反應，再與酶或同位素標記的第二抗體起反應，經過底物顯色或放射自顯影以檢測電泳分離的特異性目的基因表達的蛋白成分。該技術現已廣泛應用于分子生物學、生物化學和免疫遺傳學中。

Western Blot顯色的方法主要有以下幾種:

放射性自顯影

底物化學發光ECL

底物熒光ECF

底物DAB呈色

，文獻里最多，也是大家最熟悉的就是底物化學發光ECL。原理是二抗用HRP標記:反應底物為過氧化物+魯米諾，如遇到HRP，即發光，采集該發光信號，如暗盒壓膠片法，以及各種化學發光采集成像系統儀器。

Western blot 常用的幾種成像方法及優劣勢如下：
 

在各種成像方法中，冷CCD化學發光成像由于具有操作簡單、靈敏度高、定量范圍寬等優勢，成為了歡迎的成像方法，超過99%的科研人員再使用。

但是，隨著科研的不斷深入，科研人員反應Western blot也越來越難做，科學家在Western bot方面面臨的難題具體表現在：

1.高豐度表達的蛋白都被做完了，剩下的盡是低豐度表達的蛋白，需要更加靈敏的成像技術。

2.容易獲取的樣品都被做完了，剩下的盡是不容易獲取的樣品，一份樣品要做多個實驗，也是需要更加靈敏的成像技術，且要求實驗盡量要一次能做成，沒有樣品用來做大量的條件優化。

3.蛋白表達差異大的都被做掉了，剩下的盡是些蛋白表達差異不大，需要能準確定量的成像技術。

雖然冷 CCD 化學發光成像方法有多種優勢，被絕大多數人使用，但是由于其本身的技術限制，在面臨超低豐度蛋白、稀有樣品和表達差異不大的樣品時就顯得無能為力了，這些隨著科研逐步深入所帶來的難題急需新的技術出現來解決。
這些技術限制包括：

1.冷CCD成像儀器所用的芯片本身太小，大多只有 1 英寸或者更小，信號獲取的能力遠遠不夠，導致微弱信號不能被采集到。

2.冷CCD成像儀器成像芯片本身的單個像素尺寸太小，邊長一般在3-6um之間，像素太小導致芯片本身儲存信號的能力太小，導致信號極易過度曝光，無法準確定量。

3.冷CCD成像Western blot膜離CCD距離太遠，導致絕大部分的光信號傳輸過程中直接損失掉了，并未到達CCD感光芯片，進一步降低信號采集的能力。

4.冷CCD成像需要前面加一個鏡頭才能實現成像，鏡頭內部都有一系列的透鏡組，這些透鏡組也會將本就非常微弱的化學發光信號阻擋掉一大半。

5.冷CCD成像所需成像時間太長，CCD本身的噪音隨著時間的延長會隨之積累，弱信號會被這些噪音所掩蓋掉以至于不能成像。

eBlot接觸式成像技術，是成像領域的革命性突破。這項革命性創新的技術克服了現有技術在成像靈敏度、定量范圍、成像速度和儀器體積大等諸多瓶頸，實現了Western Blot成像技術新的飛躍。

【產品概述】

1.E-Blot采用超大尺寸感光芯片，讓Western Blot化學發光成像進入新時代。不同于傳統的暗室壓片，不同于常用的制冷CCD圖像采集，E-Blot讓樣品和感光芯片親密接觸，兼顧光學膠片的高靈敏以及CCD相機的方便性。

2.E-Blot有超寬的動態采集范圍，可以對弱信號、強信號同時捕捉，整個過程非常優雅。

3.沒有長時間的等待，沒有各種條件摸索，眨眼間幾秒時間就能得到真實的數據。

4.E-Blot尺寸比A4紙還小，裸機不到1kg。獲得德國紅點設計獎，型于外而慧于中。

5.Touch viewer操作、分析軟件能夠便捷的進行圖像采集、分析等工作，非常便捷。

【產品參數】