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無外泌體血清|SBI說明書

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所在地蘇州市

更新時間:2023-12-21 20:49:41瀏覽次數(shù):2149次

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供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
無外泌體血清|SBI說明書
貨號:EXO-FBS-50A-1
規(guī)格:50ml
外泌體是指包含了復(fù)雜 RNA 和蛋白質(zhì)的小膜泡 (30-150nm),現(xiàn)今,其特指直徑在40-100nm的盤狀囊泡。1983年,外泌體綿羊網(wǎng)織紅細(xì)胞中被發(fā)現(xiàn), 1987年Johnstone將其命名為“exosome"。多種細(xì)胞在正常及病理狀態(tài)下均可分泌外泌體。其主要來源于細(xì)胞內(nèi)內(nèi)溶

無外泌體血清|SBI說明書

產(chǎn)品名稱:去除無外泌體血清

貨號:EXO-FBS-50A-1

品牌:SBI

規(guī)格:50ml

當(dāng)外泌體在1980年被發(fā)現(xiàn)后,其被認(rèn)為是細(xì)胞排泄廢物的一種方式,如今隨著大量對其生物來源、其物質(zhì)構(gòu)成及運輸、細(xì)胞間信號的傳導(dǎo)以及在體液中的分布的研究發(fā)現(xiàn)外泌體具有多種多樣的功能。外泌體的功能取決于其所來源的細(xì)胞類型,其可參與到機(jī)體免疫應(yīng)答、抗原提呈、細(xì)胞遷移、細(xì)胞分化、腫瘤侵襲等方方面面。有研究表明腫瘤來源的外泌體參與到腫瘤細(xì)胞與基底細(xì)胞的遺傳信息的交換,從而導(dǎo)致大量新生血管的生成,促進(jìn)了腫瘤的生長與侵襲。

外泌體.jpg


外泌體大家應(yīng)該都很熟悉。1983年,在綿羊網(wǎng)織紅細(xì)胞中第一次發(fā)現(xiàn)了現(xiàn)在生物學(xué)研究領(lǐng)域炙手可熱的“小網(wǎng)紅"——一種特殊囊泡結(jié)構(gòu),并與1987年正式被命名為“exosome"。

外泌體是指包含了復(fù)雜 RNA 和蛋白質(zhì)的小膜泡 (30-150nm),現(xiàn)今,其特指直徑在40-100nm的盤狀囊泡。為細(xì)胞間通訊的重要媒介,它像一個信使,為細(xì)胞與胞外環(huán)境傳遞信息,保障機(jī)體的正常工作。

越來越多的科研人員投入到外泌體的研究中,根據(jù)PubMed統(tǒng)計顯示,最近幾年,外泌體研究呈爆炸增長。

外泌體的研究離不開細(xì)胞培養(yǎng)。以腫瘤相關(guān)外泌體研究為例,目前,收集腫瘤細(xì)胞外泌體主要有兩種方法:

方法一

使用正常培液養(yǎng)細(xì)胞再換無血清培液收外泌體。

方法二

直接使用exosome-free FBS配制培養(yǎng)基用于培養(yǎng)細(xì)胞收外泌體。

首先,就是基本的離心條件了,目前超離比較好的就是貝克曼或者日立的了,這兩家超離在行業(yè)內(nèi)算是翹楚了。其次就是離心參數(shù)了:120000 g,4℃,離心14h,離心結(jié)果如圖:

11.jpg

 

1:離心后,血清外泌體會富集在管底和管壁;

2:吸取血清時,只吸取澄清部分的血清,并且遠(yuǎn)離上圖中標(biāo)記的區(qū)域;

3:吸取70-80%的澄清的血清;(注意:動作慢,動作輕)

4:其余的渾濁血清留作正常細(xì)胞的的營養(yǎng)物添加使用,避免浪費。

5:如果覺得純度不夠,再把離心后收集的血清做二次超速離心。

6:針對超速離心后的血清,必須進(jìn)行粒徑檢測(離心前樣品和離心后樣品),該數(shù)據(jù)可以放到文章補充材料中,用來證明無血清外泌體制備成功。

WINSERA® Fetal Bovine Serum 胎牛血清目錄如下:

 

WINSERA®胎牛血清

貨號

規(guī)格

庫存狀態(tài)

優(yōu)級

FBS500-WS-002

500ML

現(xiàn)貨

特級

FBS500-WP-002

500ML

現(xiàn)貨

ES級別

FBS500-WE-002

500ML

現(xiàn)貨

無外泌體血清

FBS050-EXO

50ML

現(xiàn)貨

人膽囊上皮細(xì)胞永生化

人膽囊上皮細(xì)胞永生化+GFP

人前庭鞘膜瘤細(xì)胞永生化

人胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤細(xì)胞永生化

人胰腺癌細(xì)胞永生化

人胰腺癌相關(guān)成纖維細(xì)胞永生化

人風(fēng)濕性關(guān)節(jié)滑膜成纖維細(xì)胞永生化

人主動脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化

人子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化

人肝竇內(nèi)皮細(xì)胞永生化

人腸癌細(xì)胞永生化

人頸靜脈球瘤細(xì)胞永生化

人副神經(jīng)節(jié)瘤細(xì)胞永生化

人腸息肉上皮細(xì)胞永生化

人原代聽神經(jīng)瘤細(xì)胞永生化

人原代髓核細(xì)胞永生化

人原代神經(jīng)鞘膜瘤細(xì)胞永生化

人胰腺腫瘤成纖維細(xì)胞永生化

人眼瞼皮脂腺癌細(xì)胞永生化

人主動脈瓣膜間質(zhì)細(xì)胞永生化

人睪丸支持細(xì)胞永生化

人骨骼肌細(xì)胞永生化

人卵巢癌細(xì)胞永生化

人真皮成纖維細(xì)胞永生化

人原代甲狀旁腺主細(xì)胞永生化

人原代乳腺上皮細(xì)胞永生化

人原代乳腺癌成纖維細(xì)胞永生化

人原代軟骨細(xì)胞永生化

人臍靜脈內(nèi)皮原代細(xì)胞+GFP

人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

小鼠肺成纖維細(xì)胞永生化

小鼠附睪脂肪干細(xì)胞永生化

小鼠腎小球系膜細(xì)胞永生化

小鼠胰腺星狀細(xì)胞永生化

小鼠脂肪干細(xì)胞永生化

麝香鼠原代乳腺上皮細(xì)胞永生化

小鼠骨髓巨噬細(xì)胞永生化

小鼠角膜上皮細(xì)胞永生化

小鼠肝星狀細(xì)胞永生化

大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞永生化

大鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞永生化

大鼠脂肪干細(xì)胞+RFP

雞胚成纖維細(xì)胞永生化

雞氣管黏膜上皮細(xì)胞永生化

鴨腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞永生化

鴨胚成纖維細(xì)胞永生化

鴨胚肝間質(zhì)細(xì)胞永生化

羊睪丸間質(zhì)細(xì)胞永生化

湖羊瘤胃上皮細(xì)胞永生化

山羊乳腺上皮細(xì)胞永生化

豬脂肪干細(xì)胞永生化

豬扁桃體上皮細(xì)胞永生化

豬肝星狀細(xì)胞永生化

豬骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞永生化

豬子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化

豬鼻腔粘膜上皮細(xì)胞永生化

豬外周血單個核細(xì)胞(PBMC)永生化

豬主動脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化

豬小腸上皮細(xì)胞永生化

雪貂鼻腔粘膜上皮細(xì)胞永生化

兔子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化

兔肝臟間質(zhì)細(xì)胞永生化

無外泌體血清|SBI說明書胎牛血清(FBS)已在真核細(xì)胞培養(yǎng)中使用了幾十年了。然而,很少有人關(guān)注FBSRNA對培養(yǎng)的細(xì)胞會產(chǎn)生什么樣的生物學(xué)效應(yīng)。來自哈佛醫(yī)學(xué)院的研究人員用RNA測序,證明了FBS含有蛋白質(zhì)編碼和調(diào)控的多種RNA,包括mRNAmiRNArRNAsnoRNA等。它們中的大多數(shù)(>70%)仍然存在于細(xì)胞外囊泡(EV)和細(xì)胞間通訊研究中常使用的長時間超速離心得到的無囊泡FBSvesicle-depleted FBS, vdFBS)中。FBS相關(guān)的RNA會在分離細(xì)胞外膜泡RNAexRNA)時一同被分離出來,這會對下游RNA分析造成干擾。許多進(jìn)化上保守的FBS源的RNA種類會被錯誤地認(rèn)為是人或小鼠細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄本。值得注意的是,在FBS中含量豐富的一些miRNAs,如miR-122miR-451AmiR-1246,先前已被報道為在培養(yǎng)細(xì)胞來源的細(xì)胞外膜泡中富含的miRNAs,這可能是胎牛血清中miRNAs造成的假象。對公開可用的exRNA數(shù)據(jù)庫的分析支持FBS污染的概念。此外,FBS轉(zhuǎn)錄本可被培養(yǎng)的細(xì)胞吸收,并影響高度敏感的基因表達(dá)譜技術(shù)的結(jié)果。因此,實驗設(shè)計過程中采取減少FBSRNA干擾的預(yù)防措施是非常有必要的。


無外泌體血清(SBI,EXO-FBS-50A-1)

無外泌體血清(SBI,EXO-FBS-50A-1)$r$n貨號:EXO

進(jìn)口無外泌體血清(EXO-FBS-50A-1)

進(jìn)口無外泌體血清(EXO-FBS-50A-1)$r$n貨號:EXO-F

進(jìn)口無外泌體血清(SBI)

進(jìn)口無外泌體血清(SBI)$r$n貨號:EXO-FBS-50A-1$r

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