PAN干細(xì)胞專用胎牛血清
產(chǎn)品名稱:干細(xì)胞專用胎牛血清
貨號:ST30-2602
規(guī)格:500ml
品牌:PAN
【產(chǎn)品介紹】
干細(xì)胞是分化少的細(xì)胞,許多血清中共同的生物分子會誘發(fā)不必要的分化,同時也能為這些細(xì)胞培養(yǎng)中提供生長的基本需求,WINSERA干細(xì)胞胎牛血清,通過包括免疫細(xì)胞化學(xué)鑒定多能性蛋白質(zhì)如OCT4的測試證明該血清為ES級,經(jīng)過細(xì)胞培養(yǎng)檢測,胚胎干細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞、昆蟲細(xì)胞、神經(jīng)類細(xì)胞均可使用該產(chǎn)品。
【產(chǎn)品特點(diǎn)】
1、內(nèi)毒素含量低,三次納米級過濾
2、嚴(yán)格控制批次差異
3、來源可靠、可溯源
4、每個批次提供相應(yīng)檢驗(yàn)檢疫報(bào)告
5、適合各種常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)
6、干冰運(yùn)輸,建議存儲溫度為-20℃至-10℃
WINSERA®胎牛血清 | 貨號 | 規(guī)格 | 庫存狀態(tài) |
優(yōu)級 | FBS500-WS-002 | 500ML | 現(xiàn)貨 |
特級 | FBS500-WP-002 | 500ML | 現(xiàn)貨 |
ES級別 | FBS500-WE-002 | 500ML | 現(xiàn)貨 |
無外泌體血清 | FBS050-EXO | 500ML | 現(xiàn)貨 |
教你一眼判斷血清的質(zhì)量
淡黃色,透明——2小時以內(nèi)的國產(chǎn)新生牛血清,膽紅素含量較少;
金黃色,透明——產(chǎn)下較長時間的新生牛血清,一般超過2小時了;
金黃色,不透明——產(chǎn)下幾天或更久的小牛血清;
淡黃色,帶一點(diǎn)微紅,透明——等級最高的進(jìn)口胎牛血清,如特級的北美;
淡紅色,透明——普通的進(jìn)口胎牛血清;
紅色偏深,透明——普通的進(jìn)口胎牛血清,南美的居多,采血環(huán)節(jié)不夠嚴(yán)謹(jǐn);
紅色偏暗,透明——普通胎牛血清,保存不好,血紅蛋白氧化了;
紅色,不透明——進(jìn)口小牛血清,透明度越差,牛齡越大。
人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞 MUM2B
人前B急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞 NALM-6
人畸胎癌細(xì)胞 NCCIT
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 NCI-H1299
人肺腺癌細(xì)胞 NCI-H1395
人肺癌細(xì)胞 NCI-H1437
人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞 NCI-H157
人肺支氣管癌細(xì)胞 NCI-H1650[H1650](MKN-1)
人肺癌細(xì)胞 NCI-H1703
人肺癌細(xì)胞 NCI-H1944
人肺腺癌細(xì)胞 NCI-H1975
人肺癌細(xì)胞 NCI-H2126
人肺鱗癌細(xì)胞 NCI-H226
人肺癌細(xì)胞 NCI-H23
人肺癌細(xì)胞(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移) NCI-H292
人腎上腺皮質(zhì)細(xì)腺癌細(xì)胞 NCI-H295R
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 NCI-H358
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 NCI-H446
人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞 NCI-H460 [H460]
人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞 NCI-H661[h661]
人胃癌細(xì)胞 NCI-N87
人胃癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 NCI-N87+LUC
人膽囊癌細(xì)胞 NOZ
人腎癌細(xì)胞 OS-RC-2
人卵巢腺癌細(xì)胞 OVCAR-3
人結(jié)直腸癌細(xì)胞 P53R [JHU-56]
人胰腺癌細(xì)胞 Panc 03.27
人胰腺癌上皮細(xì)胞 Panc 05.04
人胰腺癌細(xì)胞 PANC-1
人胰腺癌細(xì)胞吉西他濱耐藥株 PANC-1/GEM
人胰腺癌細(xì)胞 PANC10.05
人胰腺癌細(xì)胞 PATU8988t(PATU8988)
人胰腺癌細(xì)胞 PATU8988S
貼壁細(xì)胞傳代:
1)移棄使用過的細(xì)胞培養(yǎng)液。(不要直接倒掉,避免瓶口殘留導(dǎo)致易污染)
2)使用不含鈣鎂離子的平衡鹽溶液(PBS)沖洗細(xì)胞。從與貼壁細(xì)胞層相對的容器一側(cè)輕輕加入沖洗液,以避免攪動細(xì)胞層,前后搖晃容器數(shù)次,最后移棄沖洗液。(洗去殘留的血清,避免影響胰酶的活性。)
3)以 25 cm2的培養(yǎng)瓶為例,向瓶內(nèi)加入1ml胰蛋白酶-EDTA(請根據(jù)各細(xì)胞的指引使用合適的濃度)消化液,輕輕搖動培養(yǎng)瓶,使消化液流遍所有細(xì)胞表面,放到37 ℃ 孵育。通常,幾分鐘內(nèi),會發(fā)現(xiàn)胞質(zhì)回縮、細(xì)胞間隙增大,傾斜培養(yǎng)瓶時細(xì)胞層能自然流下,此時應(yīng)加入2-3ml含血清的*培養(yǎng)液終止消化(細(xì)胞解離所需時間請參考各細(xì)胞的指引,并建議每隔30秒在顯微鏡下觀察細(xì)胞的解離情況)。另外,并不是所有貼壁細(xì)胞都適用采用胰蛋白酶進(jìn)行解離,請根據(jù)各細(xì)胞的指引選擇合適的解離方法。
4)使培養(yǎng)瓶傾斜,吸取培養(yǎng)瓶內(nèi)液體輕輕沖向原細(xì)胞生長表面,重復(fù)該動作2-3次,使所有細(xì)胞沿瓶底流下,再輕柔地把細(xì)胞吹打成單個懸液(吹打過程中應(yīng)避免氣泡的產(chǎn)生)。
PS:對于難消化的細(xì)胞,盡量不要通過用力吹打的方式來處理,以免對細(xì)胞產(chǎn)生物理損傷。可以先將已經(jīng)消化的細(xì)胞分出來,及時終止消化。然后再對仍然貼壁的細(xì)胞進(jìn)行再次消化。做到分層消化,避免易消化細(xì)胞長時間在胰酶消化下受損。
5)把所有的細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到15ml離心管中,800-1000rpm離心3-5分鐘后移棄上清。
6)加入新的含血清*培養(yǎng)液重懸成單細(xì)胞懸液。按各細(xì)胞指引推薦的傳代比例,把細(xì)胞懸液均勻分到各培養(yǎng)器皿中,補(bǔ)足新的含血清*培養(yǎng)液,輕輕搖晃混勻。
7)放到37 ℃ 孵育,第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞的貼壁情況。
因此選擇正確的,靠譜的胎牛血清及廠家極其重要↓↓↓↓
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SIGMA F8687 500ml (澳洲源)
PAN ST30-2602
ScienCell 0500
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