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蘇州千舍生物科技有限公司

當(dāng)前位置:蘇州千舍生物科技有限公司>>細(xì)胞系>>傳代細(xì)胞>> 人正常肺上皮細(xì)胞BEAS-2B(熱銷(xiāo))

人正常肺上皮細(xì)胞BEAS-2B(熱銷(xiāo))

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

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所在地蘇州市

更新時(shí)間:2023-12-21 11:06:52瀏覽次數(shù):693次

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供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)
人正常肺上皮細(xì)胞BEAS-2B(熱銷(xiāo))
品 牌:Gemini血清
貨 號(hào):900-108、100-500、100-512
庫(kù) 存: 常備現(xiàn)貨
溫馨提示:本產(chǎn)品僅限于非臨床科研用途。
運(yùn)輸保存及注意點(diǎn):
1.干冰全程運(yùn)輸,保證您的使用!
2.-20℃,避光恒溫冰箱,避免反復(fù)凍融!

產(chǎn)品名稱:人正常肺上皮細(xì)胞BEAS-2B(熱銷(xiāo))

細(xì)胞規(guī)格:1-3×10^6細(xì)胞量

庫(kù)存狀態(tài):現(xiàn)貨

培養(yǎng)液:1640+10%FBS

運(yùn)輸方式:常溫順豐運(yùn)輸和干冰順豐運(yùn)輸

貨 期:復(fù)蘇細(xì)胞需要1-2周,凍存細(xì)胞的需要3-5天(特殊情況會(huì)有說(shuō)明)

質(zhì) 控:無(wú)支原體、無(wú)污染、符合標(biāo)準(zhǔn)

研究范圍:僅供科研使用

人正常肺上皮細(xì)胞BEAS-2B(熱銷(xiāo))?  

品 牌:Gemini血清

貨 號(hào):900-108、100-500、100-512

庫(kù) 存常備現(xiàn)貨

溫馨提示:本產(chǎn)品僅限于非臨床科研用途。

運(yùn)輸保存及注意點(diǎn):

1.干冰全程運(yùn)輸,保證您的使用!

2.-20℃,避光恒溫冰箱,避免反復(fù)凍融!

  我司主營(yíng)產(chǎn)品是國(guó)內(nèi)傳代細(xì)胞和細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)的生物試劑。GIBCO、HyClone、NTC、SIGMA、 BI 、GEMINI、PAN和SBI無(wú)外泌體血清等高品質(zhì)血清。常規(guī)液體培養(yǎng)基、胰酶、雙抗、無(wú)血清凍存液、日本三菱產(chǎn)品、ELISA 試劑盒、Sigma現(xiàn)貨試劑等產(chǎn)品。售后完善,我們以飽滿的熱情歡迎新老客戶選購(gòu)!

細(xì)胞培養(yǎng)方法

一、準(zhǔn)備工作

準(zhǔn)備工作對(duì)開(kāi)展細(xì)胞培養(yǎng)異常重要,工作量也較大,應(yīng)給予足夠的重視,準(zhǔn)備工作中某一環(huán)節(jié)的疏忽可導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗或無(wú)法進(jìn)行。準(zhǔn)備工作的內(nèi)容包括器皿的清洗、干燥與消毒,培養(yǎng)基與其他試劑的配制、分裝及滅菌,無(wú)菌室或超凈臺(tái)的清潔與消毒,培養(yǎng)箱及其他儀器的檢查與調(diào)試。

二、取材

在無(wú)菌環(huán)境下從機(jī)體取出某種組織細(xì)胞(視實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩ǎ?jīng)過(guò)一定的處理(如消化分散細(xì)胞、分離等)后接入培養(yǎng)器皿中,這一過(guò)程稱為取材。如是細(xì)胞株的擴(kuò)大培養(yǎng)則無(wú)取材這一過(guò)程。機(jī)體取出的組織細(xì)胞的*培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。

理論上講各種動(dòng)物和人體內(nèi)的所有組織都可以用于培養(yǎng),實(shí)際上幼體組織(尤其是胚胎組織)比成年個(gè)體的組織容易培養(yǎng),分化程度低的組織比分化高的容易培養(yǎng),腫瘤組織比正常組織容易培養(yǎng)。

取材后應(yīng)立即處理,盡快培養(yǎng),因故不能馬上培養(yǎng)時(shí),可將組織塊切成黃豆般大的小塊,置4℃的培養(yǎng)液中保存。取組織時(shí)應(yīng)嚴(yán)格保持無(wú)菌,同時(shí)也要避免接觸其他的有害物質(zhì)。取病理組織和皮膚及消化道上皮細(xì)胞時(shí)容易帶菌,為減少污染可用抗菌素處理。

三、培養(yǎng)

將取得的組織細(xì)胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過(guò)程稱為培養(yǎng)。如系組織塊培養(yǎng),則直接將組織塊接入培養(yǎng)器皿底部,幾個(gè)小時(shí)后組織塊可貼牢在底部,再加入培養(yǎng)基。如系細(xì)胞培養(yǎng),一般應(yīng)在接入培養(yǎng)器皿之前進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù),按要求以一定的量(以每毫升細(xì)胞數(shù)表示)接入培養(yǎng)器皿并直接加入培養(yǎng)基。細(xì)胞進(jìn)入培養(yǎng)器皿后,立即放入培養(yǎng)箱中,使細(xì)胞盡早進(jìn)入生長(zhǎng)狀態(tài)。

正在培養(yǎng)中的細(xì)胞應(yīng)每隔一定時(shí)間觀察一次,觀察的內(nèi)容包括細(xì)胞是否生長(zhǎng)良好,形態(tài)是否正常,有無(wú)污染,培養(yǎng)基的PH是否太酸或太堿(由酚紅指示劑指示),此外對(duì)培養(yǎng)溫度和CO2濃度也要定時(shí)檢查。一般原代培養(yǎng)進(jìn)入培養(yǎng)后有一段潛伏期(數(shù)小時(shí)到數(shù)十天不等),在潛伏期細(xì)胞一般不分裂,但可貼壁和游走。過(guò)了潛伏期后細(xì)胞進(jìn)入旺盛的分裂生長(zhǎng)期。

細(xì)胞長(zhǎng)滿瓶底后要進(jìn)行傳代培養(yǎng),將一瓶中的細(xì)胞消化懸浮后分至兩到三瓶繼續(xù)培養(yǎng)。每傳代一次稱為“一代”。二倍體細(xì)胞一般只能傳幾十代,而轉(zhuǎn)化細(xì)胞系或細(xì)胞株則可無(wú)限地傳代下去。轉(zhuǎn)化細(xì)胞可能具有惡性性質(zhì),也可能僅有不死性而無(wú)惡性。培養(yǎng)正在生長(zhǎng)中的細(xì)胞是進(jìn)行各種生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)的良好材料。

四、凍存及復(fù)蘇

為了保存細(xì)胞,特別是不易獲得的突變型細(xì)胞或細(xì)胞株,要將細(xì)胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度—-196℃,將細(xì)胞收集至凍存管中加入含保護(hù)劑(一般為二甲亞砜或甘油)的培養(yǎng)基,以一定的冷卻速度凍存,終保存于液氮中。

在極低的溫度下,細(xì)胞保存的時(shí)間幾乎是無(wú)限的。復(fù)蘇一般采用快融方法,即從液氮中取出凍存管后,立即放入37℃水中,使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細(xì)胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進(jìn)行培養(yǎng)。凍存過(guò)程中保護(hù)劑的選用、細(xì)胞密度、降溫速度及復(fù)蘇時(shí)溫度、融化速度等都對(duì)細(xì)胞活力有影響。

擴(kuò)展資料:進(jìn)入細(xì)胞間開(kāi)始細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),注意事項(xiàng):

①確定所有的細(xì)胞操作用的溶液和耗材都已經(jīng)消毒并檢測(cè)沒(méi)有問(wèn)題,不確定的溶液和耗材請(qǐng)勿使用,除非特殊情況,不要借用別人的溶液。

②確定衣服的袖口已經(jīng)卷起或者白大褂的袖口已經(jīng)扎緊。

③確定酒精燈內(nèi)的酒精量,需要的話及時(shí)進(jìn)行補(bǔ)充。

④確定所有需要用到的溶液和耗材都放在伸手可及的位置。為了方便單手開(kāi)啟瓶蓋,實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前可以把所有瓶蓋旋松。

⑤盡量不要直接傾倒溶液,除非瓶口沒(méi)有被燒壞。如果傾倒失敗,溶液粘在瓶口,請(qǐng)用噴過(guò)75%酒精的紙巾仔細(xì)清潔瓶口周?chē)ú灰佑|到瓶口)后在火焰上簡(jiǎn)單燒灼。

⑥操作時(shí)如果不能肯定所用的耗材是潔凈的,必須及時(shí)更換。

⑦實(shí)驗(yàn)完畢及時(shí)收拾,保持工作區(qū)域清潔整齊,后用75%酒精清潔臺(tái)面。

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