產(chǎn)品名稱：293A人胚腎細(xì)胞（傳代）?   

細(xì)胞規(guī)格：1-3×10^6細(xì)胞量

庫(kù)存狀態(tài)：現(xiàn)貨

培養(yǎng)液：DMEM+10% FBS

運(yùn)輸方式：常溫順豐運(yùn)輸和干冰順豐運(yùn)輸

貨 期：復(fù)蘇細(xì)胞需要1-2周，凍存細(xì)胞的需要3-5天（特殊情況會(huì)有說(shuō)明）

質(zhì) 控：無(wú)支原體、無(wú)污染、符合標(biāo)準(zhǔn)

研究范圍：僅供科研使用

293A人胚腎細(xì)胞（傳代）?  

品 牌： NTC胎牛血清、Sigma 胎牛血清、PAA 胎牛血清

貨 號(hào)：SFBE、F2442、A15-151

規(guī) 格： 500ml

溫馨提示：本產(chǎn)品僅限于非臨床科研用途。

運(yùn)輸保存及注意點(diǎn)：

1.干冰全程運(yùn)輸，保證您的使用！

2.-20℃，避光恒溫冰箱，避免反復(fù)凍融！

  我司主營(yíng)產(chǎn)品是國(guó)內(nèi)傳代細(xì)胞和細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)的生物試劑。GIBCO、HyClone、NTC、SIGMA、 BI 、GEMINI、PAN和SBI無(wú)外泌體血清等高品質(zhì)血清。常規(guī)液體培養(yǎng)基、胰酶、雙抗、無(wú)血清凍存液、日本三菱產(chǎn)品、ELISA 試劑盒、Sigma現(xiàn)貨試劑等產(chǎn)品。售后完善，我們以飽滿的熱情歡迎新老客戶選購(gòu)！

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PK-15 豬腎細(xì)胞、Duckembyro 鴨胚胎成纖維細(xì)胞、vero 綠猴腎細(xì)胞、Hep3B人肝癌細(xì)胞、HPAC人胰腺癌細(xì)胞、HT-1376 人膀胱癌細(xì)胞、JAR 人胎盤絨毛癌細(xì)胞、KNS-89 人腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞。

將動(dòng)物機(jī)體的各種組織從機(jī)體中取出，經(jīng)各種酶（常用胰蛋白酶）、螯合劑（常用EDTA）或機(jī)械方法處理，分散成單細(xì)胞，置合適的培養(yǎng)基中培 養(yǎng)，使細(xì)胞得以生存、生長(zhǎng)和繁殖，這一過(guò)程稱原代培養(yǎng)。

操作步驟
（一）胰酶消化法
1、器材：將孕鼠或新生小鼠拉頸椎致死，置75%酒精泡2—3秒鐘（時(shí)間不能過(guò)長(zhǎng)、以免酒精從口和肛門浸入體內(nèi)）再用碘酒消毒腹部，取胎鼠帶 入超凈臺(tái)內(nèi)（或?qū)⑿律∈笤诔瑑襞_(tái)內(nèi)）解剖取肝臟，置平皿中。
2、用Hank’s液洗滌三次，并剔除脂肪，結(jié)締組織，血液等雜物。
3、用手術(shù)剪將肝臟剪成小塊（1mm2），再用Hank’s液洗三次，轉(zhuǎn)移至小青霉素瓶中。
4、視組織塊量加入5—6倍的0.25%胰酶液，37℃中消化20—40分鐘，每隔5分鐘振蕩一次，或用吸管吹打一次，使細(xì)胞分離。
5、加入3—5ml培養(yǎng)液以終止胰酶消化作用（或加入胰酶抑制劑）。
6、靜置5—10分鐘，使未分散的組織塊下沉，取懸液加入到離心管中。
7、1000rpm，離心10分鐘，棄上清液。
8、加入Hank’s液5ml，沖散細(xì)胞，再離心一次，棄上清液。
9、加入培養(yǎng)液l—2 ml（視細(xì)胞量），血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
10、將細(xì)胞調(diào)整到5×105/ml左右，轉(zhuǎn)移至25ml細(xì)胞培養(yǎng)瓶中，37℃下培養(yǎng)。 上述消化分離的方法是zui基本的方法，在該方法的基礎(chǔ)上，可進(jìn)一步分離不同細(xì)胞。細(xì)胞分離的方法各實(shí)驗(yàn)室不同，所采用的消化酶也不相同（如 膠原酶，透明質(zhì)酶等）。
Hyclone胎牛血清SH30084.03  、Hyclone胎牛血清SH30406.02  、Hyclone胎牛血清SH30406.05 、Hyclone胎牛血清SH30396.03  、Hyclone胎牛血清SH30070.03

特級(jí)胎牛血清 SH30070.03E 、Hyclone胎牛血清 SH30370.03  、活性炭/葡聚糖胎牛血清 SH30068.03  、活性炭/葡聚糖處理胎牛血清，熱滅活 SH30068.03HI 、

馬血清SH30074.03  、烏拉圭胎牛血清SV30087. 03 、Hyclone胎牛血清SH30071.03 、Hyclone胎牛血清SV30160.03。

BOVOGEN胎牛血清 SFBS 、BOVOGEN新生牛血清 SNCS。

PAA 普通胎牛血清FBS A15-101 、PAA 優(yōu)等胎牛血清FBS A15-151。

BI優(yōu)等胎牛血清 04-001-1ACS 、BI ES級(jí)別胎牛血清 04-002-1A 、BI 間充質(zhì)胎牛血清 04-400-1A 。

Corning胎牛血清 35-076-CV。

PAN胎牛血清FBS P30-3302  、PAN胎牛血清FBS ST30-3302 、PAN ES級(jí)別胎牛血清 ST30-2602 、PAN胎牛血清Plus ST30-3302P ；

NTC優(yōu)等胎牛血清 SFBE、TCB胎牛血清 101ZC。

Gemini優(yōu)等胎牛血清 900-108 、Gemini特級(jí)胎牛血清 100-500  、Gemini科研用人AB血清100-512 。 

Sigma 特級(jí)胎牛血清F2442 、Sigma正常人AB血清 H4522 。

SBI 無(wú)外泌體血清 EXO-FBS-50A-1。

GIBCO胎牛血清盒裝A31608-02、GIBCO馬血清16050-122、GIBCO 胎牛血清10270-106、雙抗15140-122、SV30010  、胰酶 25200-056、SH30042.01 、GIBCO 胰酶 25200-072。

（二）組織塊直接培養(yǎng)法。自上方法第3步后，將組織塊轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶，貼附與瓶底面。翻轉(zhuǎn)瓶底朝上，將培養(yǎng)液加至瓶中，培養(yǎng)液勿接觸組織塊。入37℃靜置3—5小時(shí)，輕 輕翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶，使組織浸入培養(yǎng)液中（勿使組織漂起），37℃繼續(xù)培養(yǎng)。

雙抗 15140-122、SV30010

胰酶 25200-056、SH30042.01

GIBCO 胰酶 25200-072

DMEM高糖培養(yǎng)基 C11995500BT

DMEM低糖培養(yǎng)基 C11885500BT

PBS C10010500BT

1640培養(yǎng)基 C11875500BT

DMEM/F12 C11330500BT

MEM培養(yǎng)基 C11095500BT

α-MEM C12571500BT

DMEM低糖 SH30021.01

DMEM高糖 SH30022.01、SH30243.01

DMEM/F-12 1:1 SH30023.01

MEM/EBSS SH30024.01

PBS緩沖液 SH30256.01

α-MEM SH30265.01

RPMI-1640 SH30809.01

DPBS SH30028.02

31232-250G C1184 76524-100MG 334065-50G R2625 650471-1L‍

203521-100G 75688 V900830-5G 262072-25G T7505 V900852-25G

379816-1G 193992 43820-10G C4151-5G T1503 D0550-100G

71643-250G B8026 52976-1MG-F 30435-500G C3389 P3803-100ml

I1406-250MG C3667 A7906 R3875-10MG B5887 82524-1KG‍

398853-5G C8356 T46108-100G 61197-250G H4272 P1609000

M7634-100G D8418 158534-10G V900271-500G D2629 383112-100G

63138-250G S5631 T2036-100MG M1880-500G C7698 14400-100MG

223506-25G A2058 A7085-100G 223506-500G P3932 K1512-500G

C7902-500G 219703 15972-5ML-F C5080-500G R7632 72609-100MG

21097-250G 12072 S3132-100MG 12022-1KG G3632 C2932-5MG

105937-5G S4641 R0901-100ML 459097-5G G9268 119660-25G

A6014-10G C9752 209465-25G B4554-25G T0303 R8004-5MG

258024-5G M4125 32417-500MG T3251-25G S5390 S8875-500G

B6149-25MG T2885 04269-1KG 11569-25MG C7902 206075-1G

71162-25G 230251 205796-2G N1376-25G A9434 E9508-100ML

G0639-5G-9 P1379 21479-1ML 381071-25G S5761 G25150-50G

B0750-500G M3516 17843-250G 73677-250MG S7795 A4106-25G

L2884-10MG C6905 65969-10MG L2884-5MG C6288 T9250-5G 

C2885-25G C0406 S9251-100g L8533-250MG S5761 P9380-5G

62613-250G P9155 13180-100ML 518018-10G L2880 A88182-100G

09830-500G A2427 21719-5ML-F 324817-250MG D5879 202185-25G

原代動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)：

1、實(shí)驗(yàn)材料要新鮮，從活體分離材料后要低溫保存，并盡快進(jìn)行細(xì)胞分離實(shí)驗(yàn)。

2、無(wú)菌操作。操作時(shí)用的培養(yǎng)液，可加平時(shí)細(xì)胞培養(yǎng)液5倍含量的青鏈霉素。

3、用酶法分離細(xì)胞時(shí)，注意酶液的濃度和控制消化時(shí)間。

貼塊法分離細(xì)胞時(shí)，注意動(dòng)作要輕柔，不要傷到細(xì)胞組織，組織塊邊緣盡量平整有利于細(xì)胞游離。

4、培養(yǎng)液的選擇。不同的細(xì)胞有對(duì)培養(yǎng)液中營(yíng)養(yǎng)的要求不同，根據(jù)所分離細(xì)胞的特性選擇。

傳代細(xì)胞培養(yǎng)：

1、無(wú)菌操作

2、控制消化時(shí)間

3、及時(shí)關(guān)注細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)

神經(jīng)細(xì)胞的原代培養(yǎng)是盡 量 創(chuàng)造于各類神經(jīng)細(xì)胞生長(zhǎng)的體外環(huán)境，獲得狀態(tài)良好，純度較高細(xì)胞的方法 。 腦部組織來(lái)源的各種神經(jīng)細(xì)胞的培養(yǎng)具有相似的取材過(guò)程和部分通用的培養(yǎng)條件。

除動(dòng)物消毒以外，其他步驟都在超凈臺(tái)內(nèi)進(jìn)行 。

1. 動(dòng)物的消毒：根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的類型和要求不同，常用胎鼠和新生鼠做神經(jīng)細(xì)胞的培養(yǎng)。消毒方法分別如下 。

(1) 孕鼠操作 孕鼠經(jīng)wu 巴 bi妥na麻醉后，以棉球蘸碘伏擦拭腹部毛皮消毒 。 擦拭從中心向外方向進(jìn)行，可更換棉球 1- 2次，面積盡量大一些，包括整個(gè)腹部和外生殖器周圍 。 用第 1 套解剖器械打開動(dòng)物腹腔，換第 2 套器械分離子宮并置于含冷 D ­PBS 的 100mm 玻璃皿中，再換第 3 套器械在每只胎鼠的間隔處剪開子宮并剝離出胎鼠 。

(2) 仔鼠操作 仔鼠（新生 7d 以內(nèi)）直接浸泡于冰的 75%酒精中， -20℃冰箱低溫消毒 10min 左右，動(dòng)物失去知覺即可開始取材 。

2. 皮層組織的分離：新生鼠使用眼科剪將動(dòng)物斷頭，并用鑷子剝除頭部的皮膚 。在冰 D -PBS 液中沿顱骨人字縫從后向前剝離 。 一般左手持彎鑷，在動(dòng)物兩眼處以適當(dāng)力度固定；右手持直鑷，完成剝除皮膚 、 骨骼以及分離組織等工作 。 在顯微鏡下利用精細(xì)器械分離皮層或海馬時(shí)，沿皮層邊緣以 45° 角小心劃開，并逐步使之剝離，轉(zhuǎn)移組織入盛有冰 D - PBS 液的 35mm 小皿中；然后用精細(xì)器械仔細(xì)去除每個(gè)皮層或海馬的腦膜（整個(gè)過(guò)程需要在低溫冰袋上完成） 。

3.組織的分散；用管口較粗的彎頭滴管吸去帶有腦膜的 D - PBS, 盡zui去除干凈液體并避免吸走組織；用虹膜剪將組織逐撮均勻剪成乳糜狀，使組織塊為 lmm3 的大小為宜 。 加入合適體積的消化液（－般蓋過(guò)組織塊并且可以隨意搖晃即可），并均勻分散組織，放入37°C 孵育箱中消化約 15min (每間隔 3 -5min 用手輕輕搖晃1次，動(dòng)物胎齡越小，越容易分散，消化時(shí)間可相應(yīng)縮短） 。

4. 單細(xì)胞懸液的制備!用口徑較粗的彎頭滴管將消化好的組織吸入含 3 - 5ml 冰的*培養(yǎng)基的 10ml 離心管中，靜置 5min 左右 。 用同樣的滴管將沉底的組織轉(zhuǎn)移到另 一個(gè)含約 5ml 冰的*培養(yǎng)基的 10ml 離心管中，并開始吹打 。 吹打時(shí)每次不超過(guò) 15 次，先用粗口徑的彎頭滴管吹散，靜置片刻后將上清用細(xì)口徑彎頭滴管轉(zhuǎn)移至另 一個(gè)離心管中，并再吹打 15 次左右 。 在原先含沉淀的離心管中再加入*培養(yǎng)基繼續(xù)吹打，并收集上清重復(fù)上述過(guò)程 。 反復(fù)吹打幾次后，組織塊基本消失，將全部上清過(guò) 200 目篩網(wǎng)以去除剩余組織塊并收集、計(jì)數(shù) 。 離心 (900r/min, 5min) 去除細(xì)胞碎片并將細(xì)胞重懸至合適的體積，以備后用 。

1.在做原代之前準(zhǔn)備工作一定要做好，提前配好液體。整個(gè)操作過(guò)程注意無(wú)菌，且培養(yǎng)液中如無(wú)特殊說(shuō)明，均含有青－鏈霉素（雙抗）。

2.動(dòng)物消毒應(yīng)在遠(yuǎn)離超凈工作臺(tái)的區(qū)域完成，成年動(dòng)物尤其要注意。

3.組織取材過(guò)程全部在低溫環(huán)境中進(jìn)行，可大大提高細(xì)胞存活；而且整個(gè)過(guò)程不宜太久，否則細(xì)胞活性明顯降低。

4.在組織分散過(guò)程中，一般3只左右動(dòng)物來(lái)源的皮層在一個(gè)小皿中剪碎消化，不宜在同一個(gè)小皿中處理過(guò)多的組織。

5.吹打細(xì)胞用的彎頭滴管一定要事先經(jīng)火焰拋光，否則細(xì)胞極易受傷而死亡；而且吹打細(xì)胞懸液時(shí)盡量避免產(chǎn)生過(guò)多氣泡，可以提高細(xì)胞的存活。

6.基本上原代培養(yǎng)的各種神經(jīng)細(xì)胞都需要生長(zhǎng)在經(jīng)特殊物質(zhì)處理過(guò)的培養(yǎng)介質(zhì)上，比如多聚賴氨酸、層黏連蛋白等。

1.大鼠和小鼠來(lái)源的神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)方法大致上相同，除特殊提到以外，基本可以通用。

2.去除腦膜時(shí)，一般左手持懾輕柔固定組織，右手負(fù)責(zé)剝離。整塊腦膜一同被剝離后，往往細(xì)胞培養(yǎng)物中的成纖維細(xì)胞污染較少。

3.胰酶消化液處理后的組織往往發(fā)黏，這是細(xì)胞釋放出DNA的原因。這并不會(huì)影響消化效果，而且可以在后面的吹打過(guò)程中去除。對(duì)于初學(xué)者，可以通過(guò)在消化液中加入DNA酶的方法提高zui終細(xì)胞的產(chǎn)量。

4.在胰酶消化液中加入EDTA有利于組織細(xì)胞團(tuán)分散成單細(xì)胞，終止EDTA的作用主要依靠稀釋以降低其濃度。